缺血性脑梗死发病1 d内，CT平扫很难早期发现异常，仅表现“致密动脉征”。

在急性脑梗死、闭塞的大脑中，动脉因血栓或栓子的形成，顺应性或逆行性发展形成数厘米长、质地较硬的固态血凝块，导致血流被阻断，如适时行CT扫描在图像上表现一段或点状动脉密度增高，这种征象称大脑中动脉高密度征或动脉致密征。

动脉致密征一般在发病30 min内可显示，是大脑中动脉供血区大面积脑梗死的早期表现。此时，血供区脑组织尚未出现明显低密度改变，而临床症状十分典型，表现为对侧偏瘫及不同程度的感觉障碍、意识障碍或失语等。

发病6 h以后，缺血区脑组织因持续性缺血、缺氧，导致细胞膜离子泵衰竭而产生细胞毒性脑水肿。此时复查示可发现典型的动脉致密征，同时伴有岛带区脑灰白质“模糊效应”。

1～7 d之间血脑屏障严重破坏，吞噬细胞增多，髓鞘脱失，CT表现为该区呈更低密度改变，占位效应更为明显，甚至出现脑疝。

缺血性脑梗死2～3周病灶中心出现坏死，血脑屏障渗透性增加，水肿消退，CT表现为等、低密度混杂的“模糊效应”，脑回增强，占位减弱。

4周以后，梗死病灶逐渐形成脑软化灶，呈等或稍高于脑脊液密度。

1. 根据供血区域不同分为4型：前分水岭脑梗死、后分水岭脑梗死、皮质下分水岭脑梗死和基底核分水岭脑梗死，又有浅表型和深部型之分。

（1）浅表型

①前分水岭脑梗死：出现于大脑前动脉与大脑中动脉交界区，梗死灶一般呈楔形，表现为一侧肢体反复发作的麻木、乏力或轻偏瘫，舌面瘫少见，50％伴有感觉异常。病变在优势半球者以皮质运动性失语和智能障碍表现为主，非优势半球病变常有情感障碍。

②后分水岭脑梗死：包括大脑中动脉与大脑后动脉交界区表浅梗死和大脑前动脉、大脑中动脉、大脑后动脉3支动脉交界处梗死，又称为顶枕型分水岭梗死。最常见的症状是偏盲，伴黄斑回避现象，皮质性偏身感觉障碍，偏瘫较轻或无优势半球受累，表现为皮质型感觉性失语，偶见失用症，近50％可有情绪淡漠，也可有经皮质感觉性失语—情感淡漠—单纯失语。非优势半球病变可出现对侧空间忽视和位置感缺失。

2. 国内隋邦森等分型：大脑前动脉与大脑中动脉皮质支的边缘区梗死位于大脑凸面上矢状窦旁，称为前分水岭梗死；大脑中动脉与大脑后动脉皮质边缘区，梗死位于侧脑室体后端的扇形区，称为后上分水岭梗死；大脑前、中、后动脉共同供血的顶、颞、枕叶三角区，梗死位于侧脑室三角部外缘，称为后下分水岭梗死，大脑中动脉皮质支与深穿支交界的弯曲地带称为皮质下分水岭梗死；小脑主要动脉末端的边缘区，称为幕下性分水岭脑梗死。

3. 分水岭脑梗死的基本类型：分为皮质边缘带脑梗死和内边缘带脑梗死。

（1）皮质边缘带脑梗死：位于大脑前动脉/大脑中动脉和大脑中动脉/大脑后动脉之间的大脑皮质和邻近皮质下白质边缘带的脑梗死。

（2）内边缘带脑梗死：位于半卵圆中心、放射冠深部脑白质豆纹动脉穿支和大脑中动脉深穿支之间边缘带的脑梗死或位于大脑中动脉和大脑前动脉的深部脑白质分支边缘带的脑梗死。

4. 基底节区颅内动脉供血区：内侧豆纹动脉、外侧豆纹动脉、脉络膜前动脉和大脑后动脉穿支P1段的供血区域。

（1）前方型：大脑前动脉分支Heubner动脉与豆纹动脉分界区梗死，病灶在内囊前肢周围。

（2）侧型：大脑中动脉的岛叶支与豆纹动脉之间分界区，病灶位于壳核附近。

（3）后型：脉络膜前动脉与豆纹动脉间的分界区，病灶位于内囊后肢附近。

（4）上型：大脑中动脉的豆纹动脉外侧支与大脑中动脉的皮质支之间的分界区，病灶位于侧脑室体旁。

（5）下型：脉络膜前动脉与丘脑穿通动脉（TPA）之间或前、后脉络膜动脉间的分界区，病灶位于基底节下方。

分水岭性脑梗死多由于体循环低血压导致脑灌注不良，相邻血管供血区分界处或分水岭区局部缺血，也称边缘带脑梗死。

皮质型分水岭脑梗死发生于ACA、MCA及PCA的皮质支的边缘带，即额颞交界区或颞顶枕交界区；

梗死灶呈楔形，尖端朝向侧脑室，底朝向皮质软脑膜面。

内分水岭区梗死：

放射冠区：MCA皮层穿支和深穿支间；

半卵圆中心：MCA皮层穿支和ACA皮层穿支间；

串珠样或融合成条状，也可呈前后走行的线状梗死病灶。

腔隙性脑梗死早期尤其是在24 h内，脑CT扫描不能诊断，只能排除诊断。脑CT扫描诊断腔隙的最佳时期是在发病后的1～2周内。脑CT扫描显示 ：腔隙灶多为低密度，边界清晰，形态为圆形、椭圆形或楔形，周围没有水肿带及占位效应。

常发生在缺血性梗死1周以后CT显示在低密度梗死区内出现斑点状、片状高密度出血灶，占位效应较明显。

有时无出血前的CT对比，很难与原发性脑出血鉴别，临床表现血肿型者原有的神经系统症状均有加重。出血性脑梗死急性期及亚急性期CT呈高密度影，慢性期则逐渐呈等密度或低密度影，有增强效应。增强脑CT扫描显示：在低密度区内有脑回状或斑片状或团块状强化影。对于诊断明确者，不建议做增强脑CT扫描。

来源：梅斯医学