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药学笔记 | 儿童常用抗癫痫发作药处方审核建议

2023-11-17作者:论坛报小综资讯
非原创
抗癫痫发作药(anti-seizure medications,ASMs)是癫痫治疗的主要方法,ASMs种类繁多,作用机制复杂,药师在处方审核时存在一定难度。现从ASMs的适应证、剂型/给药途径、用法用量适宜性、联合用药及药物相互作用、长期处方审核、患儿的病理生理个体差异以及合并常见癫痫共患病时的药物选择等方面提出建议,供广大医师、药师参考。


建议1:根据发作类型和综合征分类选择药物是癫痫治疗的基本原则,临床诊疗指南——癫痫病分册(2023修订版)根据不同发作类型和综合征推荐了一线药物、添加药物、可以考虑的药物和可能加重发作的药物。

处方审核时应注意,失神发作、肌阵挛发作和强直/失张力发作通常不宜选用卡马西平奥卡西平等;约80%的Dravet综合征患儿可发现钠离子通道SCN1A基因,编码电压门控离子通道α1亚单位发生变异,不建议使用钠离子通道阻滞剂,包括拉莫三嗪卡马西平奥卡西平等;丙戊酸是多种发作类型和综合征的首选药,但其具有致畸性,可引起高雄激素综合征,对女性生殖和内分泌系统有不良影响,慎重应用于需要治疗至生育年龄的女性;由于严重的甚至致命性的皮肤反应,不推荐卡马西平用于人类白细胞抗原(HLA)-B*1502阳性患儿,除非获益明显大于风险。

建议2:对于儿童口服ASMs剂型的选择,欧盟推荐新生儿、婴幼儿和学龄前儿童首选溶液剂、糖浆剂、混悬剂等口服液体剂;随着年龄增长,吞咽功能增强,可逐步使用片剂、胶囊剂等口服固体剂型;ASMs的注射剂型常用于频繁发作或癫痫持续状态患儿。对于合并智力障碍、癫痫性脑病、肌病等致吞咽功能差、易呛咳窒息的患儿,可以选用口服液体剂型,必要时需采取鼻饲给药。

建议3:多数ASMs需要从小剂量开始,逐渐增加剂量直至发作控制或最大可耐受剂量,治疗剂量强调个体化。用法、用量可参考表2、3,具体可查阅处方药品说明书、中国国家处方集(化学药品与生物制品卷·儿童版)、英国国家处方集(儿童版)和癫痫相关诊疗指南。

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建议4:ASMs的药物相互作用可以发生在机体对药物处置过程的任何阶段,特别是由于ASMs在代谢途径上的复杂性,相当大的程度上影响了ASMs的选择,在治疗方案增加和撤除药物时需格外注意。ASMs的代谢与排泄特点见表4。

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建议5:选择ASMs时尽可能单药治疗,在第1种ASM治疗失败后,可试用另一种药物,并加量至足够剂量后将第1种用药缓慢减停;如果第2种单药治疗仍无效,推荐合理的联合用药。建议选择作用机制不同的ASMs,联合使用的药物疗效协同、无不良的相互作用,且无药物不良反应叠加/增强。ASMs联合使用时可能发生的相互作用见表5。

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建议6:癫痫患儿需要合并使用非ASMs,可能与ASMs间发生药物相互作用。因此医师在为癫痫患儿选择治疗药物时,应当考虑患儿同时服用的非ASMs可能产生的影响,必要时进行剂量调整。儿童常用药物与ASMs间的相互作用见表6。

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建议7:ASMs禁忌证的差异较大,建议根据处方药品的说明书确定患儿是否有禁忌证,同时应注意患儿的药物及食物过敏史。

ASMs的禁忌证可大致分为几种情况:(1)与药理用相关,如巴比妥类、苯二氮䓬类药物禁用于重症肌无力患儿。(2)与代谢相关,如苯二氮䓬类药物、卡马西平禁用于严重肝功能损害的患儿,丙戊酸钠禁用于有严重肝炎、急慢性肝炎病史患儿、肝性卟啉症患儿以及已知患有尿素循环障碍疾病的患儿。(3)与循环相关,如钠离子通道阻滞剂苯妥英钠奥卡西平、拉考沙胺等禁用于房室传导阻滞患儿。(4)与药品辅料相关,如地西泮注射液辅料中含苯甲醇,儿童患者禁止肌内注射,吡仑帕奈片辅料中含乳糖而禁用于乳糖过敏、罕见的遗传性半乳糖不耐受以及Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患儿。(5)与患儿基因相关,如丙戊酸禁用于已知患有核基因编码的线粒体酶聚合物γ突变引起的线粒体疾病的患儿和2岁以下疑似患有POLG相关疾病的儿童。(6)与过敏相关,既往有相关药物严重过敏史的患儿。

建议8:除上述处方审核要点外,癫痫患儿长期处方审核中还应关注:(1)处方时限应根据《处方管理办法》结合本医疗机构相关规定进行审核;(2)处方医师资质是否符合要求;(3)推荐优先选择国家基本药物、国家组织集中采购中选药品及国家医保目录药品;(4)基层医疗机构可尝试由医联体内上级医疗机构药师通过互联网远程进行处方审核,审核内容及要点同线下要求。

对于用药方案稳定、依从性良好、病情控制平稳、可长期使用相对固定ASMs(特殊管理药品及对储存条件有严格要求的药品除外)治疗的癫痫患者,按照国家卫生健康委员会2021年8月发布的《长期处方管理规范(试行)》和医院相关管理要求,开具处方量可延长至4~12周。《处方管理办法》规定:第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当注明理由。《医疗机构第二类精神药品管理专家共识》推荐为精神心理疾病患者或癫痫患者开具非注射剂型精二药品,经主诊医师双签名后可延长至4周常用量。建议药师参考上述推荐意见并结合本医疗机构关于处方时限的规定进行审核。医师应严格判断患儿是否符合开具长期处方的条件,确定用药方案安全、有效、稳定的情况下方可为患儿开具长期处方。随着分级诊疗制度的推进,慢病患者在基层医疗机构就诊比例逐步上升,研发适用于互联网+的处方审核系统,根据线上处方审核中发现的问题制订适宜互联网+的处方审核规则是下一步处方审核相关研究中值得关注的问题。

建议9:儿童长期使用ASMs需定期查肝、肾功能、血常规等,应注意丙戊酸在年龄<2岁或有遗传代谢病的儿童发生肝损害的危险性增加,托吡酯唑尼沙胺有发生泌尿系结石的可能等。肝、肾功能损害时,根据ASMs药代动力学特点尽量避免选择经损伤脏器代谢或排泄的药物,必要时调整给药剂量,透析患儿应结合血药浓度个体化治疗。详见表7。

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建议10:癫痫共患其他疾病非常常见,癫痫共患病的存在不仅影响癫痫的治疗康复,也降低患儿的生活质量。同时治疗癫痫共患病时应根据共患病种类及治疗药物调整ASMs。儿童癫痫合并常见共患病时的ASMs药物选择见表8。

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节选自:儿童常用抗癫痫发作药处方审核建议[J].中华实用儿科临床杂志

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