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多发性骨髓瘤（MM）作为一种造血系统恶性肿瘤，其特征为骨髓中恶性浆细胞的扩增，并伴随单克隆免疫球蛋白（M蛋白）在血液或尿液中异常蓄积1。自1990年以来，MM全球发病率已增长126%，好发于老年群体，分别有85%和60%的患者确诊年龄超过55岁及65岁2。MM患者常出现明显的溶骨性病变，且存在免疫缺陷，严重影响患者的生存预后1。该病通常由癌前阶段的意义未明单克隆丙种球蛋白病（MGUS）发展而来，MGUS的年进展率约为1%。冒烟型多发性骨髓瘤（SMM）是活动性MM的另一个前驱阶段。与MGUS患者相比，SMM患者骨髓中克隆性浆细胞比例更高，但尚未出现骨髓瘤相关终末器官损伤的症状。恶性转化的发生涉及多种因素的共同作用，包括原发性与继发性遗传学改变、遗传异质性以及骨髓微环境的改变2。
近年来，尽管MM的治疗手段取得了进展，患者生存期得以延长，但MM目前仍无法根治。许多患者在现有治疗方案下经历复发最终进展为复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM），或因治疗相关毒性而无法耐受。因此，针对新靶点开发创新疗法，对改善MM患者的治疗结局至关重要。B细胞成熟抗原（BCMA）因其在成熟B淋巴细胞和浆细胞中特异性表达，已成为MM治疗的理想靶点3。BCMA的过度表达及其配体介导的激活通路与疾病进展密切相关。相较于正常健康人群，恶性浆细胞中BCMA呈现高表达特征，这使得靶向BCMA治疗有望减少对非肿瘤组织的脱靶毒性风险3。
目前，包括嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）、双特异性/多特异性抗体以及抗体药物偶联物在内的各类BCMA靶向制剂，在RRMM治疗中已展现出初步临床疗效，且毒性反应可控。在此基础上，当前已有更多研究聚焦于新一代BCMA靶向药物的开发，以提升安全性及疗效，探索BCMA靶向药物与其他抗骨髓瘤药物的联合治疗方案，并推进该类药物在初治阶段或复发早期的应用研究。鉴于部分BCMA靶向疗法能带来较高的微小残留病灶（MRD）阴性率、客观缓解率和持久的治疗反应，将其应用于更前线治疗可能提升疗效与生存结局，甚至有望给部分患者实现治愈3。
为提升多发性骨髓瘤的诊疗规范化水平，促进靶向治疗等创新方案的临床合理应用，中国医学论坛报策划并发起“髓愈视界——多发性骨髓瘤临床管理与进展交流”系列会议。本期会议将于12月3日线上举行，会议聚焦BCMA靶向治疗的临床实践关键问题，围绕CAR-T、双特异性抗体（BsAb）、抗体药物偶联物（ADC）等新疗法的个体化应用策略展开深度探讨，系统解析MM治疗相关眼部毒性的管理路径，通过前沿研究成果交流与跨区域诊疗经验互鉴，旨在优化MM全程管理体系，助力实现深度缓解与临床治愈，为MM患者带来新的治疗选择。
会议日程
会议时间：2025年12月3日（周三）19:00-20:35
会议形式：线上直播
观看方式：扫描海报下方二维码
参考文献
1. Cho SF, Anderson KC, Tai YT. Targeting B cell maturation antigen (BCMA) in multiple myeloma: Potential uses of BCMA-based immunotherapy. Front Immunol. 2018;9:1821. doi:10.3389/fimmu.2018.01821
2. Minnie SA, Hill GR. Immunotherapy of multiple myeloma. J Clin Invest. 130(4):1565-1575. doi:10.1172/JCI129205
3. Chen Y, Nagarajan C, Tan MS, Martinelli G, Cerchione C. BCMA-targeting approaches for treatment of multiple myeloma. Panminerva Med. 2021;63(1). doi:10.23736/S0031-0808.20.04121-X
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