由国际肺癌研究协会（IASLC）主办的2026年世界肺癌大会（WCLC）于当地时间9月12~15日在韩国首尔举行。作为全球肺癌领域规模最大、最具影响力的学术盛会，WCLC汇集了来自世界各地的专家学者，集中发布与探讨肺癌预防、筛查、诊断、基础研究与临床治疗的最新进展。

在9月14日举行的口头报告专场10（OA10）将聚焦“新抗体与抗体药物偶联物（ADC）”，汇集EGFR靶向ADC、TROP2 ADC及新型在研药物。“2026WCLC中国医学论坛报学术联播”特为广大读者整理专场亮点内容，让我们一起先睹为快，共享学术盛宴！

英文标题：Phase 1 Global Study of Iza-Bren in Patients With Metastatic EGFR-mutated NSCLC: Results of the Randomized Dose Expansion Cohort

中文标题：Iza-Bren治疗转移性EGFR突变NSCLC的Ⅰ期全球研究：随机剂量扩展队列结果

讲者：Alexander Spira（Virginia Cancer Specialists and US Oncology, Fairfax, USA）

报告时间：2026-09-14（周一）韩国时间 12:02-12:12

研究简介：Iza-Bren是靶向表皮生长因子受体（EGFR）的在研药物。本项I期全球研究旨在评估其治疗转移性EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效与安全性，本次大会将报告随机剂量扩展队列的结果。目前该研究的详细摘要数据尚未公布，其初步结果值得关注与期待。

英文标题：Phase ⅡStudy of SYS6010 Plus Enlonstobart in Actionable Genomic Alteration (AGA)-Negative Advanced Non-Small Cell Lung Cancer (Ansclc)

中文标题：SYS6010联合恩朗苏拜单抗治疗无驱动基因变异（AGA阴性）晚期NSCLC的Ⅱ期研究

讲者：李玮（上海市东方医院）

报告时间：2026-09-14（周一）韩国时间 12:12-12:22

研究简介：免疫检查点抑制剂±化疗虽已成为无驱动基因变异（AGA）阴性晚期NSCLC的一线标准，但快速进展仍是亟待破解的难题。SYS6010是一款靶向EGFR的ADC，在该人群中已显示出初步单药活性。这项多中心、开放标签的Ⅰ/Ⅱ期研究（ChiCTR2400089402）旨在评估SYS6010联合PD-1抑制剂恩朗苏拜单抗的协同价值，随机Ⅱ期队列纳入133例初治患者，按1∶1接受两种由Ⅰ期确定的给药方案，主要终点为安全性与客观缓解率。结果显示，两种方案安全性总体可控，≥3级治疗相关不良事件分别为41.9%与37.3%，以血液学毒性为主，无治疗相关死亡，间质性肺病/肺炎7例且多为轻中度；PD-L1阳性（尤其TPS≥50%）患者无论鳞癌或非鳞癌均观察到尤为突出的抗肿瘤活性。研究者认为，两种方案安全性可控、疗效良好，Ⅲ期方案的选择有待进一步数据。

英文标题：Sac-TMT in Pts With Previously Treated Advanced NSCLC With Actionable Genomic Alterations Other Than Classic EGFR Mutations

中文标题：芦康沙妥珠单抗（Sac-TMT）治疗既往经治、携带经典EGFR突变以外驱动基因变异的晚期NSCLC患者

讲者：方文峰（中山大学肿瘤防治中心）

报告时间：2026-09-14（周一）韩国时间 12:22-12:32

研究简介：芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）是靶向TROP2的抗体药物偶联物，在经典EGFR突变NSCLC中已显示出良好活性并获批上市，但携带其他可干预基因组变异（AGA）的经治患者仍缺乏有效治疗选择。这项在中国开展的Ⅱ期、开放标签、多队列研究（NCT05631262）纳入90例既往经治的晚期NSCLC患者，涵盖EGFR非经典突变、20号外显子插入、ALK融合、KRAS突变及ROS1融合等多种分子亚型，接受sac-TMT 5 mg/kg每2周一次治疗。中位随访21.2个月的结果显示，sac-TMT单药在各亚组中均表现出持久的抗肿瘤活性，客观缓解率达34.4%，中位缓解持续时间为12.7个月；安全性以血液学毒性为主，≥3级治疗相关不良事件发生率56.7%，无治疗相关事件导致停药或死亡。研究者认为，sac-TMT有望成为这一分子异质性人群的潜在治疗选择。

2026WCLC中国医学论坛报学术联播

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