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病例作者: 张殷殷 中山大学孙逸仙纪念医院
病例摘要
主诉:老年(62岁)男性,胸痛4小时,再发加重2小时。
危险因素:既往有高血压病史,最高收缩压160mmhg,未规律服药,具体控制不详。
既往史:否认“糖尿病、哮喘、甲亢、消化性溃疡,否认外伤手术史,否认食物及药物过敏史否认输血史。
现病史和既往史
现病史:患者4H前活动后出现心前区出现闷胀、胸痛,范围手掌大小,无向他处放射,持续几分钟到半小时, 无气促、无心悸、无大汗淋漓,无头晕、头痛,无神志不清,无恶心、呕吐、返酸、嗳气,休息后缓解,2小时前前再次出现胸痛,范围手掌大小,无向他处放射,无伴心悸、大汗淋漓,无伴头晕、头痛,无伴恶心、呕吐,为进一步治疗,遂到我院急诊就诊,急诊心电图:V2-V6导联ST弓背向上抬高,予以氯吡格雷300mg、阿司匹林300mg抗血小板、阿托伐他汀40mg稳定斑块、扩冠对症处理,遂拟“急性广泛前壁心肌梗死”收入我科。患者自发病以来,无咳粉红色泡沫痰,无撕裂样疼痛,精神睡眠欠佳,胃纳尚可,大小便如常.
体格检查
体温:36.4℃,脉搏:80次/分,呼吸:20次/分,血压:132/92mmHg,体重70kg,发育正常,营养良好,体型为均称型。神志清楚,精神状态良好。强迫仰卧位。面色红润,表情自如,步态稳健,对答切题,查体合作。全身皮肤无黄染,无皮疹、皮下出血,无皮下结节、瘢痕,毛发分布正常,皮下无水肿。全身或局部浅表淋巴结未触及。
入院实验室检查
肌酸激酶60.6 U/L
肌酸激酶同工酶>299ng/ml
肌红蛋白127 ng/ml
肌钙蛋白T 0.138 ng/ml
天冬氨酸转移酶10.8 U/L
超敏C反应蛋白高
入院心电图
急诊心电图:V2-V6导联ST弓背向上抬高。
入院辅助检查
专科检查:双侧颈静脉无怒张,双侧颈动脉搏动未见异常.双肺呼吸音清晰,双肺未闻及干、湿性罗音及胸膜摩擦音。心尖搏动位于第5肋间左锁骨中线内0.5cm,搏动范围直径为1cm ,搏动正常,心前区无震颤或异常搏动,无心包摩擦感。心浊音界正常,心率80次/分,心律齐,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音,双下肢未见浮肿。
初步诊断
1.冠心病
(1) 急性广泛前壁心肌梗死
(2) 泵衰竭(Killip)Ⅰ级
2.高血压
药物治疗
氯吡格雷300mg 负荷剂量
ASA 100mg 负荷剂量
阿托伐他丁40mg qd
螺内酯片 20mg qd
初步治疗方案
急诊PCI治疗
治疗经过
2%利多卡因局麻后右桡动脉穿刺(Seldinger法),置入6F套鞘,注入肝素7000u。Terumo 5F TIG造影管在0.035英寸泥鳅导丝引导下送至主动脉窦,抽出导丝,测压,压力偏低,予加快补液可稍上升。调整造影管,分别衔接左、右冠状动脉,多角度造影,退出造影管。
造影显示2支病变、IRA为前降支,行前降支PCI。指引导管为Cordis 6F XB 3.0,导丝Pilot 50通过前降支近段闭塞送至远段,患者出现心室率下降至56次/分,考虑再灌注表现,予冠脉内注入阿托品1mg后心室率可上升至60次/分水平。Emerge 2.5*20mm球囊在前降支近段闭塞处以10-12ATM分次预扩张,前降支血流恢复TIMI 2-3级、近段残余狭窄,对角支粗大,开口有严重狭窄。静脉使用欣维宁(10ml iv、8ml/h iv.drip)。另开一条Pilot 50导丝反复尝试,未能送入对角支。患者血压进一步下降,予多巴胺升压。MicroPort Firebird2 3.5*29mm支架在前降支近段狭窄处以10ATM、10秒释放,支架中段有切迹。Quantum 3.5*12mm球囊在支架内切迹处以18-20ATM后扩张,复查造影,支架内未见明显残余狭窄,支架远端有轻度“包糖纸”现象,血流 TIMI 3级,未见夹层,穿孔。患者血压96-100/70mmHg水平,予行右股深静脉穿刺置管,置入双腔CVP,置入深度20cm。
出院诊断及出院带药
氯吡格雷75mg qd
ASA 100mg qd
瑞舒伐他丁10mg qn
苯磺酸氨氯地平片 5mg qd
阿利西尤单抗 75mg Q2W
LDL-C 3.20 mmol/L。患者LDL-C不达标,于6月19日加用PCSK9抑制剂:75 mg/支 阿利西尤单抗注射液,皮下注射,每两周一支。
随访情况
预后良好,患者诉胸闷缓解,无不良反应
随访结果:阿利西尤单抗应用后复查血脂示LDL-C 0.86 mmol/L
临床思辨
急诊PCI是危重ACS患者的重要治疗策略,但同时也带来更大安全挑战
合并症多,情况复杂
术后并发症凶险(出血,支架血栓等)
他汀是降脂治疗降低ASCVD风险的基石药物,联合依折麦布也可以带来LDL-C的进一步下降。现有指南将极高危ASCVD患者的二级预防目标定为:LDL-C较基线水平降低50%,LDL-C值小于1.4 mmol/L (55 mg/dl)。但是,我国ASCVD极高危患者的LDL-C达标率仍不足1/3。
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