由国际肺癌研究协会（IASLC）主办的2026年世界肺癌大会（WCLC）于当地时间9月12~15日在韩国首尔举行。作为全球肺癌领域规模最大、最具影响力的学术盛会，WCLC汇集了来自世界各地的专家学者，集中发布与探讨肺癌预防、筛查、诊断、基础研究与临床治疗的最新进展。

在9月15日举行的口头报告专场14（OA14）将聚焦“晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的突破性免疫治疗”，依沃西单抗、RC148等双抗及其联合策略的最新数据将集中亮相。“2026WCLC中国医学论坛报学术联播”特为广大读者整理专场亮点内容，让我们一起先睹为快，共享学术盛宴！

英文标题：Overall Survival Analysis From HARMONi-2: Ivonescimab vs Pembrolizumab as First-Line Treatment for PD-L1-Positive NSCLC

中文标题：HARMONi-2研究总生存分析：依沃西单抗对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性NSCLC

讲者：周彩存（上海市东方医院）

报告时间：2026-09-15（周二）韩国时间 12:32-12:42

研究简介：依沃西单抗对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性NSCLC的HARMONi-2研究，是PD-1/VEGF双特异性抗体与标准免疫检查点抑制剂头对头比较的重要探索，本次大会将报告其总生存分析结果。目前该研究摘要处于禁发状态，详细数据将在大会现场公布，值得期待！

英文标题：Pumitamig (PD-L1 x VEGF-A bsAb) + Elfetabart Drozuntecan (Elfe-D, B7H3 ADC) in Patients with Advanced/Metastatic Lung Cancer (NSCLC or SCLC)

中文标题：Pumitamig（PD-L1×VEGF-A双抗）联合Elfetabart Drozuntecan（B7-H3 ADC）治疗晚期/转移性肺癌

讲者：Adam Schoenfeld

报告时间：2026-09-15（周二）韩国时间 12:42-12:52

研究简介：Pumitamig是一款靶向PD-L1与VEGF-A的双特异性抗体，Elfetabart Drozuntecan（Elfe-D）为靶向B7-H3的抗体药物偶联物。本研究探索两者联合用于晚期或转移性肺癌（包括NSCLC与小细胞肺癌）患者的安全性与疗效，是“双抗联合ADC”这一新型组合策略的早期尝试。目前该研究摘要处于禁发状态，详细数据将在大会现场公布，值得期待！

英文标题：Clinical Outcomes of the Phase Ⅲ Lonestar Trial: Local Consolidation Therapy After Nivolumab Plus Ipilimumab in NSCLC

中文标题：Lonestar Ⅲ期研究的临床结局：纳武利尤单抗联合伊匹木单抗后局部巩固治疗NSCLC

讲者：Mehmet Altan, MD

报告时间：2026-09-15（周二）韩国时间 12:52-13:02

研究简介：Lonestar是一项Ⅲ期研究，旨在评估纳武利尤单抗联合伊匹木单抗双免疫治疗后，对NSCLC患者实施局部巩固治疗（放疗或手术）的临床结局，是探索免疫治疗后局部巩固策略价值的重要研究。目前该研究摘要处于禁发状态，详细数据将在大会现场公布，值得期待！

英文标题：RC148 (ABBV-1480, PD-1/VEGF Bispecific Antibody) Plus Chemotherapy in First-Line Locally Advanced or Metastatic Non-Small-Cell Lung Cancer

中文标题：RC148（ABBV-1480，PD-1/VEGF双特异性抗体）联合化疗一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌

讲者：赵媛媛（中山大学肿瘤防治中心）

报告时间：2026-09-15（周二）韩国时间 13:02-13:12

研究简介：RC148（ABBV-1480）是一款靶向PD-1与VEGF的新型双特异性抗体，此前单药及联合多西他赛治疗NSCLC已显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性与可控的安全性。本研究（NCT06883630）报告RC148联合含铂化疗一线治疗无可干预基因组变异的不可切除ⅢB/ⅢC期或Ⅳ期NSCLC的结果：鳞癌队列随机接受RC148（10或20 mg/kg）联合卡铂+紫杉醇，非鳞癌队列联合卡铂+培美曲塞，随后进入维持治疗，主要终点为客观缓解率。截至2026年3月22日，鳞癌队列入组61例、非鳞癌队列60例。其中鳞癌队列RC148 10 mg/kg组客观缓解率达90.0%，在PD-L1阴性（TPS<1%）患者中亦达93.3%，中位无进展生存期10.8个月；非鳞癌队列10 mg/kg组客观缓解率75.9%，PD-L1阴性者为71.4%；10 mg/kg剂量下未发生≥3级出血事件。常见治疗相关不良事件为白细胞与中性粒细胞计数降低、贫血及血小板计数降低。研究者认为，RC148联合化疗一线治疗NSCLC疗效令人鼓舞且安全性可控，10 mg/kg在不同组织学类型与PD-L1状态下均表现优异，已被推荐为Ⅲ期研究剂量。

英文标题：Ivonescimab-Chemo vs Placebo-Chemo in EGFR-TKI-Resistant, EGFR-Mutated NSCLC (HARMONi): Updated Overall Survival Analysis

中文标题：HARMONi研究总生存更新分析：依沃西单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗治疗EGFR-TKI耐药的EGFR突变NSCLC

讲者：Antonio Passaro, MD PhD

报告时间：2026-09-15（周二）韩国时间 13:12-13:22

研究简介：依沃西单抗是首创的PD-1/VEGF双特异性抗体，已在中国获批两项NSCLC适应证。HARMONi是首个评估依沃西单抗联合化疗治疗三代EGFR-TKI耐药后EGFR突变NSCLC的全球Ⅲ期研究，纳入北美/欧洲（西方队列）与中国（亚洲队列）患者，双主要终点为独立评审的无进展生存与总生存。此前主要分析已显示依沃西单抗联合化疗显著改善无进展生存，并呈现有利的总生存趋势。本次报告西方队列延长随访后的总生存分析：研究共随机438例患者（各219例），其中西方队列165例；至本次数据截点时中位随访29.9个月。意向治疗人群中，依沃西单抗联合化疗组中位总生存期为16.8个月，安慰剂联合化疗组为14.0个月（HR 0.76，95%CI 0.61~0.95，nominal P=0.0151）；西方队列中分别为17.5个月与14.0个月（HR 0.76）。研究者认为，随着随访延长，依沃西单抗联合化疗在EGFR-TKI耐药人群中展现出具有临床意义的总生存获益。

2026WCLC中国医学论坛报学术联播

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