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索拉非尼、瑞戈非尼相继被纳入更新的国家医保目录,成为解决治疗难的有力手段,您如何看待这样的措施为肝癌治疗带来的转机?
随着精准治疗的蓬勃发展,近年来,越来越多的靶向药物陆续问世。在肝癌治疗领域,索拉非尼已上市10年,在大量临床患者中应用并取得了良好治疗效果。瑞戈非尼作为肝癌治疗的二线药物,是索拉非尼一线治疗之后肝癌治疗的另一有力武器。
近期,索拉非尼、瑞戈非尼相继被纳入国家医保目录,这对于医生,尤其是对于肝癌患者而言是一个福音。通过医保可报销较高比例的药物费用,这使得更多患者可以长期将此类药物与其他抗癌药物交替使用、联合使用,从而获得生存获益,活得更长、更好。
在目前医保环境下,索拉非尼和瑞戈非尼在肝癌治疗领域的地位如何?
继索拉非尼之后,今年10月包括瑞戈非尼在内的17种肿瘤靶向药物被纳入国家医保目录,这使得患者能够以更经济的价格接受索拉非尼、瑞戈非尼等抗肿瘤药物的有效治疗。同时,患者有了更多机会接受索拉非尼、瑞戈非尼与其他治疗手段的交替、联合使用,例如索拉非尼、瑞戈非尼联合围手术期的治疗、术后抗复发转移治疗、结直肠癌肝转移治疗、介入治疗、放射治疗、射频消融治疗及微波治疗等,扩大了索拉非尼及瑞戈非尼在抗肿瘤治疗中的适用范围。
瑞戈非尼的不良反应与索拉非尼有何不同之处?您对处理药物不良反应有何经验?
瑞戈非尼已于2017年在中国上市,目前已有部分肝癌患者使用瑞戈非尼进行治疗。在不良反应方面,瑞戈非尼的不良反应谱与索拉非尼类似,例如手足综合征、腹泻等,其严重程度多局限于一级或二级,临床不需要减少用药剂量或停药。此外,服用瑞戈非尼的患者出现高血压不良反应的比例稍高,但通过日常监测或服用降压药即可缓解。所以,临床医生在患者使用该类药物之前应充分告知其相关不良反应,避免患者出现惊慌情绪导致减量、停药而影响抗肿瘤治疗的效果。
在瑞戈非尼上市之前的十年间,许多肝癌临床试验虽然获得了良好的无进展生存期(PFS)但却未能取得长期生存获益,您如何看待近期指标PFS与远期生存获益之间的关系?
周俭教授:评价药物抗肿瘤治疗效果的金标准是患者的总生存期(OS)。肿瘤进展时间、PFS及客观缓解率等其他指标也具有重要作用,但是判断患者肿瘤是否缓解、是否进展仍存在一定主观因素。在某些情况下,研究者评价及独立评价间具有一定差距,所以判断抗肿瘤药物疗效的最终落脚点仍应是远期生存获益OS。
自索拉非尼上市10年以来,多数药物在与索拉非尼一线肝癌的头对头比较中未取得更好的OS结果,而2017年上市的瑞戈非尼,则可作为索拉非尼治疗失败后的二线治疗。
目前,索拉非尼及瑞戈非尼已经进入医保,使更多患者能够用得起、用得长。未来,在联合外科、介入、射频消融、放疗、化疗、靶向治疗等的综合治疗的情况下,相信索拉非尼、瑞戈非尼将会发挥更大的抗癌效果。
本文由周俭教授审校
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