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作者:北京大学深圳医院 潘毅贞
患者基本信息
姓名:文XX,性别:女,年龄:70,输卵管癌。
病史-起病
2015年7月:入住香港大学深圳医院,CA125 25741. 7U/ml,腹部CT:子宫左侧附件占位,伴后方多发结节影,后方多发淋巴结肿大,右侧附件可疑占位,腹盆腔腹膜、大网膜多发转移,腹、盆腔积液。腹腔积液可见癌细胞。
病史回顾-剖腹探查
2015年7月27日:剖腹探査。
术后病理:双侧输卵管伞段被覆粘膜局部上皮增生,核明显增大,核分裂多见,细胞异型明显,向间质浸润性生长,符合高级别浆液性癌,考虑输卵管来源可能性大,双侧卵巢组织可见癌细胞,主要位于浆膜侧,向卵巢实质内浸润生长,小肠系膜、结肠表面肿块,阑尾、盆底肿块,左侧盆腔腹膜、大网膜,直肠表面等可见高级别浆液性癌,确诊高级别浆液性输卵管癌。
病史回顾-复发
2016年6月16日:复査PET-CT提示腹膜、腹壁肿瘤复发。
病史回顾-手术
2017年05月26日:在中国医学科学院肿瘤医院深圳医院全麻下盆腔肿瘤切除术+肠粘连松解术+盆腔粘连松解术+腹壁切口疝修补术,术后恢复。
术后病理(1770257):下腹壁切口结节局部见癌组织,直径1mm,大网膜残端、右側缘及结节、大网膜结节、大网膜脾区肿块、降结肠旁沟腹膜结节、盆底结节、直肠前壁结节、升结肠旁沟结节、肠系膜结节、小肠表面结节等部位均见癌组织。
2017年05月26日:在中国医学科学院肿瘤医院深圳医院全麻下盆腔肿瘤切除术+肠粘连松解术+盆腔粘连松解术+腹壁切口疝修补术,术后恢复。
术后病理(1770257):下腹壁切口结节局部见癌组织,直径1mm,大网膜残端、右側缘及结节、大网膜结节、大网膜脾区肿块、降结肠旁沟腹膜结节、盆底结节、直肠前壁结节、升结肠旁沟结节、肠系膜结节、小肠表面结节等部位均见癌组织。
2017年8月24日:行紫杉醇脂质体240毫克三周治疗1周期,治疗后CA125: 987. 5U/ml,PET提示:盆腔内前腹壁及邻近腹膜区高代谢病灶,SUV14.6,脾包膜、中上腹部腹膜上多发结节高代谢灶,SUV 12.8,考虑进展。
2018年4月CT检査提示:输卵管癌术后改变,对比前片:1.脾胃间隙、大网膜及腹膜后多发小淋巴结,较前无明显变化;2.腹腔积液较前稍增多,盆腔积液较前相仿;3.双侧臀部软组织钙化同前。
病史回顾-疾病进展
2017年8月24日:行紫杉醇脂质体240毫克三周治疗1周期,治疗后CA125: 987. 5U/ml,PET提示:盆腔内前腹壁及邻近腹膜区高代谢病灶,SUV14.6,脾包膜、中上腹部腹膜上多发结节高代谢灶,SUV 12.8,考虑进展。
2018年4月CT检査提示:输卵管癌术后改变,对比前片:1.脾胃间隙、大网膜及腹膜后多发小淋巴结,较前无明显变化;2.腹腔积液较前稍增多,盆腔积液较前相仿;3.双侧臀部软组织钙化同前。
治疗过程
2015年8月:复査后行TC方案化疗8周期,化疗后出现IV骨髄抑制,予以对症治疗后恢复。
2016年6月24日:行吉西他滨+奈达铂化疗第1周期(第8天吉西他滨未执行),发生IV度骨髄抑制(血小板减少)及阵发性房颤。
2016年7月:行单药吉西他滨单药化疗3周期,发生II度骨髓抑制(血小板及白细胞)。4周期后复査MR疗效稳定,治疗后患者CA125进行性升高,
于2016年10月26日:行脂质体多柔比星40mg治疗2周期,2周期MR提示进展。
于2016年12月27日:行紫杉醇脂质体单周治疗至2017年3月,因紫杉醇脂质体心悸等不适。
于2017年3月6日:行VP-16胶囊口服治疗至2017年5月。
2017年05月26日:在中国医学科学院肿瘤医院深圳医院全麻下盆腔肿瘤切除术+肠粘连松解术+盆腔粘连松解术+腹壁切口疝修补术,术后恢复。
2017年06月15日:行(紫杉醇脂质体单周+奈达铂3周)化疗1周期。
2017年7月26日:始间断行紫杉醉单药单周化疗至2017年8月。
2017年8月24日:行紫杉醇脂质体240毫克三周治疗1周期,治疗后CA125: 987. 5U/ml,PET提示:盆腔内前腹壁及邻近腹膜区高代谢病灶,SUV14.6,脾包膜、中上腹部腹膜上多发结节高代谢灶,SUV 12.8,考虑进展。
9月23日:行培美曲塞化疗联合阿帕替尼治疗4周期,患者因口腔溃疡停用阿帕替尼药物,
于2017年12月21日:行贝伐单抗400毫克+培美曲塞800毫克治疗3周期,末次治疗后患者出现心悸,伴胸闷。
2018年4月13日:行贝伐单抗500毫克+培美曲塞治疗。因CA125升高。
于2018年5月5日:行贝伐单抗500毫克+白蛋白紫杉醇400亳克治疗1周期。
2018年8月复査MR提示进展, 2018年8月22日:行贝伐单抗700毫克+伊立替康115毫克治疗2周期。
2018年9月12日:查糖类抗原125[CA125],6686. 4U/ml,体重下降2.5KG。
2019年2月04日:改行奥拉帕利治疗,期间患者恶心,呕吐剧烈。
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