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舒巴坦/度洛巴坦治疗严重AB感染（VAP）的单中心病例回顾性研究

2025-06-04作者：CMT-壹生资讯

目前已有多篇文章报道舒巴坦-度洛巴坦成功治疗鲍曼不动杆菌（AB）所致医院获得性细菌性肺炎（HABP）、呼吸机相关性细菌性肺炎（VABP）患者，近期召开的2025年欧洲临床微生物学与感染病学会（ESCMID）大会上，一项海报研究报道了使用舒巴坦-度洛巴坦治疗AB严重感染（呼吸机相关肺炎（VAP））的单中心病例综述¹，本文对该研究进行解读，以期为临床AB的治疗提供参考。

研究背景

AB所致的严重感染具有高发病率、高死亡率、高医疗支出等特点，并经常因耐药问题导致治疗更为复杂。美国疾病控制与预防中心和世界卫生组织的声明都强调，AB感染造成了全球威胁，改进其治疗方案迫在眉睫¹。

研究方法

该单中心回顾性研究统计了自2023年5月23日美国FDA首次批准舒巴坦-度洛巴坦到2024年11月30日期间，美国一家三级医疗中心使用舒巴坦-度洛巴坦治疗AB感染（VAP）的病例，通过审查药房记录确定了符合要求的病例，并描述性统计这些病例。

病例描述

在研究期间，10例严重AB感染（VAP）的患者使用了舒巴坦-度洛巴坦治疗。
其中ICU患者8例（80%），感染性休克患者8例（80%）；既往使用过全身抗生素的患者7例（70%）；所有患者都进行过感染科专科咨询。几乎所有病例（90%)都发现了多重/广泛耐药的AB分离株。
舒巴坦-度洛巴坦治疗所有患者的中位持续时间为7.5天（范围1~14天）。使用舒巴坦-度洛巴坦后，患者90天的生存率为80%，且无明显复发²。
所有病例均未发现舒巴坦-度洛巴坦引起的不良事件。

研究结论

该中心使用舒巴坦-度洛巴坦成功治疗了10例严重AB感染（VAP）的患者，且患者多为复杂病例，伴有感染性休克，治疗后过程中未发现舒巴坦-度洛巴坦引起的不良事件，90天生存率达80%。该研究为舒巴坦-度洛巴坦的应用提供了新证据，表明舒巴坦-度洛巴坦是临床治疗AB所致HABP/VABP兼顾疗效和安全性的新选择²。

注：舒巴坦-度洛巴坦用于治疗 18 岁及以上患者由鲍曼-醋酸钙不动杆菌复合体敏感分离株所致医院获得性细菌性肺炎（HABP）、呼吸机相关性细菌性肺炎（VABP）。

参考文献:

1.Kaihei Masuda et al. A Single Center Review of Sulbactam-Durlobactam for the Treatment of Serious Acinetobacter baumannii Infections. 2025 Poster 4002.

2.Kaihei Masuda et al.A Single Center Review of Sulbactam-Durlobactam for the Treatment of Serious Acinetobacter baumannii Infections. 2025 Abstract P4002.

仅供医疗卫生专业人士阅读/参考

审批号：PP-XAD-CHN-0108 到期日：2026-5-22

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