【北京，2022年4月29日】今天，辉瑞公司宣布全球首个第三代ALK抑制剂洛拉替尼片/Lorlatinib Tablets（博瑞纳^®/Lorbrena^®）获国家药品监督管理局批准，单药适用于ALK阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者的治疗。辉瑞创新肺癌靶向药物洛拉替尼为患者PFS带来重大突破，更强穿透血脑屏障，更少耐药，被最新国际指南推荐为一线优选治疗¹，重塑现有治疗格局，为ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者带来长久获益。

“今天我们达成了ALK阳性晚期NSCLC治疗史上又一重大里程碑！随着洛拉替尼这一突破性创新疗法的获批，患者将获得更长更高质量的生存，这是辉瑞践行‘为患者带来改变其生活的突破创新’使命的又一例证。”辉瑞生物制药集团中国区总裁彭振科表示：“辉瑞肿瘤秉持‘科学致胜，共克癌症’的理念，持续为肿瘤治疗提供创新药物，积极促进国内肿瘤诊疗事业发展，我们相信，在与各界的共同努力下，我们终将战胜癌症这一严重威胁人类健康的疾病，助力《“健康中国2030”规划纲要》中 ‘到2030年实现整体癌症5年生存率提高15%’战略目标的达成。”

在中国，肺癌高居发病率和死亡率首位²，疾病负担日益增加，其中ALK阳性晚期NSCLC患者平均年龄在52岁³，正处于年富力强的黄金期，数据显示：20%-40%的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者在初诊时就已发生脑转移，且发生率随时间延长而升高，即使经过ALK抑制剂治疗，45-70%的患者也会出现脑部进展⁴，对患者生存带来严峻挑战。

“近期美国癌症研究学会（AACR）公布的临床研究数据表明，洛拉替尼一线治疗ALK阳性NSCLC的PFS已突破三年，表现出了前所未有的疾病无进展生存时间。”洛拉替尼中国注册研究主要研究者、广东省肺癌研究所名誉所长吴一龙教授指出：“洛拉替尼具备出色的血脑屏障穿透能力，无脑转移的患者接受其治疗能有效阻遏脑转移发生。而有脑转移的患者治疗后，颅内客观缓解率高达83.3%。这些数据得到了业界的高度关注，也为医生选择一线治疗方案提供了理论依据。”

“洛拉替尼是专为穿透血脑屏障和抑制其他ALK抑制剂导致的耐药突变而研发，为预防和延缓疾病进展提供了出色的解决方案。”洛拉替尼中国注册研究主要研究者、上海交通大学附属胸科医院陆舜教授介绍：“目前针对ALK阳性NSCLC的传统治疗中，普遍存在多点位的耐药问题，导致药物疗效下降，患者不得不中断治疗。我们一直期待突破耐药局限的新药上市，对于接受过ALK抑制剂治疗发生耐药的患者，我们发现洛拉替尼显示出了强大抗肿瘤活性和颅内活性，可以进一步抑制肿瘤生长，为患者争取更长的生存时间。”

2020年7月，洛拉替尼作为临床急需进口药品获得海南省药监局批准进口，患者在海南开始接受治疗，目前已有数位患者获益于洛拉替尼的治疗。同时，洛拉替尼被纳入“乐城全球特药险” 并与北京、山西、湖南等省市惠民保对接，通过补偿型医疗保险等形式，减轻患者治疗负担，提高药物可及性。 

在辉瑞，我们通过科学和全球资源为人们提供治疗方案，以延长其生命，显著改善其生活。在医疗卫生产品的探索、研发和生产过程中，辉瑞始终致力于奉行严格的质量、安全和价值标准。我们在全球的产品组合包括创新药品和疫苗。每天，辉瑞在发达和新兴市场的员工都在推进人类健康，推动疾病的预防、治疗和治愈，以应对挑战我们这个时代的顽疾。辉瑞还与医疗卫生服务方、政府和社区合作，支持并促进世界各地的人们能够获得更为可靠和可承付的医疗卫生服务。这与辉瑞作为一家全球卓越的创新生物制药公司的责任是一致的。170余年来，辉瑞一直致力于为所有依赖我们的人带来改变。如需了解更多信息，请登录 www.pfizer.com.cn。

洛拉替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，专门为穿透血脑屏障和抑制其他ALK抑制剂导致的肿瘤突变而研发。2022年4月29日，获得国家药品监督管理局审批，单药适用于ALK阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者的治疗。洛拉替尼于2018年11月和2019年5月分别获得美国食品药品监督管理局和欧盟批准用于ALK阳性晚期NSCLC的后线治疗，并于2021年3月和2022年1月获得美国食品药品监督管理局和欧盟批准用于ALK阳性晚期NSCLC的一线治疗。