壹生大学

壹生身份认证协议书

本项目是由壹生提供的专业性学术分享,仅面向医疗卫生专业人士。我们将收集您是否是医疗卫生专业人士的信息,仅用于资格认证,不会用于其他用途。壹生作为平台及平台数据的运营者和负责方,负责平台和本专区及用户相关信息搜集和使用的合规和保护。
本协议书仅为了向您说明个人相关信息处理目的,向您单独征求的同意,您已签署的壹生平台《壹生用户服务协议》和《壹生隐私政策》,详见链接:
壹生用户服务协议:
https://apps.medtrib.cn/html/serviceAgreement.html
壹生隐私政策:
https://apps.medtrib.cn/html/p.html
如果您是医疗卫生专业人士,且点击了“同意”,表明您作为壹生的注册用户已授权壹生平台收集您是否是医疗卫生专业人士的信息,可以使用本项服务。
如果您不是医疗卫生专业人士或不同意本说明,请勿点击“同意”,因为本项服务仅面向医疗卫生人士,以及专业性、合规性要求等因素,您将无法使用本项服务。

同意

拒绝

同意

拒绝

知情同意书

同意

不同意并跳过

工作人员正在审核中,
请您耐心等待
审核未通过
重新提交
完善信息
{{ item.question }}
确定
收集问题
{{ item.question }}
确定
您已通过HCP身份认证和信息审核
(
5
s)

【360°病例解析&名家点评】高血压起始SPC治疗——启动SPC的决策依据与疗效观察

2026-09-21作者:论坛报马山资讯

病例作者:复旦大学附属浦东医院(上海市浦东医院) 郭杰芬

点评专家:上海中医药大学附属曙光医院 薛金贵,上海市浦东新区公利医院 徐振兴





病例作者:郭杰芬 教授

心内科主治医师 医学硕士  

毕业于吉林大学白求恩医学院 临床医学专业背景扎实

长期致力于冠状动脉疾病、心力衰竭、心律失常等心内科常见病、多发病的诊疗






点评专家:薛金贵 教授

上海中医药大学附属曙光医院  医学博士  主任医师  硕士研究生导师

发表论文80余篇,参编著作5部,获中国中西医结合学会、中华中医药学会和上海医学科技奖各一项,

主持国自然(面上)、省部级课题多项

主要研究方向:中西医结合冠心病、高血压、心衰等的预防、诊断、治疗、康复

中国中西医结合学会心血管疾病专业委员会委员;

东方心脏病学会议中西医结合论坛秘书;

中国医师协会中西医结合心血管病学专家委员会委员;

中国中医药研究促进会痰瘀同治专业委员会副秘书长;

国家自然科学基金委评审专家;

上海中西医结合学会心血管病专业委员会委员等





点评专家:徐振兴 教授

副主任医师 医学硕士 毕业于上海交通大学医学院 从事心血管内科工作15年

浦东公利医院起搏电生理方向主要术者,擅长快速型心律失常导管消融治疗、缓慢型心律失常的起搏治疗(包括无导线起搏器植入)、心力衰竭的器械治疗(CRT-P/D)及左心耳封堵术

上海市心律学会青年委员,

浦东新区心血管专委会青年委员

主持上海市卫生局课题一项,在国内外核心期刊发表论文10余篇


//

病例临床资料


病例简介


患者女,68岁

主诉:高血压20年,血压控制不佳2月 。

现病史:

患者20年前开始出现高血压,当时口服替米沙坦1# qd控制血压,期间因血压升高,加用氨氯地平5 mg qd口服至今,2月前开始血压控制不佳,时有头晕,无头痛头胀,无恶心呕吐、乏力等不适,自行监测血压,波动在150/90 mmHg左右,未曾调整药物。今晨患者出现头胀不适,自测血压168/96 mmHg,无恶心呕吐等不适,现至我院门诊就诊。

既往病史:

冠心病5年,口服阿司匹林、阿托伐他汀;否认糖尿病史,否认肝炎、结核等传染病史,否认手术外伤史,否认药物过敏史。

体格检查:

生命体征:体温36.5℃    

脉搏90次/分   

呼吸20次/分   

血压166/87mmHg

神清,双肺呼吸音清,双肺未闻及干湿啰音。心界正常,心率90次/分,心律齐,各瓣膜听诊区未闻及杂音。腹平软,肝脾肋下未触及,无压痛及反跳痛。双下肢无浮肿。

image.png

辅助检查



心电图:正常范围心电图。

image.png

腹部B超:轻度脂肪肝、肝囊肿。

心脏彩超:主动脉瓣钙化,左室舒张功能减退,EF60%。

颈动脉超声:双侧颈动脉斑块形成

双侧肾动脉:未见异常。

颅脑MRI:双侧额顶叶、侧脑室旁、基底节及脑干散在脑白质高信号,左侧侧脑室旁软化灶。脑萎缩。  

image.png

高血压相关激素化验:

image.png

诊断及鉴别诊断


image.png

临床诊断

  • 高血压病2级(极高危)

