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第一节 发热的诊断思维

2023-06-05作者:壹声资讯
原创

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正常情况下,人体在体温调节中枢的调控下产热和散热保持动态平衡。当机体在致热原作用下或其他原因引起体温调节中枢出现功能障碍时,体温升高超过正常范围,称为发热。一般将口腔温度超过37.3℃定为发热。小儿正常体温的影响因素较多:体温可随性别、年龄及种族不同有所变化;受昼夜及季节变化的影响,一日间以清晨体温最低,下午至傍晚最高,四季中夏季体温稍高;喂奶、饭后、运动、哭闹、衣被过厚及室温过高均可使小儿腋表体温升高至37.5℃左右。口表测得的体温比腋表高约0.4℃,肛表测得的体温比口表高约0.3℃。这种差别随体温升高变得不明显,高热患者三者基本一致。测温时间长短对测得的体温也有影响。


一、发热的发生机制


发热不是一种疾病,而是许多疾病过程中经常出现的一种基本病理过程。由各种原因导致产热增加或散热减少,则出现发热。其机制包括致热原性发热、非致热原性发热、效应器的改变。


(一)致热原性发热

传统上把能引起动物或人体发热的物质称为致热原,根据来源又把致热原划分为外源性致热原和内源性致热原,用以区分体外或体内。


1.外源性致热 来自体外能致热的物质称为外源性致热原。外源性致热原的种类甚多,包括:

(1)各种微生物病原体及其产物,如细菌、病毒、真菌及细菌毒素等。

(2)炎性渗出物及无菌性坏死组织。

(3)抗原抗体复合物。

(4)某些类固醇物质,特别是肾上腺皮质激素的代谢产物原胆烷醇酮。

(5)多糖体成分、多核苷酸、淋巴细胞激活因子等。

外源性致热原多为大分子物质,特别是细菌内毒素分子量非常大,不能通过血脑屏障直接作用于体温调节中枢,而是通过激活血液中的中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和单核吞噬细胞系统,产生并释放内源性致热原,引起发热。


2.内源性致热原 又称白细胞致热原,如白细胞介素(IL1)、肿瘤坏死因子(TNF)和干扰素等。内源性致热原一方面通过血脑屏障直接作用于体温调节中枢的体温调定点,使调定点(温阈)上升,体温调节中枢必须对体温加以重新调节发出冲动,并通过垂体内分泌因素使代谢增加或通过运动神经使骨骼肌阵缩(临床表现为寒战),使产热增多;另一方面可通过交感神经使皮肤血管及竖毛肌收缩,停止排汗,使散热减少。


(二)非致热原性发热

1.体温调节中枢直接受损 如颅脑外伤、出血、炎症等。

2.引起产热过多的疾病 如癫痫持续状态、甲状腺功能亢进症等。

3.引起散热减少的疾病 如鱼鳞病、心力衰竭等。


(三)效应器的改变

体温调节中枢位于视前区下丘脑前部(preopticanteriorhypothalamus,POAH),该区有温度敏感神经元,能整合来自外周和深部的温度信息,其损伤可致体温调节中枢调节发生障碍。发热时的体温调节涉及中枢神经系统多个部位,可分为两类:一类是以POAH为代表的正调节中枢;另一类是负调节中枢,包括腹中隔、中杏仁核和弓状核,均可释放中枢解热介质。正、负调节的相互作用可决定调定点上移的程度和发热的幅度。体温调节中枢的调定点上移后,正常血液温度变为冷刺激,体温调节中枢发出冲动,对产热和散热过程进行调整,引起调温效应器的反应,把体温升高到与调定点相适应的水平。


二、发热的病因


(一)感染性发热

感染性发热包括各种病原体如细菌、病毒、肺炎支原体、立克次体、真菌、螺旋体及寄生虫等侵入后引起的发热。


(二)非感染性发热

1.无菌性坏死组织吸 包括物理、化学因素和机械性损伤,如大面积烧伤、内出血、创伤或大手术后的组织损伤;组织坏死或细胞破坏,如恶性肿瘤、白血病、急性溶血反应等。

2.超敏反应 如风湿热、血清病、药物热、结缔组织病及某些恶性肿瘤等。

3.内分泌与代谢疾病 如甲状腺功能亢进时产热增多,严重脱水患者散热减少,使体温升高。

4.心力衰竭或某些皮肤病 慢性心力衰竭时由于心排血量降低,尿量减少及皮肤散热减少,以及水肿组织隔热作用,使体温升高。某些皮肤病如鱼鳞病等也可使皮肤散热减少,引起发热。

