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对于绝经前早期乳腺癌患者的内分泌治疗策略上,高危患者我们清晰联合OFS治疗获益,低危患者OFS获益有限不推荐,但是中危患者的推荐上,一直是临床应用颇有争议的问题之一,对于哪些条件的中危患者能够在OFS治疗获益我们并不清晰。但随着2018年新英格兰杂志发表的SOFT研究8年随访结果进行的更新,SOFT研究8年结果进一步证实了OFS使整体人群获益,OFS联合他莫昔芬较他莫昔芬单药显著提高无病生存率(83.2%vs 78.9%,HR=0.76,P=0.009)及总生存率(93.3%vs 91.5%,HR=0.67)。OFS联合AI相较于他莫昔芬单药在整体人群中显著提高无病生存率(85.9%vs78.9%,HR=0.65,95%CI:0.53-0.81)。化疗亚组OFS联合他莫昔芬相较于他莫昔芬单药随访8年的无病生存率分别为76.7%和71.4%,绝对获益率为5.3%;未化疗亚组,8年的无病生存率分别为90.6%和87.4%,绝对获益率为3.2%。未化疗亚组和化疗亚组患者的无疾病生存率趋势未见异质性[5]。也是基于此结果的更新,共识在2016年基础上也做了新的变更,相较于2016版共识,在中危人群OFS治疗的获益和推荐上有了进一步的肯定。
专家观点:中高危绝经前激素受体阳性乳腺癌推荐接受OFS的内分泌治疗;低危患者不首先推荐OFS治疗,应给予个体化的治疗。
我们已经明确OFS是绝经前早期乳腺癌高危和中危患者的标准治疗,但是,在选择OFS的治疗方案中,选择TAM还是AI一直是临床争论的热点,尤其是中危患者的治疗上争议最大。TEXT/SOFT研究5年随访结果首次证实绝经前的HR+的早期乳腺癌患者中,OFS联合AI相比于他莫昔芬能进一步改善患者疾病复发风险28%,TEXT/SOFT联合分析9年随访结果又再次证实了OFS联合AI相较于联合他莫昔芬显著提高总体人群疾病预后。8年的无病生存率分别为82.8%和86.8%(HR=0.77,P=0.0006),绝对获益4%。同时,在2018年ESMO年会上公布的HOBOE-2研究同样也证实:OFS联合AI显著优于OFS联合他莫昔芬,5年无病生存率绝对获益达7.8%(HR=0.72,95%CI:0.48-1.07,P=0.06);在此基础上联合唑来膦酸进一步显著改善无病生存,绝对获益率为7.9%(HR=0.52,95%CI:0.34-0.80,P=0.003)[6]。2018年公布的SOFT和TEXT研究8年随访的STEPP分析结果,评估8年无远处复发率的绝对获益:OFS联合AI相较于联合他莫昔芬或单药他莫昔芬在高危复发风险患者中,8年无远处复发率绝对获益率为10%-15%;在中危复发风险患者中,8年无远处复发绝对获益率为4%-5%;在低危复发风险患者中,他莫昔芬单药治疗基础上强化内分泌治疗的获益较少,因为大于97%的患者在治疗第8年时仍未出现远处复发[7]。因此,基于以上最新的研究结果,本次共识也作出了以下更新,尤其是中危患者的OFS联合方案的推荐更加明晰,更多的肯定了中危患者及STEEP分析的中高危患者在OFS联合AI治疗的获益。
专家观点:对绝经前激素受体阳性的早期乳腺癌中危和高危患者,或STEPP分析的中危和高危患者推荐使用OFS联合AI治疗,OFS联合TAM治疗也是合理的选择。对存在他莫昔芬禁忌证的任何风险级别患者,推荐OFS联合芳香化酶抑制剂治疗。
关于GnRHa在绝经前乳腺癌治疗中的最佳疗程,目前尚无明确定论。既往关于GnRHa用于绝经前乳腺癌辅助治疗的重要临床研究采用了2、3或5年的OFS疗程,并且目前没有GnRHa不同治疗疗程的对比研究,治疗疗程的推荐也让临床治疗颇为差异。SOFT和TEXT研究中GnRHa的疗程为5年,在SOFT研究中,5年OFS显著改善8年无病生存率、无乳腺癌生存率和总生存率。HOBOE-2研究中OFS的治疗时长同样为5年,结果显示OFS联合AI相较于联合他莫昔芬提高7.8%的DFS绝对获益。ASTRRA研究中接受他莫昔芬5年联合OFS2年对比他莫昔芬5年,显著改善5年无病生存率,绝对获益率为3.6%;显著改善总生存,减少69%的死亡风险[8]。上述疗程均证实了GnRHa良好的安全性和耐受性。我们再来参考最新的权威指南,《中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规范(2017版)》[9]推荐的GnRHa疗程为2~5年。2017年St.Gallen专家共识[10]、2016年ASCO关于OFS的指南更新[11]以及2017年BCY3指南[12]推荐的疗程为5年。
基于以上的研究数据及指南推荐,本次共识也做了以下建议:
专家观点:建议GnRHa辅助内分泌治疗的疗程为5年,短于5年但超过2年的应用也有获益。
研究数据在不断地推陈出新,临床经验也在不断地日积月累,随着临床医学的不断发展进步,我们期待给予患者更好更合适的治疗。
审批码:CN-55369
仅供医学专业人士参考
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