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实用!祛痰药之间的区别和用药交代

2020-10-19作者:论坛报小塔资讯

临床常用的祛药物有愈创甘油醚、氨溴索、羧甲司坦,厄多司坦、标准桃金娘油肠溶胶囊等。这些祛药之间有何区别?应如何进行用药交代?

一、痰液的形成、作用、成分

痰液是气管和支气管腺体和杯状细胞分泌的液体。

痰液的主要作用是湿润气管黏膜,黏附空气中的灰尘及微生物,并通过气管上的纤毛排出气管。

痰液主要由大量的水分和少量的酸性糖蛋白组成。酸性糖蛋白分子含有双硫键(-S-S),具有一定的黏性,是白色痰液的主要成分。

当呼吸道出现炎症时,痰液中还含有少量破损的炎症细胞残留的DNA。

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痰液的评估:

黄色或淡黄色的痰,多提示呼吸道有化脓性感染;黄绿色或灰色痰,多见于肺炎、慢性支气管炎症;红色或棕红色痰,多提示带血,见于肺结核、支气管扩张;铁锈色痰,多见于大叶性肺炎。

脓痰有恶臭气味,多见于梭状菌、螺旋体及厌氧菌感染的患者。

二、祛痰药的分类、作用机制

1.增加痰液水分的药物

痰稀释药,又称恶心祛痰药。

代表药物为愈创甘油醚、氯化铵、碘化钾。

口服后刺激胃膜,通过迷走神经反射性促进支气管腺体分泌增加;分泌至气管和支气管,提高管腔渗透压,保留水分而稀释痰液。适用于干咳及痰液不易咳出者。

2.破坏酸性糖蛋白的药物

即黏痰溶解药。

代表药物为乙酰半胱氨酸、羧甲司坦,厄多司坦。

痰液的黏性主要来自酸性糖蛋白,破坏酸性糖蛋白中的二硫键可以裂解酸性糖蛋白,使痰液黏度降低,易于咳出。适用于痰液黏稠引起的咳痰困难和呼吸困难。

3.抑制酸性糖蛋白合成的药物

即黏痰调节药。

代表药物为溴己新、氨溴索。

本类药物不仅能抑制气管、支气管腺体和杯状细胞合成酸性黏多糖,降低痰液黏稠度,而且能促进气管上的纤毛运动,促进痰液排出。适用于有白色黏痰而不易咳出者。

溴己新尚有恶心祛痰作用。

三、常用祛痰药的区别和用药交代

1.黏痰稀释药(恶心祛痰药)

愈创甘油醚:

愈创甘油醚除了具有祛痰作用外,兼具有微弱的抗菌作用,可减少痰液的恶臭,适用于呼吸道感染引起的咳嗽、多痰。

用药交代:

饭后服用。

特别提醒:

愈创甘油醚糖浆含有乙醇,与头孢类药物合用可产生双硫仑样反应。

复方甘草口服液和复方甘草含片成分不同(见下表)。

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2.黏溶解药

化学结构中含有基(-SH)可使酸性糖蛋白的双硫(-S-S-)键断裂,降低黏度,使黏痰容易咳出。

1)乙酰半胱氨酸

可能在部分患者中引起支气管痉挛,哮喘患者禁用。

用药交代:

颗粒剂、泡腾片:用≤40℃温开水溶解后口服。

服用时间:与青霉素、头孢菌素、四环素等间隔4小时服用(乙酰半胱氨酸能降低青霉素、头孢菌素、四环素等的药效)。

2)羧甲司坦

消化道溃疡活动期患者禁用。

用药交代:

密封,置阴凉(不超过20℃)干燥处保存。

3)厄多司坦

化学结构含有被封闭的巯基(-SH),属于前体药物,在肝脏中转化为含有游离巯基的活性代谢产物而发挥黏痰溶解作用。

厄多司坦主要肝脏代谢后经肾脏排泄,严重肝肾功能不全者禁用。

15岁以下儿童禁用。

用药交代:

可以饭前或饭后服用(食物不影响厄多司坦的吸收,化学结构中的巯基被封闭,对胃肠刺激较小)

4)福多司坦

化学结构含有被封闭的巯基(-SH),属于前体药物。

主要肝脏代谢后经肾脏排泄,可能导致肝功能损害者的肝功能进一步恶化。

用药交代:

餐后服用。(虽然食物可影响福多司坦的吸收,但药品说明书明确要求餐后服用)

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3.黏痰调节药

本类药物,不仅能抑制气管、支气管腺体和杯状细胞合成酸性黏多糖,降低痰液黏稠度,而且能促进气管上的纤毛运动,促进痰液排出。

与四环素类抗生素合用,可增加抗菌作用;与阿莫西林合用可增加其在肺的分布浓度。

索是溴己新的活性代谢产物。

用药交代:

餐后服用。

颗粒剂、泡腾片:用≤40℃温开水溶解后口服。

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附:标准桃金娘油肠溶胶囊、桉柠蒎肠溶软胶囊

标准桃金娘油肠溶胶囊:桃金娘科属桉树叶中提取的脂溶性挥发油。

桉柠蒎肠溶软胶囊:桃金娘科属和芸香科属及松科松属植物的提取物。

属于黏痰溶解药。

适用于急慢性支气管炎等呼吸道疾病的祛痰治疗,亦可用于支气管造影术后,促进造影剂的排出。

用药交代:

餐前半小时,凉开水送服;将胶囊掰开或咀嚼服用。

来源:药品之声

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