5.体温调节中枢功能失常 常见病因包括物理因素,如中暑;化学因素,如重度安眠药中毒;机械因素,如脑震荡、颅骨骨折、脑出血及颅内压升高等。

6.自主神经功能紊乱 这是一种非器质性精神障碍的功能性疾病,根据个人不同表现症状和不同情况产生的反应症状也不相同,症状是由自主神经调节血管收缩舒张功能失调所致。


发热是小儿最常见的症状之一,及时判断发热的病因、做出恰当诊断,对于后续治疗非常重要。发热作为一种症状,容易识别,但发热的病因诊断通常较困难。以发热为主诉就诊时,应详细询问病史,进行全面的体格检查及有针对性的辅助检查,有助于病因诊断。


三、发热的诊断步骤


(一)病史采集

1.发热特点

(1)热程:按发热时间长短,发热可分为以下几类。急性发热指发热不超过1周;短期发热指发热小于2周;长期发热指发热2周及以上;不明原因发热指发热持续或间歇超过3周,经检查仍不能确诊;慢性热指低热持续1个月以上。一般感染性疾病起病较急,尤其是细菌、病毒感染,典型伤寒、结核等除外。非感染性疾病发病相对较慢,但淋巴瘤、噬血细胞综合征等可以表现为急骤起病,且病情凶险。

(2)热度:以腋表温度为标准,按体温高低可将发热分为4类。<38℃为低热,38~38.9℃为中度发热,39~41℃为高热,>41℃为超高热。不能完全凭体温高低预测疾病的严重程度。勿滥用退热药,动态观察热型的变化可能对诊断更有帮助。

(3)热型:对于判断感染性疾病的病原种类有一定帮助,如稽留热和弛张热多见于严重的细菌感染,间歇热多见于疟疾,波状热常见于布鲁菌感染。


2.发病年龄

(1)3个月以下婴儿(不包括新生儿):同年长婴儿相比,其发生严重细菌感染风险相对较高。这些小婴儿通常仅仅表现为发热或喂养困难,而没有特异症状。该年龄组发热原因大多数为各种常见病原体引起的感染,其中以细菌及病毒感染最为常见。以下几个方面,可能提示不同的疾病:若患儿出现发热或体温不升、纳差、反应弱等,常提示菌血症的可能;若表现为发热、排尿时哭闹及尿道口红,应注意尿路感染;肺炎在婴儿中较为常见,多由于接触呼吸道感染患者或受凉,可出现发热、咳嗽、吐沫、呛奶、呼吸急促等症状;若患儿除了出现上述菌血症的症状,同时出现抽搐、前囟饱满、眼神呆滞等症状,则要考虑中枢神经系统感染的可能。

(2)3个月至3岁儿童:发热大部分可通过病史、查体及常规实验室检查明确感染病因,大多数为自限性病毒感染,仍有部分为隐性菌血症(无可识别的感染灶)或泌尿系感染,少数患儿可能有严重威胁生命的疾病。急性发热常见致病菌有肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌等,常见严重疾病有脑膜炎、败血症、肺炎、感染性关节炎、蜂窝织炎等。

