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1.已确诊冠心病心肌梗死的患者,如何确定其LDL-C的目标值?
答案:对已诊断冠心病心肌梗死的患者,若发生过≥2次严重ASCVD事件或合并≥2个高危因素则ASCVD风险为超高危,其LDL-C目标值为<1.4 mmol/L且较基线降低幅度>50%;其他不符合以上情况者,ASCVD风险为极高危,其LDL-C目标值为<1.8 mmol/L且较基线降低幅度>50%。
点击阅读原文:DAY 2 | 血脂异常分型与风险评估
本文作者:中南大学湘雅二医院 罗永红 彭道泉
阅读要点提示
本文重点介绍了常见的血脂异常分型,ASCVD风险评估流程及对应不同ASCVD风险人群的LDL-C目标值。
血脂异常的分型
非高密度脂蛋白胆固醇(non-HDL-C),即血中所有的除HDL-C以外的胆固醇总和,是通过总胆固醇(TC)减去高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)计算得出的。非HDL-C代表了极低密度脂蛋白(VLDL)、中密度脂蛋白(IDL)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和脂蛋白(a)[Lp(a)]所含的总胆固醇量,因此可以反映所有致动脉粥样硬化脂蛋白的总和。
非HDL-C作为CHD降脂靶点优势
与LDL-C相比,非HDL-C作为冠状动脉粥样硬化性心脏病(CHD)降脂靶标的优势有以下几点:
1. 在特殊人群中LDL-C可能低估ASCVD风险,非HDL-C更准确。
目前临床多采用Friedewald公式来间接计算LDL-C浓度(LDL-C=TG–HDL-C–TG/2.2),在高TG血症、糖尿病、代谢综合征、肥胖患者中,公式计算的准确性下降,会低估LDL-C。非HDL-C可直接通过TC减去HDL-C获得,更准确。
糖尿病患者LDL-C水平往往升高不明显,但致动脉粥样硬化作用更强的小而密的LDL颗粒增加,此时LDL-C水平低估ASCVD风险,非HDL-C评估风险更准确。
2. 相较于LDL-C, 非HDL-C不受进食的影响。
临床常用公式法检测LDL-C,此时LDL-C受TG水平影响,而TG受饮食影响,需空腹检测。非HDL-C=TC-HDL-C获得,二者不受进食影响,无需空腹检测。
3. 循证学证据支持非HDL-C预测ASCVD风险能力优于LDL-C。
因为非HDL-C代表了包含LDL-C在内的所有致动脉粥样硬化颗粒中的胆固醇。大量遗传学研究、前瞻性队列研究、随机对照试验及其荟萃分析证据表明,无论是在普通人群还是接受降脂治疗的心血管疾病患者中,非HDL-C预测ASCVD风险的能力优于LDL-C。
4. 不增加额外检测成本。
非HDL-C不需额外检测,利用常规血脂指标简单计算即可获得(非HDL-C=TC-HDL-C)。
临床使用非HDL-C的目标值
大部分主要指南均建议:非HDL-C目标值应较对应LDL-C高30 mg/dl(0.8 mmol/L)(表1)。
表1 不同危险分层患者降脂靶标
表格修改自《中国血脂管理指南(基层版2024年)》
互动小问题
1. 非HDL-C如何计算,如何确定不同ASCVD风险人群的非HDL-C目标值?
(明日揭晓答案,欢迎留言,优质评论将有机会获得福利)
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脂蛋白(a)升高处理策略
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