壹生大学

壹生身份认证协议书

本项目是由壹生提供的专业性学术分享,仅面向医疗卫生专业人士。我们将收集您是否是医疗卫生专业人士的信息,仅用于资格认证,不会用于其他用途。壹生作为平台及平台数据的运营者和负责方,负责平台和本专区及用户相关信息搜集和使用的合规和保护。
本协议书仅为了向您说明个人相关信息处理目的,向您单独征求的同意,您已签署的壹生平台《壹生用户服务协议》和《壹生隐私政策》,详见链接:
壹生用户服务协议:
https://apps.medtrib.cn/html/serviceAgreement.html
壹生隐私政策:
https://apps.medtrib.cn/html/p.html
如果您是医疗卫生专业人士,且点击了“同意”,表明您作为壹生的注册用户已授权壹生平台收集您是否是医疗卫生专业人士的信息,可以使用本项服务。
如果您不是医疗卫生专业人士或不同意本说明,请勿点击“同意”,因为本项服务仅面向医疗卫生人士,以及专业性、合规性要求等因素,您将无法使用本项服务。

同意

拒绝

同意

拒绝

知情同意书

同意

不同意并跳过

工作人员正在审核中,
请您耐心等待
审核未通过
重新提交
完善信息
{{ item.question }}
确定
收集问题
{{ item.question }}
确定
您已通过HCP身份认证和信息审核
(
5
s)

【临床功底】当替罗非班遇到血小板减少

2024-09-11作者:李稳资讯
非原创
01
发生原因


目前替罗非班相关的血小板减少症的发生可能与免疫反应有关,但具体机制尚不明确。患者血清中存在着高滴度的相关IgG抗体,证明其发生可能与免疫反应有关。 DDAbs(药物依赖性抗体)可能与替罗非班导致的血小板减少症发生有关,且DDAbs仅仅存在于接受替罗非班治疗的患者中。


02
如何监测


所有患者在应用盐酸替罗非班后2、12及24小时复测血常规,以了解有无血小板减少情况。应用替罗非班的患者,应在输注的最初数小时(2 - 6小时)内常规监测血小板计数,以便能够尽早对药物相关的血小板减少症做出诊断。


03
严重程度分级


血小板减少症的严重程度可分为以下三个级别:1. 轻度血小板减少症:血小板计数<100×10⁹/L。2. 重度血小板减少症:血小板计数<50×10⁹/L。3. 极重度血小板减少症:血小板计数<20×10⁹/L。


04
临床表现


如全身症状(寒战、一过性黑蒙)、泌尿系统(肉眼血尿)、呼吸系统(咯血、痰中带血)、穿刺局部(穿刺部位渗血)、黏膜出血(结膜出血、牙出血)等,但这些不一定是血小板减少症的直接临床症状。


05
处理策略


  1. 如果血小板计数并非重度减少,可仅仅停用盐酸替罗非班,密切观察患者。


  2. 如果发生重度血小板减少和(或)临床出血,可予患者类固醇治疗及血小板输注;当存在活动性出血时,类固醇应慎用。


  3. 由于盐酸替罗非班导致的血小板减少症发生原因与药物依赖性抗体(DDAbs)有关,静脉输注免疫球蛋白可以抑制DDAb,并能阻滞网状内皮细胞产生的FcR IIA,使得血小板计数可以获得良好及持续的回升。


  4. 如果停用替罗非班之后,血小板减少或者活动性出血依然存在,则此时患者需要静脉输注免疫球蛋白治疗。对于肝素导致的血小板减少症,应及时停用肝素,并根据具体情况进行相应的治疗,如使用替代抗凝药物等。同时,密切监测患者的血小板计数和出血情况,以调整治疗方案。


本文转自:第91病区

200 评论

查看更多