  • 冠状动脉粥样硬化性心脏病

  • 颈动脉斑块

  • 脑梗死个人史

  • 脂肪肝

治疗过程

核心策略:调整降压策略,增加患者用药依从性,控制血压长期达标

image.png


//
病例讨论

核心:选用长半衰期降压药,控制全天血压平稳;老年高血压患者常以容量负荷增高为主要病理特征,个体化A+D联合;选用SPC增加患者用药依从性,控制血压长期达标。

本病例的核心决策在于:患者初始采用替米沙坦(ARB)联合苯磺酸氨氯地平(CCB)的“A+C”双药联合方案,血压控制效果未达预期。基于以下方面作出方案调整:

第一,老年高血压患者常以容量负荷增高为主要病理特征,噻嗪类利尿剂对此类患者具有较好的降压效力;

第二,联合用药应选择机制互补的方案——培哚普利(ACEI)抑制肾素-血管紧张素系统,吲达帕胺(噻嗪样利尿剂)减少容量负荷,二者协同降压,且ACEI可拮抗利尿剂长期应用可能导致的低钾血症等不良反应;

第三,将两种自由联合药物转换为培哚普利吲达帕胺单片复方制剂(SPC),培哚普利半衰期超过30小时,可有效覆盖24小时血压,每日仅服1片,显著简化了服药方案,从而提升了服药依从性。—对68岁老年患者而言,每日1片较之前两种药物分别服用更为简便,减少了漏服可能。

可供同行借鉴的经验

第一,降压方案的选择应个体化,不应拘泥于某一固定组合——当“A+C”方案效果不理想时,及时评估患者病理生理特征并调整为“A+D”方案是合理的临床决策。

第二,对于老年高血压患者,应优先考虑单片复方制剂,既保证疗效又提升长期治疗依从性。

第三,方案调整后需密切随访确认血压达标并监测不良反应,本例患者转换后血压控制平稳,验证了决策的正确性。

第四,临床实践中,应关注不同联合方案的特点:ACEI联合噻嗪类利尿剂在老年患者中降压效果显著,对于食盐量高的老年单纯收缩期高血压患者尤为适用。

基于血压水平和心血管风险启动降压治疗的时机

首先进行生活方式干预,同时评估心血管危险因素、靶器官损害及临床并发症,进行心血管风险分层。

根据血压水平与风险分层,分为三条路径:

  • 路径一:血压 140–159 / 90–99mmHg 的高血压患者

若风险分层为低危/中危 → 进行动态和/或家庭血压监测,监测4–12周。

若血压达标 → 继续生活方式干预。

若血压不达标 → 立即开始药物治疗。

若风险分层为高危/很高危 → 立即开始药物治疗。

  • 路径二:血压 ≥160 / 100 mmHg 的高血压患者

无论风险分层如何(均为高危/很高危)→ 立即开始药物治疗。

  • 路径三:血压 130–139 / 85–89 mmHg 的正常高值血压

若风险分层为低危/中危 → 进行动态和/或家庭血压监测,监测4–12周。

若血压达标 → 继续生活方式干预。

若血压不达标 → 立即开始药物治疗。

若风险分层为高危/很高危 → 立即开始药物治疗。

国内外最新高血压指南推荐大多数患者初始联合治疗 优选SPC,例如基于联合ACEI的SPC

2020 ISH指南:除低危的1级高血压、高龄(≥80岁)或身体虚弱的患者外,推荐初始治疗使用两种药物小剂量联合治疗,理想方案为使用单片复方制剂(SPC)。当两药联合治疗血压不达标时,应升级为三药联合治疗,理想方案仍为SPC。推荐方案:A+C SPC

2021 WHO指南:对于需要药物治疗的成人高血压患者,初始治疗建议采用联合疗法,最好使用SPC以提高依从性和持久性。推荐方案:A+C、A+D

2024 ESC指南:对大多数确诊高血压患者(BP≥140/90 mmHg),推荐联合降压治疗作为初始治疗。推荐方案:A+C、A+D

2024 中国高血压指南:对血压≥160/100 mmHg或高于目标血压20/10 mmHg的高危患者,应起始两种药物联合治疗。单药治疗4~12周内血压未达标者,应启动联合降压治疗。1级高血压、年龄<80岁(非衰弱)的老年患者,也可考虑起始小剂量联合治疗。在可能的情况下,联合治疗均应优先选择SPC。推荐方案:A+C、A+D、C+D、C+B