(3)6岁以下儿童:感染性疾病的发生率最高,特别是原发性上呼吸道、泌尿道感染或全身感染。

(4)6~14岁儿童:结缔组织

血管性疾病和小肠炎症性疾病逐渐增多。

(5)14岁以上及成人:感染性疾病仍占首位,但肿瘤性疾病的发病率明显增高。


3.发热常见的伴随症状及其与疾病的关系

(1)寒战:常见于大叶性肺炎、急性肾盂肾炎、急性胆囊炎、败血症、流行性脑脊髓膜炎及疟疾等。

(2)皮疹:常见于麻疹、风疹、猩红热、斑疹伤寒、水痘、风湿热及药物热等。

(3)结膜充血:常见于流行性出血热、麻疹、斑疹伤寒及钩端螺旋体病等。

(4)淋巴结肿大:常见于淋巴结结核、传染性单核细胞增多症、淋巴瘤、风疹、丝虫病、白血病及转移癌等。

(5)关节肿痛:常见于败血症、痛风、猩红热、布鲁菌病、风湿热及结缔组织病等。

(6)皮肤黏膜出血:常见于重症感染、某些急性传染病和某些血液病,如流行性出血热、斑疹伤寒、病毒性肝炎、败血症、重型再生障碍性贫血、急性白血病及恶性组织细胞病等。

(7)肝脾大:常见于传染性单核细胞增多症、病毒性肝炎、胆道感染、淋巴瘤、疟疾、白血病、急性血吸虫病及结缔组织病等。

(8)昏迷:先发热后昏迷常见于中毒性菌痢、中暑、流行性乙型脑炎、流行性脑脊髓膜炎及斑疹伤寒等,先昏迷后发热常见于脑出血、巴比妥类中毒等。


4.发热时的精神状态、食欲、大小便、睡眠等全身情况 观察是否清醒、对声音有无反应、对刺激有无反应。小婴儿感染严重时甚至表现为体温不升、反应差、嗜睡、不哭等症状。


5.传染病接触史 怀疑为传染病,应详细了解可疑的接触史,包括患儿与疑诊或确诊传染病患者的关系、该患者的治疗经过和转归、患儿与该患者的接触方式和时间等。


(二)体格检查

1.注意查找感染部位 有无皮疹、浅表淋巴结肿大、扁桃体肿大、咽部充血、肺部啰音、肝脾大、颈部抵抗等。

2.注意感染中毒症状 有无呼吸、心率、血压、毛细血管再充盈时间、经皮外周血氧饱和度等生命体征不稳定,面色异常(苍白或发绀),嗜睡,难以安抚的烦躁。

3.注意婴幼儿一般情况 情况不良者临床表现多伴有嗜睡、烦躁、呼吸困难、发绀、呕吐、腹泻、前囟饱满、毛细血管充盈迟缓、出血点或瘀斑等。


(三)辅助检查

根据具体症状、体征、病史有选择地结合临床表现选择辅助检查,以解决诊断和治疗的问题。把握先简单后复杂,先无害后有害,先费用低后费用高的原则。


1.血、尿、粪三大常规检查

(1)血常规:

1)白细胞及中性粒细胞增多:提示为细菌性感染,尤其是化脓性感染,也可见于某些病毒性感染,如出血热病毒、EB病毒、输血传播病毒感染。

2)白细胞减少:可见于病毒感染(肝炎病毒、流感病毒等感染)及疟原虫感染;若同时伴嗜酸性粒细胞减少或消失,可见于伤寒或副伤寒。

3)嗜酸性粒细胞增多:可见于急性血吸虫感染。

4)分类中有不成熟细胞出现:可见于急性白血病、骨髓增生异常综合征。

5)有异常淋巴细胞出现:可见于传染性单核细胞增多症。

6)有异常组织细胞出现:可见于恶性组织细胞病。

7)全血细胞减少:可见于急性再生障碍性贫血、急性白细胞不增多性白血病等。


(2)尿常规:

1)尿中白细胞增多,尤其是出现白细胞管型:提示为急性肾盂肾炎。

2)蛋白尿伴或不伴有管型尿:提示为系统性红斑狼疮。


(3)粪常规:

1)红细胞增多:可见于肠道下段出血。

2)红细胞多于白细胞,且红细胞成堆并有残碎现象:可见于阿米巴痢疾。

3)白细胞多于红细胞,且红细胞散在分布:可见于细菌性痢疾。

4)白细胞增多,见吞噬细胞:可见于肠炎、细菌性痢疾。

5)白细胞增多甚至满视野,并有成堆现象:可见于细菌性痢疾。

6)查到寄生虫卵:可确定为肠道寄生虫感染,必要时做致病菌的培养。


2.C反应蛋白(CRP) CRP是在机体受到感染或组织损伤时血浆中急剧上升的蛋白质(急性蛋白),是一种非特异的炎症标志物。在诊断严重细菌感染上有很好的敏感度和特异度。CRP常参考值<10mg/LCRP>临界值20mg/L时,诊断严重细菌感染的可能性较小;CRP>临界值40mg/L时,诊断严重细菌感染的可能性较大;CRP>临界值80mg/L,诊断严重细菌感染的可能性很大。


3.降钙素原(PCT) PCT一种蛋白质,当严重细菌、真菌、寄生虫感染,脓毒症和多脏器功能衰竭时,它在血浆中的水平升高。自身免疫、过敏和病毒感染时PCT不会升高。病因不明急性发热儿童,发热8小时内行PCT检查较CRP和血常规检查诊断严重细菌感染的价值更大,可作为预测严重感染的指标之一。


4.腰椎穿刺 怀疑颅内感染时应该选择腰椎穿刺。当新生儿、1~3个月婴儿一般情况不佳,或1~3个月婴幼儿白细胞计数<5×109/L或>15×109/L时,也应考虑腰椎穿刺尽量争取在抗生素使用之前进行。


5.其他检查 根据病情选择胸部X线,红细胞沉降率,血、尿、粪培养等检查。发热的诊断流程见图41


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 发热诊断的思维导图


本文摘选自《儿科疾病诊疗思维》



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