10月12日上午，600多位来自全国各地的专家学者齐聚一堂，共襄学术盛会。大会执行主席、浙江省药学会微生物耐药与控制专业委员会副主任委员卢晓阳教授主持开幕式。

大会主席、全国血流感染细菌耐药监测联盟（BRICS）发起人、浙江省药学会微生物耐药与控制专业委员会主任委员肖永红教授在致辞中表示，“细菌耐药是一个多方位、多领域的挑战，被世界卫生组织列为十大公共危害之一，在医疗卫生、动物保健、农业生产、公共卫生以及社会经济各个方面都产生了深刻的影响，因此我们需要积极采取行动加以控制。One Health细菌耐药控制大会是学术交流的平台，也是人才汇聚、思想碰撞的中心，相信通过此次会议我们能获得更多的共识与见解，为耐药控制作出应有的贡献。”

作为会议主办方，浙江省药学会邵元昌理事长代表学会向莅临本次会议的专家、学者表示热烈欢迎，同时指出，2016年，包括中国在内的100多个国家发布了遏制细菌耐药国家行动计划。我国积极采取综合治理策略并取得突出成绩，但部分常见微生物耐药问题仍在加剧，面临的形势依然严峻。本次大会将围绕耐药控制理论与策略、微生物耐药机制与传播等议题进行深入探讨，预祝会议取得圆满成功，为推动微生物耐药控制工作进展创造良好条件。

浙江大学医学院附属第一医院副院长魏国庆教授回顾了医院及感染科的发展史，经过一代代人的不懈努力，浙大一院目前已经发展成为国家感染性疾病临床医学研究中心、首批国家医学中心创建单位、全国公立医院高质量发展试点单位。魏教授强调，微生物耐药性是全球公共卫生面临的重大挑战之一，本届大会意在促进不同领域之间的交流与合作，共同探讨微生物耐药控制的最新研究进展和应对策略。浙大一院高度重视抗菌药物合理使用和细菌耐药控制，严格加强抗菌药物管理，取得了突出的成效。

本届大会首次面向广大研究者征集论文投稿，共收获了近200篇高质量的学术成果，论文涉及医疗、农业、环境保护及公共卫生等多个领域。经过严格评选，12篇优秀论文脱颖而出。肖永红教授、魏国庆副院长、邵元昌理事长、王志安秘书长及陈月华监事长为获奖者颁发荣誉证书，表彰他们在各自研究领域的卓越贡献。

国家感染性疾病临床医学研究中心主任、中国工程院院士李兰娟教授线上分享了“微生态与宿主免疫代谢”主题报告，系统介绍了微生态与宿主代谢及免疫互作机制、肠道微生态以及代谢与免疫相关性肠道疾病、肠道微生态与肝脏免疫互作及在肝脏疾病中的作用、肠道微生态与细菌耐药四个方面，指出肠道微生态与宿主代谢及免疫互作是许多疾病的核心驱动因素，抗生素的长期应用会导致微生态失衡，这也是细菌耐药的一部分。因此，实施积极监测方法，有效遏制细菌耐药发展刻不容缓。

世界卫生组织驻华代表处技术官员Chin-kei Lee博士发表了“应对微生物耐药的全球和区域性挑战：世界卫生组织的观点”主题演讲。微生物耐药是重大的公共卫生威胁，其死亡人数远远超过艾滋病和结核病的总死亡人数。然而相对于其重要性，微生物耐药仍然没有得到足够的关注。2024年是进一步提高对微生物耐药重视程度的重要阶段，世界卫生组织将继续支持世卫组织成员加快行动，抗击微生物耐药，以挽救更多人的生命。

新加坡国立大学David LYE Chien Boon教授围绕“新加坡十余年抗菌药物管理的可持续成果”进行精彩汇报，展示了新加坡医院的抗生素耐药性、新加坡成年住院患者碳青霉烯类耐药肠杆菌科（CRE）的临床和分子流行病学、新加坡的抗菌药物管理等方面的科研成果，在抗菌药物管理计划及相关科研工作开展方面分享了独到的见解。

新加坡国立大学David Paterson教授以“新型抗生素开发会解决抗微生物药物耐药（AMR）危机吗？”为题展开演讲，针对各类耐药革兰阴性菌株的治疗方案分别进行探讨。基于现有相关研究结果，产ESBL和AmpC菌株可选用美罗培南；产KPC菌株可选用头孢他啶/阿维巴坦或美罗培南/法硼巴坦；产OKA-48菌株可选用头孢他啶/阿维巴坦。Paterson教授同时表示，对于耐药革兰阴性菌的治疗，没有一种“普适”的选择。

复旦大学附属华山医院张文宏教授分享了“大流行病原优先分级：临床意义与应对”的主旨报告。世界卫生组织提出的X病原体包括新出现的病原体、已知病原体的变异株，以及可能重新出现的被遗忘的病原体，虽尚未被发现或未得到充分研究，但有可能因为环境变化、生态系统干扰、人类行为或其他因素而成为未来公共卫生问题。回顾2003年以来暴发流行的新发传染病的特征及应对措施，张教授强调，流行前监测与储备以及流行发生后的快速反应与产能至关重要。

浙江大学医学院附属第一医院肖永红教授报告了“One Health耐药控制的全球现状”，点明本次会议的主旨。微生物耐药不仅仅是人类健康中的一个问题，而且是一场涉及所有相关部门的重大公共卫生危机。“同一健康”战略则是成功遏制微生物耐药的唯一途径，该策略在我国的初步实践获得了令人欣喜的结果，后续应在所有部门开展更多密切合作。