中国老年高血压管理指南2023:推荐ACEI+噻嗪样利尿剂SPC作为老年高血压的联合治疗方案

image.png

总结

  • SPC简化治疗方案,提高依从性,是实现高质量血压管理的重要策略,优先选择长效药物

  • 基于ACEI的SPC治疗方案具备强效、长效、平稳和保护特点,能提高血压达标率,改善远期预后,显著降低心血管事件住院风险,助力高血压患者高质量管理

  • 多项最新研究为高血压管理提供了重要依据。强化降压与多种血压管理优化策略协同作用,可显著降低心血管事件和死亡风险。


专家点评-薛金贵 教授

68 岁的郭女士已经有 20 年高血压病史,最近两个月血压控制不住了。她以前吃替米沙坦联合氨氯地平,也就是临床上常说的“A+C”方案,但效果越来越不理想,血压波动在 150/90mmHg 左右,就诊当天早上甚至测到了 168/96mmHg。这种类型的病例在临床上并不少见,但它背后的决策逻辑和调整思路,恰恰能给很多高血压患者和医生带来启发。

第一个问题:为什么要换药?

郭女士的血压控制不佳,首先我们得根据她的实际情况进行风险等级评定。她有冠心病、颈动脉斑块、腔梗(脑梗死个人史),年龄又超过 65 岁。按照高血压危险分层的标准,她已经属于“很高危”人群——也就是说,发生心脑血管事件的概率非常高。对于这样的患者,血压达标不是“锦上添花”,而是“刻不容缓”。《中国高血压防治指南(2024 年修订版)》明确指出,血压≥160/100mmHg 或高于目标血压 20/10mmHg 的高危/很高危患者,应进行联合降压治疗。郭女士就诊时血压 168/96mmHg,已经达到立即启动或调整药物治疗的标准。 

第二个问题:为什么从“A+C”换成“A+D”? 

这涉及老年高血压的一个核心病理特点:老年人血管弹性下降、肾功能减退,体内水钠容易潴留,导致“容量负荷”增高。我们通常说血管就像一根水管,如果水管里的水太多,管壁承受的压力自然就大。对于这种情况,单纯扩张血管(CCB 的作用)或阻断血管紧张素(ARB 的作用)可能不够,还需要把多余的水分排出去——这正是利尿剂的作用。

培哚普利属于 ACEI 类药物,可以抑制 RAAS 系统,扩张血管;吲达帕胺属于噻嗪样利 尿剂,可以减少容量负荷。两者机制互补、协同降压。更重要的是,ACEI 可以拮抗利尿剂长期使用可能带来的低钾血症等不良反应。这就是为什么国内外指南都推荐 ACEI 或 ARB 联合噻嗪类利尿剂作为老年高血压的优选方案之一。2024 年 ESC 高血压指南也明确指出,对老年高血压患者,首选组合是 RAS 阻滞剂联合小剂量利尿剂。 

第三个问题:为什么强调“单片复方制剂(SPC)”? 

这是整个病例最核心的决策亮点。郭女士之前吃的是两种药——替米沙坦和氨氯地平,各吃一片,每天要记着两种药、两个时间点。68 岁的老人,记忆力难免下降,漏服、错服的风险很高。把两种药换成一片培哚普利吲达帕胺 SPC,每天只需吃一片。 

这看起来只是一个“方便”的问题,但在高血压管理中,“方便”直接决定了“效果”。研究显示,SPC可以使患者的用药依从性从自由联合时的约50%大幅提升至80%以上。一项Meta分析也证实,SPC组患者用药依从性良好的发生率显著高于自由联合组。《中国高血压防治 指南(2024 年修订版)》和《中国老年高血压管理指南 2023》都优先推荐单片复方制剂作为起始和长期维持治疗。2024 年 ESC 指南同样建议,大多数高血压患者应起始使用两药SPC。 

培哚普利还有一个特点值得一提——它的半衰期超过 30 小时,属于长效药物。这意味着吃一片药就能覆盖 24 小时的血压,有效控制夜间血压和清晨血压高峰。对于老年高血压患者,指南明确建议“尽可能使用 1 次/d、有 24h 持续降压作用的长效药物”。 

这个病例给我们的启示

第一,降压治疗不能“从一而终”。郭女士吃“A+C”方案吃了很久,但血压控制不佳时没有及时调整,直到出现头胀不适才就诊。高血压是一种动态变化的疾病,需要定期评估,及时调整。 

