MDS是一组起源于造血干/祖细胞（HPSC）的髓系恶性疾病，具有高风险向AML转化，HR-MDS患者接受目前药物治疗的疗效有限，异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）是唯一可能治愈该病的方法，但是由于患者高龄和合并症以及供者等因素，接受移植的MDS 患者比例较低²。去甲基化药物（HMA）阿扎胞苷（AZA）和地西他滨仍是HR-MDS的标准一线治疗选择，但完全缓解（CR）率仅为10%~20%²，中位生存期仅1.5年³，HMA治疗失败的HR-MDS患者预后更差，中位生存期只有4.5个月²。在近期召开的2024年EHA年会上，免疫治疗等新型治疗方案是HR-MDS研究的热点，但取得的进展有限。

一项随机、双盲、多中心、III期试验（ENHANCE研究），共纳入了539例初治的HR-MDS患者，评估了CD47单抗莫洛利单抗（Magrolimab）联合AZA与安慰剂（PBO）联合AZA一线治疗HR-MDS患者的疗效和安全性，结果显示：莫洛利单抗（Magrolimab）联合AZA组与PBO联合AZA组的OS分别为15.9、18.6个月（P=0.13），CR率分别为21.3%、23.6%（P=0.52），研究未达到主要终点（OS和CR率），且≥3级治疗相关不良事件（TEAE）发生率更高⁴。

另一项随机、双盲、PBO对照、III期试验（STIMULUS-MDS2研究），共纳入了530例HR-MDS（N=492）或慢性粒单核细胞白血病（CMML）-2患者，评估了靶向TIM-3受体的单克隆抗体Sabatolimab（SABA）联合HAM对比PBO联合HAM一线治疗的疗效，结果显示：虽然SABA联合HAM在OS（22.31 vs 18.83个月，p=0.0825）、无进展生存期（PFS）（13.6 vs 10.1个月）、无白血病生存期（LFS）（19.4 vs 13.7个月）、和CR率（19.6% vs 14.3%）方面有更好的趋势，但却未达到主要终点（OS）⁵。因此，临床需进一步探索HR-MDS的有效治疗方案。

艾伏尼布是一种口服靶向IDH1突变的小分子抑制剂，已被中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于治疗IDH1突变的成年人R/R AML，同时FDA批准联合AZA治疗IDH1突变初诊AML¹⁰。一项在我国开展的AG120-C-001桥接研究首次评估了艾伏尼布治疗成年人R/R AML患者的效果与安全性。研究结果显示，艾伏尼布单药治疗CR/完全缓解伴部分血液学恢复（CRh）率为36.7%，CR/CRh患者的中位缓解持续时间为19.7个月¹¹。

AG120-C-001研究中，还纳入了18名R/R MDS患者，根据IPSS-R评分，中等风险占比42.1%，高危和极高危患者分别占比15.8%，其亚组分析结果显示：CR+PR为38.9%，ORR为83.3%，Kaplan-Meier预估中位OS为35.7个月（95% CI, 13.1~NE）；5/7（71.4%）和3/4（75%）在基线时分别依赖红细胞和血小板输注的患者，治疗之后脱离了血制品输注，9/11（81.8%）和14/14（100%）在基线时分别不依赖血红细胞和血小板输注的患者，在治疗之后仍然保持非输血依赖¹²。基于AG120-C-001研究结果，2023年FDA批准艾伏尼布用于治疗R/R MDS⁹。尽管该药尚未在我国获批R/R MDS适应症，但基于国外已有数据，中国临床肿瘤学会（CSCO）发布的《恶性血液病诊疗指南（2024）》推荐IDH1/2抑制剂联合AZA方案治疗复发、进展或无反应MDS患者（Ⅰ级推荐）；推荐IDH1抑制剂单药治疗血清EPO浓度>500IU/L MDS患者（Ⅲ级推荐）（表1）¹³。此外，在最新更新的《美国国立综合癌症网络（NCCN）临床实践指南：MDS》中艾伏尼布单药治疗方案已被推荐用于中、高、极高危MDS患者的治疗（图1）¹⁴。

