查看更多
密码过期或已经不安全,请修改密码
修改密码壹生身份认证协议书
同意
拒绝
同意
拒绝
同意
不同意并跳过
作者:广州妇女儿童中心 黄新疆
长得太快,也可能有问题
什么是先天性肾上腺皮质增生症(CAH)?
CAH 是怎么发生的?
CAH 有什么临床表现?
怎么确诊 CAH?
CAH 可以用二代测序确诊吗?
临床和生化都符合 CAH,基因检查却只发现一个突变?
CAH 怎么治疗?
CAH 可以疫苗接种吗?疫苗接种时,可以停药吗?
5 岁 4 个月的小禾,身高已经 132cm 了,相当于 8 岁半孩子的平均身高了。小禾近 1 年身高增长了 15cm(这个年龄身高增长速度,一般 5-7cm/年),而且明明晒太阳不多,皮肤却越来越黑。
最近 10 多天,母亲给小禾洗澡时发现他的生殖器比其他小朋友的粗大,更令人不安的是,竟然长了几根阴毛!
这下小禾父母坐不住了,赶紧到当地妇幼就诊检查,发现小禾的 17- 羟孕酮超过正常的 100 倍,促肾上腺皮质激素、雄烯二酮和睾酮也明显增加。骨龄竟然已经 13 岁!预计成年身高很难超过 150cm!!
那么,是什么原因导致小禾提前发育,骨龄超前这么多呢?
生长过快、阴茎增长增粗、骨龄超前、雄性激素增加、17- 羟孕酮增加,医生考虑小禾可能得了先天性肾上腺皮质增生症(CAH)!
图:小禾基因检查显示 CYP21A2 基因存在 c.518T>A 纯合突变,突变分别来自父母。
CAH 是一组由于肾上腺皮质类固醇合成通路的催化酶缺陷,导致类固醇皮质激素合成障碍的常染色体隐性遗传病。
遗传病,并不是说家族里曾有类似患者才叫遗传病。有家族史的遗传病,多为常染色体显性遗传病,或伴性遗传,而常染色体隐性遗传病常常没有家族史。
父母各有一条含有致病突变的染色体,本身不发病,当他们都把这条不好的染色体给到后代,这时候小孩就会患病。
图:常染色隐性遗传,父母均为携带者,子代有 1/4 患病,1/4 完全正常,1/2 为携带者。
CAH 最常见的类型为 CYP21A2 基因突变导致21 羟化酶缺乏症(21-OHD),占 CAH 的 90%-95% 本症有发生致命性肾上腺失盐危象风险,高雄激素血症导致生长及性腺轴紊乱。
用图片来说形象一点(下图),CYP21A2 基因突变导致图中红色文字上方的 21-OH 化酶缺陷,导致孕酮和 17-OH 孕酮无法往下代谢(红色××处);所以其下游产物合成减少(绿色向下箭头)。
醛固酮具有调节电解质作用,缺乏可能导致肾上腺失盐,低钠血症和高钾血症;皮质醇是人体的应激激素,具有多种物质代谢的作用,缺乏可能诱发肾上腺危象。
图:CAH 的发生机制,结合图看文字,会更容易理解。
机体无法产生醛固酮和皮质醇(绿色箭头处),就会告诉激素的“司令部”(下丘脑和垂体),我下游缺少这两个东西了(产品),赶紧帮我合成吧。
然后,垂体就会分泌促肾上腺皮质激素(ACTH)(下达指令)以促进肾上腺皮质(工厂)增强合成功能,所以 CAH 的病人,ACTH 会明显增加。
上图能看到,下丘脑分泌 CRH 刺激垂体产生 ACTH,ACTH 作用于肾上腺,产生皮质醇、醛固酮和性激素。
CAH 时,皮质醇和醛固酮合成缺陷,负反馈导致 CRH 和 ACTH 增加,从而导致性激素水平升高,出现高雄激素表现。
ACTH 增加之后呢,会有两个后果:
ACTH 和促黑素属于同一类激素家族,具有相同的活性基团,都会促进黑色素合成增加,因此 CAH 的病人皮肤会发黑,这种情况容易误以为是发绀。
ACTH 增加后促进肾上腺皮质增强合成功能,但是 21 羟化酶缺陷,所以照样合成不了醛固酮和皮质醇。低水平的醛固酮和皮质醇又负反馈告诉“司令部”,从而导致 ACTH 又增加,形成恶性循环。
底物难以转化为醛固酮和皮质醇,升高的 ACTH 就会促进底物往旁路转化,导致17-OH 孕酮、脱氢表雄酮和雄烯二酮及睾酮合成增加(正经产品生产不了,倒是产生了很多次品和垃圾)。后两者为雄激素,增加之后,会促进骨头发育,身高增长过快。此外,雄激素还会促进阴茎发育,增大增粗,甚至产生阴毛。
CAH 的临床表现与上面的代谢通路相关,通过上面的解析可知 CAH 的表现主要表现为三个方面:
即产品(醛固酮和皮质醇)不够用的表现。轻症表现为呕吐、腹泻、脱水、疲乏无力、营养不良和生长迟滞;严重者可因为一次普通感冒或发烧拉肚子,而出现神志不清,低血压、低钠血症、高钾血症和低血糖等严重危象。
即副产品过多及产生过多代谢垃圾。雄激素增多,在女性会表现为阴蒂肥大,外观像小阴茎,如果出生就有,可能会被当成男性抚养;在男性,表现为阴茎增大、增粗等性早熟表现,如果没有及时治疗,会出现阴毛,或提早进入青春期。此外,雄激素过高还会表现为成人体味、痤疮、力气很大、肌肉发达、脾气暴躁和有攻击性。
皮肤和黏膜色素增深(发紫、发黑),以乳晕及外阴为显著。嘴唇如果也有色素沉着,常误以为是发绀。鉴别的话,主要 3 点:
其一,发绀一般会伴有活动后加重,不能剧烈活动,而 CAH 的皮肤色素沉着,不影响活动。
其二,CAH 的乳晕和外阴色素沉着尤其明显,而发绀以嘴唇显著,乳晕和外阴不会色素加深。
其三,发绀的话,血氧饱和度会下降(指脉氧),而 CAH 的不会。
需要特别提醒的是,并不是所有患者都有上述三种表现,有些只有一种表现,有些轻症的甚至三种都不明显。可分为失盐型、单纯男性化型和非典型 CAH。
失盐型有电解质紊乱的征象,表现为呕吐、腹泻、营养不良及发育迟滞,一般在出生第一年就有表现,失盐型通常也会有男性化表现;
单纯男性化型,没有失盐型表现,女性表现为单纯阴蒂肥厚,男性表现为阴茎增粗增长,男孩和女孩都可以出现其他雄激素过高的表现,如生长过快、痤疮和体味等;
不典型患者,可能上述三个方面的症状都很轻,或者只表现出其中一个方面的轻症表现,容易漏诊。
如果有 CAH 的临床表现,可以查肾上腺激素即可确诊。生化表现为促肾上腺皮质激素(ACTH)、17- 羟孕酮(17-OHP)、脱氢表雄酮(DHEA)和睾酮明显增加。失盐者,生化有低钠血症和高钾血症表现。
其中,17-OHP 具有较高的诊断特异性。CAH 未及时治疗,机体长期暴露于雄激素水平之下,会导致外周性性早熟,提前发育,骨龄超前,甚至青春期提早启动。如果生化出现异常,建议基因检查明确诊断。
不推荐。随着基因检查的广泛应用,特别是二代测序的广泛开展,许多医生无论什么疾病,只要怀疑遗传病,就直接做个二代测序,如全外显子测序。
这里需要提醒的是,CAH 这个病,不适合用二代测序来确诊!!
为什么呢?这是因为,CAH 的致病基因为 CYP21A2,人体存在与 CYP21A2 基因“长得很像”的基因 CYP21A1,我们称 CYP21A1 为 CYP21A2 的“姐妹基因”或“假基因”。
二代测序时,由于技术上的原因,无法分清两个基因,容易导致漏诊或误诊。即,明明有突变,无法测到;或明明没有突变,却检测到有问题。
CAH 为常染色体隐性遗传病,因此通常来说有两个突变,才会致病,如果只有一个突变,通常来说是不致病的。
对于临床表现和生化都符合 CAH,而基因检查却只有一个突变,不能说基因检查没事就不是 CAH。这是因为,少数 CAH 可能为点突变合并外显子的情况!!
这种情况,无论一代测序还是二代测序,都无法检测出来,检查结果会显示只有一个点突变。这也是为什么本病不推荐采用二代测序的原因之一。
当然,二代测序其实是可以读取片段缺失的情况的(依据对照家系的 reads 情况),只是在读取的时候要特别留意这种情况,对于没有经验的检验单位,可能会存在漏诊的情况。
那么,这种情况怎么办呢?这种情况需要做多重链接依赖的探针扩增(MLPA),就可以检出在同一条染色体存在外显子或整个基因的缺失。
也就是说,临床表现和生化都符合 CAH,而基因检查却只有一个突变,需要加做 CYP21A2 的 MLPA 检测。
CAH 属于可以治疗的遗传性疾病,如果正规治疗,可以和正常人一样的生活、学习、成长和结婚生子等。
CAH 的治疗我们不谈太多,因为需要较多的专业知识。CAH 的治疗主要为补充缺乏的糖皮质激素(这种药不贵),失盐型患者需要补充盐皮质激素,方案会根据不同的体重、体表面积及应激情况调整,需要定期随访。
但是,需要说 3 点:
糖皮质激素,即老百姓常说的“激素”,对于 CAH 来说是替代治疗,即自己产生不了,只能靠外源性来替代,补充合适时,不会产生像其他免疫性疾病那些副作用。此外,CAH 的激素量是生理剂量,量非常低,副作用可防可控。
糖皮质激素为机体故有的,对于 CAH 来说,任何时候都不可以随便停药,停药有诱发肾上腺危象的风险。
不仅不可以随便停药,在应激的情况下可能还需要加倍服药,如中度发热、腹泻、呕吐、手术时,糖皮质激素的用量需要用到正常的 2-3 倍水平;重度应激,或发生肾上腺危象时,糖皮质激素的用量需要加量至维持量的 5 倍,建议静脉用药,必要时加用盐皮质激素。
对于稳定期的 CAH 患者,可以正常接种灭活疫苗;稳定超过 3 个月的 CAH,可以接种包括减毒疫苗在内的所有疫苗。CAH 不可以随便停药,打疫苗也无须停用。
稳定期,生理替代量的糖皮质激素,不会影响疫苗的效果。因为,这时候的糖皮质激素剂量很小,只是起生理替代作用(正常机体本来就会产生,CAH 的患者无法自己产生)。
此外,需要特别提醒的是,CAH 一般采用和人体正常生理产生的糖皮质激素一样的——氢化可的松,不推荐强的松、甲基强的松龙或地塞米松,因后者需要经过代谢和转化才能被机体利用,且副作用比氢化可的松大。
当然,有些地方在无法获取氢化可的松的情况下,要积极使用其他糖皮质激素种类来替代。这种情况及时用药,避免出现肾上腺危象是最重要的,不要考虑药物副作用问题,短期使用是没问题的。
来源:儿科医生孔令凯
查看更多