第二,联合用药要讲究机制互补。“A+C”和“A+D”都是有效的联合方案,但适用人群不同。对于以容量负荷增高为主要特征的老年高血压患者,“A+D”可能更具针对性。 

第三,简化方案就是提高疗效。每天吃一片药和每天吃两种药,对患者尤其是老年患者来说,差别巨大。SPC 不仅提高了依从性,也减少了因漏服导致的血压波动。 

第四,指南推荐不是空话。从 ISH 指南到 WHO 指南,从 ESC 指南到中国高血压指南,无一例外地推荐 SPC 作为初始联合治疗的首选。这个病例恰恰验证了指南推荐在真实临床中的价值。 

结语: 

回过头来看郭女士的情况:68 岁、高血压 20 年、冠心病、颈动脉斑块、腔梗、血压 168/96mmHg——每一个标签都在提醒我们,这不是一个可以“慢慢来”的患者。从“A+C”自由联合转换为培哚普利吲达帕胺 SPC,看似只是换了一种药,实则是基于病理生理机制、 药物配伍原理和患者依从性管理的综合决策。降压治疗的终极目标不是“把数字降下来”,而是“把风险降下来”——而实现这个目标的第一步,往往是选择一个让患者愿意坚持、能够坚持的方案。

专家点评-徐振兴 教授

一、治疗前评估与风险分层评价

本病例评估环节规范完整。患者为68岁女性,高血压病史20年,合并冠心病、陈旧性脑梗死、颈动脉斑块,接诊医生系统完善了心超、颈动脉超声、颅脑MRI等靶器官评估,并对肾实质性、肾血管性及内分泌性继发因素进行了排查,最终确立“原发性高血压2级(很高危)”的诊断。分层依据充分、证据链完整,为后续强化降压决策奠定了坚实基础。

二、SPC方案调整的合理性分析

本例治疗决策的核心亮点,在于对“A+C不达标”的处理体现了机制导向的优化思维,而非简单叠加药物。

第一,转换时机把握得当。患者两药自由联合治疗2个月血压仍波动于150/90mmHg左右,符合指南“联合治疗数周未达标应及时调整方案”的指征,避免了达标延误。

第二,病理生理依据准确。老年高血压常以容量负荷增高、盐敏感性增强为主要特征,原A+C方案未覆盖容量环节,这正是不达标的可能机制所在。培哚普利抑制RAS系统,吲达帕胺(噻嗪样利尿剂)减少水钠潴留,两药机制互补、协同增效;同时ACEI的保钾作用可拮抗利尿剂致低钾倾向,并抵消利尿剂反射性激活RAS的不良反应。本例患者基础血钾3.8mmol/L处于正常低限,此组合对维持电解质稳定尤为有利。

第三,契合患者合并症。培哚普利在冠心病人群中具有EUROPA研究等二级预防循证支持,对合并冠心病的本例患者,其心血管保护价值超越单纯降压。

第四,依从性考量周到。培哚普利半衰期超过30小时,联合吲达帕胺每日仅服1片,对需长期同服阿司匹林、他汀的68岁老年患者,药片负担显著减轻,为长期达标提供了依从性保障。

需补充提示两点:其一,转换后应定期监测血钾、肌酐、尿酸及血糖;其二,若单片SPC治疗4周仍未达标,应及时加回氨氯地平升级为三药方案,避免达标延误,并建议以动态血压和家庭血压监测佐证疗效判断。

三、循证依据评价

本病例的方案调整与2024版《中国高血压防治指南》“联合治疗优先选择SPC”的推荐高度一致,亦符合《中国老年高血压管理指南2023》关于老年患者优选ACEI+噻嗪样利尿剂SPC、优先每日1次长效制剂的明确建议。所引2020 ISH、2021 WHO及2024 ESC指南的表述均准确得当,ADVANCE研究亦为培哚普利吲达帕胺组合的心血管获益提供了直接证据,循证链条完整规范。

四、临床启示

其一,自由联合不达标时,应先分析未达标机制、优化药物组合,而非机械加药,“转换”有时优于“叠加”;其二,利尿剂在老年高血压治疗中的地位不可替代,噻嗪样利尿剂长效平稳、代谢影响小,尤宜优先选用;其三,对老年多病共存、多重用药患者,SPC是实现“疗效—依从性—达标率”三赢的关键抓手;其四,方案调整后必须建立随访监测闭环,方能实现高质量血压管理。

结语

该病例资料翔实、思路清晰、决策规范、结局良好,生动展示了培哚普利吲达帕胺片在老年很高危高血压患者中的应用价值,兼具教学示范与推广意义。


200 评论

查看更多