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首都医科大学附属北京安贞医院
石进 刘莹 张杰
患者男性,46岁,因“阵发性右上腹胀痛伴果冻样便1个月”住院,疼痛每日发作20余次,可自行缓解,大便呈果冻样,1~2 次/天,无发热。体格检查未见明显异常。辅助检查示,白细胞(WBC)7.02×109/L,红细胞(RBC)6.08×1012/L,血红蛋白(HGB)132 g/L,癌胚抗原(CEA)0.99 ng/ml。
入院时结肠镜示,横结肠近肝曲见一个5.0 cm×5.0 cm球形肿物阻塞肠腔(图1),取病理组织4 块。病理回报(图2),两块为肠黏膜慢性炎,上皮呈增生性改变,另两块为炎性细胞和渗出的纤维素。CT仿真肠镜冠状位重建图像(图3)示,末端回肠及系膜套入升结肠至肝曲水平,肝曲处套入肠壁增厚明显。
图1 入院当天结肠镜检查发现,横结肠近肝曲肿物,质硬、表面糜烂出血
图2 结肠镜活检病理(苏木精-伊红染色)示,肠黏膜慢性炎,上皮呈增生性改变
图3 CT仿真肠镜冠状位重建图像示,末端回肠及系膜(白箭头示)套入升结肠至肝曲水平部,肝曲处套入肠壁增厚明显
入院9天后复查结肠镜(图4),进镜到达回盲部,回盲瓣显示不清,肠腔可见一巨大肿物,约5.0 cm×8.0 cm。下消化道造影显示(图5),回盲瓣区可见一略不规则的肿块影,边界较清,移动度较大,从回盲部进入回肠后,在回肠远段形成充盈缺损。
图4 入院后9天复查结肠镜进镜达回盲部,回盲瓣显示不清,肠腔可见一巨大肿物,表面充血糜烂,质脆、触之易出血
图5 下消化道造影示,回盲瓣区可见一略不规则的肿块影,移动度较大,从回盲部进入回肠后,在回肠远段形成充盈缺损
腹腔镜(图6)术中见,回肠末端肿物套叠进入升结肠,肿物位于系膜对侧、带蒂,距回盲瓣约15cm,大小约4.0cm×3.0cm×3.0cm。术后病理示(图7),(回肠末端)切除肿物(6.0 cm×4.0cm×2.0 cm)镜下见肿物表面被覆肠上皮,部分区域溃疡,上皮下见成熟脂肪、平滑肌、血管团块状增生。免疫组化染色结果显示,病变符合血管平滑肌脂肪瘤。
图6 腹腔镜下见一回肠末端(白色箭头示)肿物套叠进入升结肠(黑色箭头示)
图7 手术病理(苏木精-伊红染色)示,肿物表面被覆肠上皮,上皮下见成熟脂肪、平滑肌、血管团块状增生
血管平滑肌脂肪瘤(angiomyolipoma,AML)由血管、脂肪组织和平滑肌三种成分组成,是一种来源于间叶组织的良性肿瘤,主要发生在肾脏,发生于消化道的病例较少见。
既往认为,AML 为血管、脂肪组织和平滑肌按不同比例组成的错构瘤。现认为AML起源于血管周围上皮样细胞,其血管和平滑肌成分为单克隆性,而脂肪成分为多克隆性,提示本病为真性肿瘤。
本例患者病变起源于回肠末端,曾于结肠肝曲部发生嵌顿,借助于CT仿真结肠镜技术确定病变的部位,成功在腹腔镜下手术切除肿物。
与传统结肠镜不同,以空气为介质的CT仿真结肠镜不易受到内镜入路的影响,可以从不同角度对病变进行全面观察,并结合矢状位、冠状位影像图像对病变进行定位,是电子结肠镜的有益补充。
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