除了免疫检查点抑制剂，过继性细胞免疫疗法之外，癌症疫苗是属于癌症免疫疗法中最新的一种治疗方式，也是免疫治疗的第三张王牌。

与免疫检查点抑制剂和过继性细胞疗法不同，人类之所以寄希望于疫苗来预防和攻克包括癌症在内的各类疾病，是因为无论是用于预防传染病还是预防和治疗癌症，疫苗都可以通过类似的机制发挥作用：它们教导免疫系统将传染性病原体或癌细胞识别为需要消除的外来物质。癌细胞表面存在特殊的蛋白质，通过靶向这些蛋白质，免疫系统可以特异性地消除癌细胞，同时不伤害正常的细胞。此外，疫苗还能防止癌症复发，清除治疗后残留的癌细胞。在过去的30年中，已经在动物模型和人类中对癌症疫苗进行了广泛的研究，涉及多种不同类型的癌症。

杜克大学的Lyerly及其同事构建了一种疫苗，使用中性的病毒载体携带针对HER2蛋白的基因信息。一旦进入人体，疫苗就会瞄准癌细胞中的HER2蛋白，从而激发免疫系统对癌症发起攻击。VRP-HER2疫苗可以增加HER2特异性记忆CD8 T细胞，并在临床前和临床研究中具有抗肿瘤作用。

在2020年ASCO大会上，美国梅奥诊所报告了一款新型的结直肠癌疫苗研究数据非常振奋人心。

这项实验的代号为OBERTO，是在梅奥诊所进行的，主要的目的是研究将新型的癌症疫苗PolyPEPI1018疫用于一线化疗后作为转移性结直肠癌维持治疗的安全性和有效性如何。值得一提的是，这款疫苗是专门针对于MSS型结直肠癌的。

2020年4月8日，新型树突细胞疗法AV-GBM-1的II期临床试验数据公布，研究显示此款新型疫苗对延长新诊断的胶质母细胞瘤患者的中期总体生存期展现出极大的潜力。

在接受AV-GBM-1治疗的50例可评估患者的15个月的总生存率为76%，而对照组的287例接受标准治疗的患者的12个月和15个月的总生存率分别为61%和48%。这表明，接受AV-GBM-1治疗的患者15个月的总生存率提高了28%，疗效格外显著。

在近期举行的2020年ASCO临床免疫肿瘤学研讨会上，一款新型疫苗的数据让医学家们为之振奋。

ilixadencel中的活性成分是活化的同种异体树突状细胞，其实就是健康人血液中提取的树突细胞。这些细胞在体外被激活，能够产生大量有针对性的免疫刺激因子，制备成疫苗，直接注射在患者的肿瘤部位。疫苗在进入体内后相当于是免疫触发剂，可引发肿瘤部位炎症反应，进而破坏肿瘤细胞和肿瘤组织，同时激活患者自身的免疫细胞，启动患者自身对肿瘤的免疫过程。

1有效率翻倍，新型树突细胞疫苗ilixadencel进军肾癌一线治疗

截至2019年12月，88例患者中最终有70例患者可评估，结果显示：完全缓解（CR）率：11%对4%。ilixadencel联合治疗组中有5例CR（11％），随访30-33个月时，他们全部存活。而在仅接受舒尼替尼的对照组中，仅有一例CR患者（4％），但在41个月后死亡。

总生存（OS）率为54%对37%。客观缓解率（ORR）为42%对24%，将近翻了一倍；反应持续时间（DOR）：7.1个月对2.9个月。中位无进展生存期分别为11.8个月和11.0个月。

可以看出，ilixadencel联合舒尼替尼一线治疗晚期肾癌，可以大大提高治疗的有效率，患者的OS率和CR率，并且更加安全。

2020年11月11日，Moderna公司公布了最新的代号为KEYNOTE-603的临床试验数据，再次证实mRNA-4157联合Keytruda能够缩小多种晚期实体肿瘤病灶。

在10例HPV阴性的头颈部鳞状细胞癌患者中，总缓解率为50％：2完全缓解和3部分缓解。同时，4名患者疾病稳定，疾病控制率（DCR）达到90%。与单独使用PD-1抑制剂相比，它具有明显的优势：中位无进展生存期（mPFS）为9.8个月。

即使与一线治疗的标准方案相比，结果也令人满意，该组合产生的ORR为36％，mPFS为4.9个月。

目前在约翰·霍普金斯·金梅尔癌症中心正在进行一项联合或部联合PD-1阻断抗体（纳武利尤单抗）和CD137激动剂抗体（Urelumab）的GM-CSF分泌同种异体胰腺癌疫苗的随机研究，用于新辅助和辅助治疗可手术切除的胰腺腺癌患者。