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HR+/HER2- MBC内分泌治疗病例——山东中医药大学,李静蔚

2019-12-04作者:CMT快讯经验
乳腺癌病例


病史摘要(2018-06)

年龄:34岁

性别:

婚姻状况:已婚

生育状况:G1P1

主诉:左乳肿块半年余

现病史:患者半年前无意发现左乳内侧一“小枣”大肿块,无疼痛不适,生长不明显,口服中药治疗,具体不详,

2017-01-16乳腺彩超示:哺乳期乳腺,左乳多发低回声。门诊以(左)乳肿块性质待查收住入院。

既往史/家族史:既往体健,否认慢性病、传染病史、过敏史

 

入院检查

体格检查:双乳大致对称,腺体质韧,于左乳内侧偏下扪及3*2cm肿物,质硬,边界欠清活动度差,挤压后双乳头乳汁溢出,双侧腋窝及锁骨上窝未触及肿大淋巴结。

影像学检查:

2017-01-23山东中医药大学乳腺彩超示:双乳导管扩张;左乳多发低回声。双腋下淋巴结轻度肿大


 微信截图_20191204160825.png

明确诊断-穿刺活检

2017-01-23 左乳肿块弹力枪穿刺活检术

病理:(左乳内下1、2)乳腺浸润性癌

免疫组化:ER(+)70%、PR(-)、C-erbB-2(-)、Ki-67阳性率3%。

 

治疗方案-新辅助化疗

TEC*2(吡柔比星70mg+环磷酰胺0.8g+多西他赛120mg)

 

治疗方案-手术治疗

2017-03-09 左乳腺癌改良根治术(TEC方案2周期后)

病理:(左)乳腺浸润性导管癌(II级),S:4*1cm,其余乳腺组织内查见两结节,分别为高级别导管内癌(直径为0.8、1cm),LN L-I(2/19),L-II、III未查见转移癌,胸肌间未查到肿大淋巴结。


术后治疗

化疗:继续TEC方案*4周期

 

首次手术后内分泌治疗

2017年3月起,口服托瑞米芬60mg qd 行内分泌治疗(至2018年6月)。

 

疾病进展检查结果

2018-04-10 乳腺彩超示:1.左乳Ca术后 2.右乳腺增生 3.左锁骨上淋巴结轻度肿大(如图)


 微信截图_20191204161045.png


二次手术及术后治疗

2018-04-16行左颈部淋巴结清扫术

 

术后常规病理示:左锁骨上淋巴结1/8枚查到转移癌。

 

术后治疗:放疗25次,期间服用托瑞米芬(原发性耐药)。

 

更换内分泌治疗方案

2018-06:改行戈舍瑞林(3.6mg)+氟维司群(500mg,首月加强500mg)。

 

后续情况追踪

2018-10-13 (应用氟维司群3月余)骨扫描示:全身骨显像未见明显骨转移征象;

肝肺强化CT :1.左锁骨下淋巴结轻度肿大 2.符合左侧乳腺癌术后改变,双肺未见明显实质性病变3.上腹部未见明显异常;

颅脑MR:平扫未见明显异常。

2018-12-10 我院彩超:左乳Ca术后;右乳腺增生;双锁骨上及右腋下淋巴结显影

2019-01 肝肺强化CT:1.符合左侧乳腺癌术后表现2.双肺未见明显实质性病变3.上腹部未见明显异常。


 微信截图_20191204161224.png


2019-01-23 骨扫描:1.全身骨显像未见明显骨转移征象2.胸骨部位放射性高,考虑良性病变可能性大,建议复查。


 微信截图_20191204161305.png


2019-09

乳腺彩超:左侧乳腺及腋窝、锁骨上未见明显异常(具体报告未获取)

妇科彩超:子宫双附件未见明显异常

肿瘤标记物:正常范围内。

患者病情已基本平稳。

 

病例总结


微信截图_20191204161353.png 

1.复发转移乳腺癌的治疗目的不是治愈,而是改善患者生活质量,延长生存期。复发转移乳腺癌是否选择内分泌治疗, 要考虑患者肿瘤组织的激素受体状况(ER/PgR)、年龄、月经状态以及疾病进展程度。

2.内分泌耐药:(1)原发性内分泌耐药:辅助内分泌治疗中2年内疾病复发;MBC一线内分泌解救治疗中6个月内治疗疾病进展。(本案例即为原发性耐药)(2)继发性内分泌耐药:辅助内分泌治疗中2年后疾病复发,或完成内分泌治疗后1年内疾病复发;MBC一线内分泌解救治疗中6个月以后治疗疾病进展。

3.与他莫昔芬不同,氟维司群不具有部分雌激素受体激动作用,和ER(雌激素受体)高结合力结合后可以阻断ER信号传导通路,迅速下调和降解肿瘤ER,同时也使PR(孕激素受体)的表达水平明显下调。

4.氟维司群适应症:用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的,或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后(包括自然绝经和人工绝经)雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。

5.注意事项:轻度至中度肝功能损害的患者应慎用氟维司群,严重肾功能损害的患者应慎用氟维司群(肌酐清除率<30ml/min)。考虑到氟维司群的给药途径为肌注,有出血体质或血小板减少症或正在接受抗凝剂治疗的患者应慎用。

6.氟维司群的更多可能:联合CDK 4/6分子抑制剂?(2018年NCCN指南中,氟维司群+CDK4/6抑制剂已经作为Ⅰ类证据推荐用于HR阳性晚期患者一线内分泌治疗;MONALEESA-3研究评价了氟维司群联合CDK4/6抑制剂(Ribociclib)的一线和二线疗效,结果显示联合治疗组的PFS绝对获益优势)。

 


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