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过去几年里，癌症免疫疗法给肿瘤学领域带来了革命性的变化。靶向PD-1和PD-L1的免疫检查点抑制剂可以阻止癌细胞关闭机体的免疫反应，已经成为多种癌症的标准疗法。尽管如此，目前只有约20%-30%的患者对免疫检查点抑制剂有反应。通过生物标志物识别、选择合适的患者，是进一步提高疗效的重点研究方向之一。
在这项研究中，弗朗西斯·克里克研究所（Francis Crick Institute）、伦敦大学学院（UCL）癌症研究所和英国癌症研究中心（Cancer Research UK）的科学家们，共收集了1000多个正在接受免疫检查点抑制剂治疗的病例，对患者肿瘤的全外显子组和转录组测序数据进行了分析。
共同第一作者Kevin Litchfield博士介绍：“这是同类研究中规模最大的一项，分析了7种癌症和超过1000人的肿瘤基因和基因表达数据。它使我们能够查明哪些特定遗传因素决定了肿瘤对免疫治疗的反应，将它们结合到预测性测试中，以确定哪些患者最有可能从治疗中获益。”
研究结果指出，对免疫检查点抑制剂治疗敏感的最强预测因子是每个肿瘤细胞中的肿瘤突变负荷（TMB），也就是肿瘤细胞中存在的基因突变总数。换句话说，每个肿瘤细胞中存在的基因突变越多，免疫疗法越有可能发挥作用。
其次，基因CXCL9的表达也是抗肿瘤免疫应答有效的一个关键驱动因素，这是募集T细胞的一个信号。
对CD8阳性肿瘤浸润淋巴细胞的单细胞RNA测序结果还显示，T细胞的固有标志物CCR5和CXCL13 是对免疫疗法敏感的一组预测因子。
研究人员还观察了免疫检查点抑制剂效果不佳的病例。例如，基因CCND1拷贝数更高与肿瘤对PD-L1抑制剂耐药有相关性。虽然还需要更多的研究证据来支持这一点，但科学家们建议，肿瘤中存在这种突变的患者可能从替代药物治疗方案中获益更多。
▲本研究示意图（图片来源：参考资料[1]）
研究机构的新闻稿介绍，这支研究团队正在与临床合作伙伴合作，以检查他们的测试方法是否能正确识别出对免疫检查点抑制剂有反应或无反应的患者，以及这种方法是不是比目前可用的测试更为准确。
英国癌症研究学院的首席执行官Michelle Mitchell女士表示：“未来，我们可以在患者开始免疫治疗之前做一个简单的测试，就知道这种疗法对这名患者是否合适。这可以使患者免于不必要的治疗，也避免忍受随之而来的严重副作用。”
这项研究也凭其重要性登上了《细胞》的封面：全外显子组和转录组测序得到的海量数据，就像伦敦的城市公路网一样错综复杂，而免疫疗法生物标志物在其中绘制出一条醒目的路线，通向为癌症患者提供精准治疗的未来。
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