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1. 多重耐药菌是如何定义的?
答:多重耐药菌( MDRO)是指对三类或三类以上结构不同(作用机制不同)抗菌药物同时耐药(每类中一种或一种以上)的细菌。
2.广泛耐药菌是如何定义的?
答:广泛耐药菌( XDRO)指细菌对常用抗菌药物几乎全部耐药,革兰阴性杆菌仅对黏菌素和替加环素敏感,革兰阳性球菌仅对糖肽类和利奈唑胺敏感。
3.全耐药菌是如何定义的?
答:全耐药菌( PDRO)是指对目前所做的所有体外药敏试验药物全部耐药的细菌。
4.β-内酰胺类药物是否同是“一类”抗菌药物?
答:青霉素、头孢菌素、碳青霉烯类均为单独一类。
5.如何定义为对一类药物耐药?
答:对一类抗菌药物中其中任何一种耐药定义为该类耐药。
6.多重耐药菌定义中的“耐药”是否包括天然耐药?
答:多重耐药菌定义中的“耐药”不包括天然耐药,仅指获得性耐药。
7.MDR、XDR、PDR三者是何种关系?
答:MDR包含XDR、PDR 。
8.临床常见多重耐药菌有哪些?
答:
①耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)
②耐万古霉素肠球菌(VRE)
③产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)的细菌
④耐碳青霉烯肠杆菌科细菌(CRE),包括产新德里金属β-内酰胺酶-1(NDM-1)和肺炎克雷伯菌耐碳青霉烯酶(KPC)的肠杆菌科细菌
⑤耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌(CR-AB)
⑥多重耐药铜绿假单胞菌(MDR-PA)
⑦多重耐药结核分枝杆菌(MDR-TB)
⑧艰难梭菌(CD)等
9.哪些多重耐药菌需要接触隔离?
答:
①耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)
②耐万古霉素肠球菌(VRE)
③耐碳青霉烯肠杆菌科细菌(CRE),包括产NDM-1和KPC的肠杆菌科细菌
④耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌(CR-AB)
⑤艰难梭菌(CD)等
10.多重耐药菌感染主要的危险因素有哪些?
答:
①危重患者入住ICU;
②长期住院患者;
③既往接受抗菌药物治疗;
④插管或侵袭性操作(导尿管、中心静脉导管、经鼻胃管、人工气道+机械通气);
⑤免疫抑制剂使用等
11.多重耐药菌是通过什么方式传播的?
答:
主要是接触传播方式,如通过:
①污染的手
②污染的医疗用品
③污染的医疗器械
12.预防和控制多重耐药菌的医院感染的重点部门及重点人群有哪些?
答:
预防和控制多重耐药菌的医院感染的重点部门有:重症监护病房(ICU)、新生儿室、血液科病房、呼吸科病房、神经科病房、烧伤病房等重点部门;
重点人群有:长期收治在ICU的患者,或接受过广谱抗菌药物治疗或抗菌药物治疗效果不佳的患者,特别是意识障碍、入院时基础功能差(肾功能不全)伴有相关基础疾病(如神经系统疾病、糖尿病)、化疗、皮质激素治疗、粒细胞缺乏、接受侵入性操作等患者。
13.如何做好MDRO监测工作?
答:
①加强多重耐药菌监测工作。医疗机构应当重视医院感染管理部门的建设,积极开展常见多重耐药菌的监测。对多重耐药菌感染患者或定植高危患者要进行监测,及时采集有关标本送检,必要时开展主动筛查,以及时发现、早期诊断多重耐药菌感染患者和定植患者。
②提高临床微生物实验室的检测能力。医疗机构应当加强临床微生物实验室的能力建设,提高其对多重耐药菌检测及抗菌药物敏感性、耐药模式的监测水平。临床微生物实验室发现多重耐药菌感染患者和定植患者后,应当及时反馈医院感染管理部门以及相关临床科室,以便采取有效的治疗和感染控制措施。
③定期公布相关情况。临床微生物实验室应当至少每半年向全院公布1次临床常见分离细菌菌株及其药敏情况,包括全院和重点部门多重耐药菌的检出变化情况和感染趋势等。
14.临床微生物学实验室至少每半年公布1次细菌分离情况及耐药性,至少应包含哪些信息?
答:
①全院各种临床分离病原菌的分布及构成比
②全院临床分离菌的标本来源及分布
③临床常见标本病原菌的分布
④常见临床分离菌的抗菌药物敏感性分析
⑤重点监测多重耐药菌的分布及抗菌药物敏感性分析
⑥各重点病区重点监测医院感染病原体检出情况
15.医务人员和患者频繁接触的物体表面频繁接触的物体表面有哪些?如何处理?
答:医务人员和患者频繁接触的物体表面(如心电监护仪、微量输液泵、呼吸机等医疗器械的面板或旋钮表面、听诊器、计算机键盘和鼠标、电话机、患者床栏杆和床头桌、门把手、水龙头开关等),采用适宜的消毒剂进行擦拭、消毒。被患者血液、体液污染时应当立即消毒。出现多重耐药菌感染暴发或者疑似暴发时,应当增加清洁、消毒频次。听诊器、体温表专人专用。
16.何为多重耐药菌定植?是否需要治疗?是否需要执行接触隔离?
答:MDRO定植是指在患者送检的临床微生物学样本中分离出MDRO,但没有感染的临床表现,如发热、脓肿等,排除污染,即判定为定植。定植可以在呼吸道、皮肤、开放的伤口等部位发现。MDRO定植,不需要治疗,但要执行接触隔离预防控制措施。
来源:急诊时间
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