近日召开的2024EHA年会公布了艾伏尼布在IDH1突变MDS人群中开展的IDIOME研究的最终分析结果，为临床提供了重要参考。

IDIOME研究评估了艾伏尼布在3个MDS队列中的应用情况：A队列：HR-AZA治疗失败（R/R）；B队列：一线治疗HR-MDS；C队列：LR-R/R EPO队列。研究目的是评估艾伏尼布在HR-MDS队列的ORR以及在LR-R/R EPO队列的安全性。

A、B、C队列受试者均接受连续28天的艾伏尼布500 mg（口服，一天一次）治疗。在B队列中，艾伏尼布治疗3个周期后，按IWG2006疗效标准评估未达缓解，则联合AZA（75 mg/m2/d x 7天，SC）治疗。主要终点：6个月内的总体血液学反应（OR）；次要终点包括：安全性、反应持续时间（DOR）、OS期和评价生物标志物对反应作用的转化项目。

在2019年3月至2023年2月期间，共筛选了64例患者，其中48例患者纳入研究（A、B、C队列分别为22、23和3例），其中43例患者可评价主要终点。中位年龄76.5岁，50%为女性。根据世界卫生组织（WHO）2016诊断标准，MDS伴多系发育不良（-MLD）3例（6%），MDS伴原始细胞增多（MDS-EB）1型5例（10%），MDS-EB2型23例（48%），慢性粒单核细胞白血病（CMML）1例（2%），低原始细胞AML 16例（33%）。国际预后评分系统（IPSS-R）评分低、中、高、极高危分别有3例（6%）、12例（25%）、14例（29%）和19例（40%）（表2）。IDH1突变类型有p.R132C（60%），p.R132H（17%），p.R132S（13%），p.R132G（8%）以及p.R132L（2%）。筛查时骨髓IDH1突变的中位变异等位基因频率（VAF）为21%。

此研究提示，艾伏尼布单药治疗伴有IDH1突变MDS患者可实现较高的缓解率，且治疗相关的不良事件发生率低。在初治HR-MDS患者中观察到的高OR率和OS延长，表明艾伏尼布单药治疗可作为伴有IDH1突变HR-MDS患者包括HSCT候选者的一线治疗方案。

纵览2024年EHA年会关于MDS最新进展，免疫治疗、靶向治疗等新型治疗方案仍在积极探索中，艾伏尼布已获FDA批准用于IDH1突变的R/R MDS患者，而在其一线治疗HR-MDS患者的初步评估结果中，ORR达到78.3%，12个月OS率91.3%（包括HSCT候选者），期待HR-MDS患者的治疗迎来更多突破性进展。

肖志坚 教授

• 主任医师、教授、博士生导师
  

• 中国医学科学院血液病医院（血液学研究所）副院所长 

• 中国医学科学院血液病医院MDS诊疗中心和病理中心主任

• 中华医学会血液学分会副主任委员

• 中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组组长

• 主攻研究方向为髓系肿瘤，特别是骨髓增生异常综合征和骨髓增殖性肿瘤的发病分子机制和临床诊治新策略，在NEJM、Cancer Discov、Blood等杂志发表SCI论文一百余篇

• 获“新世纪百千万人才工程”国家级人选和“全国优秀科技工作者”等称号

• 《中华血液学杂志》、《国际输血及血液学杂志》和《白血病•淋巴瘤》杂志副主编，《Blood Review》《Gene,Chromosomes and Cancer》等杂志编委

参考文献：

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4.Sallman D, et al. 2024 EHA. Abstract: S181.

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11.Sun M, et al. Blood Sci. 2024 Jun 20;6(3):e00196.

12.Final phase I substudy results of ivosidenib in patients with mutant IDH1 relapsed/refractory myelodysplastic syndrome

13.中国临床肿瘤学会指南工作委员会, 《中国临床肿瘤学会（CSCO）恶性血液病诊疗指南2024》

14.NCCN Myelodysplastic Syndromes Guideline. Version 2.2024

15.Sébert M, et al. 2024 EHA. Oral Presentation: S182.

审批号：M-TIBSO-CN-202407-00019