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机化性肺炎(OP)是指肺泡和肺泡管中存在肉芽组织栓的一组疾病,由成纤维细胞、肌成纤维细胞、疏松结缔组织基质、胶原组成,肉芽组织栓可以延伸至细支气管。1835年Reynaud就对此病的组织学改变进行了描述。1983年Davison等引入了“隐源性机化性肺炎(COP)”的概念。1985年Epler将其命名为“闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎(BOOP)。2002年美国胸科协会/欧洲呼吸病学会建议将特发性的机化性肺炎命名为COP,与其他疾病相关的机化性肺炎则称为继发性机化性肺炎(SOP),COP也属于特发性间质性肺炎的一种。
OP是一种肺组织修复过程,也是机体对外来刺激的一种反应形式。其中COP病因复杂,很难明确。引起SOP的病因涉及药物反应、结缔组织疾病、恶性肿瘤、免疫缺陷综合征、脏器移植、肺放疗后等。
1. 临床表现
OP多为亚急性起病,病情较轻;偶有急性起病者临床表现同ARDS。呼吸系统症状和体征包括咳嗽、气促、咯血、胸痛、肺部细湿啰音等,无哮鸣音;全身症状和体征包括低热、盗汗、乏力等,不出现杵状指。
2. 影像学表现
①肺实变磨玻璃密度影;②小叶周围阴影;③环礁征;④结节或肿块;⑤小叶间隔增厚;⑥束状或条带阴影;⑦进行性纤维化。
隐源性机化性肺炎主要的影像学表现
分布于周围的多灶性和非对称实变
外周性实性结节
小叶周围型
线状和带状影
环礁征—磨玻璃影
进行性纤维化
3. 影像学特点
(1)典型影像:斑片状肺泡浸润影(典型COP)。
(2)不常见影像:孤立性阴影(局灶性COP);浸润性阴影(浸润性COP)。
(3)少见影像:反晕轮征;进行性肺纤维化并网格及实变;多发性结节;支气管中央型实变;不规则线或带状影;小叶周围型阴影。
4. 影像学的鉴别诊断
(1)多发型片状肺泡渗出影:需与嗜酸性粒细胞肺炎(慢性)、肺炎型肺泡癌、原发性肺淋巴瘤、吸入性肺炎及其他疾病[如感染性肺炎、结核或非结核性分枝杆菌感染、肉芽肿并血管炎(韦格氏肉芽肿)、弥漫性肺泡出血、多发性肺梗死进行鉴别。
(2)孤立性灶性结节或肿块:需与肺癌、圆形肺炎、炎性假瘤及其他结节或肿块疾病进行鉴别。
(3)进行性/致纤维化型COP:与特发性间质性肺炎(尤其是非特异性间质性肺炎和特发性肺纤维化急性加重)以及其他感染、肿瘤性病变进行鉴别。
来源重症肺言 作者南方医科大学南方医院呼吸与危重症医学科 胡国栋
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