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降钙素原(procalcitonin,PCT)是无激素活性的降钙素前肽物质。在健康人体内含量极少,血液中几乎不能被检测到(<0.05ng/ml)。而在病理状态下,各组织器官几乎都能分泌PCT,其生成过程受细菌毒素和炎症细胞因子的多种因素的调节。
当严重细菌、真菌、寄生虫感染以及脓毒症和多脏器功能衰竭时它在血浆中的水平升高。自身免疫、过敏和病毒感染时PCT不会升高。局部有限的细菌感染、轻微的感染和慢性炎症不会导致其升高。细菌内毒素在诱导过程中担任了至关重要的作用。
1.严重感染:细菌性、全身病毒性、寄生虫
2.脓毒血症
3.非感染性全身炎症:吸入性肺炎、重症胰腺炎、热休克、肠系膜血管栓塞
4.神经内分泌肿瘤:甲状腺髓样癌、小细胞肺癌、类癌综合征
5.创伤:机械性损伤、烧伤、外科手术
6.持续性或重症心源性休克,或持续性器官灌注异常的患者
7.药物因素:使用抗淋巴细胞球蛋白、抗CD3或鸟氨酸-酮酸
8.出生48小时内的婴儿
9.严重的肾功能不全或肾移植后、部分长期血液透析患者
PCT正常浓度值是低于0.05 ng/ml。炎症状态时PCT在2~4小时开始升高,8~24小时达到峰值,半衰期约25~30小时,如果感染得到控制,PCT浓度将会一天下降50%左右。
《降钙素原急诊临床应用的专家共识》指出:
① 如果在0.05~0.5ng/ml之间,临床考虑无或轻度全身炎症反应,可能为局部炎症或局部感染。建议查找感染或者其他导致PCT升高的原因。
② 如果在0.5~2.0ng/ml之间,临床考虑为重度全身炎症反应,可能存在感染,也可能是其他如严重创伤、大型手术、心源性休克等情况导致。建议先查找可能的感染因素,如果发现感染,建议6~24小时候再次复查。
③ 如果在2.0~10.0ng/ml之间,临床考虑很可能为脓毒症、严重脓毒症或脓毒症休克,具有高度器官功能障碍风险。建议每日复查PCT,如果其持续高水平(>4天),需重新考虑脓毒症治疗方案。
④ 如果≥10.0ng/ml,临床考虑几乎均为严重细菌性脓毒症或脓毒性休克,常伴有器官功能衰竭,具有高度死亡风险。建议每日检测PCT以评价治疗效果。
作者 张禄雪
本文首发于宣武医院感染科
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