壹生资讯-双靶向口服递送系统为治疗UC提供有效口服靶向给药选择

您已通过HCP身份认证和信息审核

(

双靶向口服递送系统为治疗UC提供有效口服靶向给药选择 | 消化研究展播

2025-03-21作者：论坛报小塔资讯

原创

成果名称：双靶向胆红素纳米颗粒靶向调节溃疡性结肠炎肠上皮细胞再生和免疫反应

Targeted modulation of intestinal epithelial regenerationand immune response in ulcerative colitis usingdual-targeting bilirubin nanoparticles

发表期刊：《诊断学》（Theranostics）（IF= 12.4）

通讯作者：沙卫红、陈浩、冯宇亮、连祺周

主要作者单位：广东省人民医院

研究解读

2024年1月，广东省人民医院消化科陈浩、沙卫红团队联合南方科技大学冯宇亮教授和中国香港大学连祺周教授在生物医学1区杂志《诊断学》（Theranostics）上发表论文，报道了一种双靶向口服递送系统，该体系由水凝胶、聚乳酸-羟基乙酸（PLGA）、阳离子脂质体和透明质酸（HA）组成，能有效提高胆红素的生物利用度和治疗效果，为治疗溃疡性结肠炎（UC）提供有效的口服靶向给药选择。

研究团队开发了一种结肠双重靶向纳米粒子，通过将透明质酸（HA）修饰的聚乳酸-co-羟基乙酸(PLGA)纳米粒子（HA-PLGA）的水凝胶封装来口服递送胆红素（HA-PLGABilirubin）。使用共聚焦显微镜和体内成像来评估HA-PLGABilirubin在UC中的摄取和靶向性质。免疫组化、免疫荧光和转录组分析被应用于检查HA-PLGABilirubin在UC中的治疗效果和潜在机制。

结果表明，HA-PLGABilirubin可以在模拟肠道pH的条件下显著增强胆红素的释放，并在炎症巨噬细胞中显示出更高的细胞摄取。此外，体内生物分布研究揭示了HA-PLGABilirubin在UC小鼠模型中炎症结肠组织的高摄取和保留，从而有效地恢复肠道形态和屏障功能。重要的是，HA-PLGABilirubin通过调节肠道上皮/干细胞再生，以及改善血管生成和炎症，对溃疡性结肠炎展现出强大的治疗效果。此外，全基因组RNA测序分析揭示了HA-PLGABilirubin治疗UC小鼠模型后结肠组织中免疫应答基因的转录重编程。

总的来说，研究团队提供了一个高效的结肠靶向药物递送系统，通过调节溃疡性结肠炎中肠道上皮再生和免疫应答，增强溃疡性结肠炎的治疗。

每一项临床研究都倾注着研究团队的心血结晶。学习过后，您是否有所收获？或有疑问想与主创团队分享？请在评论区留言，期待与您交流！

END

200 评论

知情同意书

双靶向口服递送系统为治疗UC提供有效口服靶向给药选择 | 消化研究展播

热门资讯

关于我们

中国医学论坛报微信矩阵

助力乡村振兴帮扶行动

友情链接