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作者:首都医科大学附属北京天坛医院 杨中华
12岁,男孩,因发现CCM3突变诊断为家族性脑海绵状血管畸形综合征。矢状位T2FSE(a)、T1TSE(b),GRE(c)、冠状位T2TSE(d,g)、轴位T2 TSE(e)和GRE(f)显示髓内海绵状血管畸形:
15岁,男孩,因发现CCM1突变诊断为家族性脑海绵状血管畸形综合征。矢状位T2 TSE(a)、T1 TSE(b)、轴位T1 TSE(c)和GRE(d)显示髓内海绵状血管畸形早期亚急性出血(early subacute hemorrhagic)。可见环形含铁血黄素边缘,以及周围水肿和局灶性脊髓增粗。10个月后复查,矢状T2 TSE(e)、T1TSE(f)和GRE(g)显示病变变小,在内的随访脊柱MR显示病灶的间隔大小减小,出血随时间演变,病灶周围水肿减轻,脊髓增粗缓解(白色箭头),以及髓内火焰样出血(细黑色箭头)的变化:
来源:脑血管病及重症文献导读
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