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姜昊文教授:谢谢这个问题。我们知道,随着生活水平和诊疗水平的不断提升,前列腺癌临床检出率及发病率不断升高,已经进入了我国男性恶性肿瘤的前5位。关注前列腺癌的诊治,也就是关注我国男性健康。
总体来讲,目前前列腺癌治疗方法较多,有根治性手术、治愈性放疗、内分泌治疗等等。但不可避免地,应用任何治疗手段,前列腺癌都会发展到晚期阶段,即去势抵抗性,英文简称CRPC。CRPC同样分成两个阶段,第一个阶段是未发生转移,英文nmCRPC,主要表现为单纯 PC,没有临床症状,也没有影像学发现疾病转移的证据存在。
第二个阶段是转移后,mCRPC主要表现为出现骨骼、淋巴结、内脏的转移。且在mCRPC里面,80%~90%的患者都是存在骨骼转移的,如何针对骨骼转移进行治疗,也是目前临床上面临的关注点。因此,治疗进展也应注意两个方面:第一是如何进行早期干预,防止CRPC向mCRPC发展。延长患者生命,提升其生活质量。
姜昊文教授:首先,新药物的上市会给CRPC带来冲击性、划时代的改变。对于早期CRPC患者来说,既往只能进行等待观察,其实往往在这段时间会错失干预疾病进展的比较好的时间窗。
作为治疗标准,PSMA这一指标可以较好判断肿瘤进展情况,当数值小于10,就意味着肿瘤的恶性程度比较高,可能会出现相对比较快速的转移,如出现骨骼,甚至内脏和淋巴结的转移。
那么对于这一类的前列腺癌的话,我觉得要积极地进行药物的干预,达罗他胺是新型抗雄性激素药物,其出现可以通过更强效的阻断雄激素受体的功能,起到抑制变异的前列腺癌细胞的快速发展效果,达到预防肿瘤进展、预防骨骼转移出现的治疗目的。
姜昊文教授:当患者出现了mCRPC就是转移阶段时,特别是骨骼转移的阶段,其治疗要基于两点考虑:第一是要延缓骨相关事件进展,进行针对性治疗。
第二是要减少由于骨转移所带来的不良事件,比如说疼痛、骨折等。目前来说,临床上比较有效药物就是镭-223。其临床研究我们医院也参与其中,具有肯定的治疗效果,不良反应相对较少。通过内放射核素的作用,不仅在可以高浓度的汇聚到病变的骨骼组织,在骨转移病灶进行杀伤,消灭肿瘤细胞的同时,对正常组织影响也比较小,是一个高效又相对安全的药物。
本文由姜昊文教授审校
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