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历经两年多准备和专家多轮严格评审、修订、完善，以及中国整形美容协会审议，国内干细胞领域首个聚焦干细胞制剂制备与质检的《干细胞制剂制备与质检行业标准（试行）》1月30日在上海正式发布。专家认为该标准涵盖干细胞种类广、覆盖流程全、适用范围宽，具有较高的参考和推广价值，对进一步推动干细胞制剂领域全流程的规范化和标准化，促进干细胞行业政产学研资用全链条持续健康发展有重要意义，也将为干细胞领域国家标准的制定出台奠定坚实基础。
据悉，目前干细胞在治疗重大慢性疾病、严重创伤修复方面的地位和价值日益凸显。但目前，全球范围内尚无国家出台干细胞相关国家标准，国际多以美国血库联合会的细胞治疗板块和国际细胞治疗认证协会的细胞处理机构标准为参考；而我国在干细胞基础研究和转化应用快速发展的同时，干细胞研究单位难以获取来源清晰、质量可控的干细胞制剂，以及由此带来的干细胞临床研究项目数量不足等问题，是制约我国干细胞行业快速健康发展的主要瓶颈。资料表明，《干细胞临床研究管理办法（试行）》出台已3年有余，但我国仅有35个项目完成了国家项目备案，只有少数单位能按照国家标准开展干细胞临床研究。
为了解决这一难题，中国整形美容协会干细胞研究与应用分会会长、同济大学附属东方医院院长刘中民教授研究团队，依托该院干细胞转化医学产业基地，于两年多前着手准备起草工作，他们参照国家相关管理办法、指导原则及国际标准的设计理念，结合多年来干细胞制剂制备与质检的实践操作经验，围绕干细胞制备质检工作所涉及各部门（机构）的职责及特点和样本采集接收、样本和细胞制剂运输、样本和干细胞制剂制备、质量检验控制、样本放行和应用、细胞制剂存储、信息管理及追溯等各环节进行了规范，为中国整形美容从业者开展干细胞临床研究提供了规范的标准。
据同济大学附属东方医院GMP实验室主任贾文文介绍，每一个经过制备质检平台“出品”的成品干细胞均经过一系列标准化的制备程序和 10多项标准化的质检程序。除了常规意义上的细胞采集、运输和制备，还包括细胞鉴别、纯度检测、异常免疫学反应、生物学效力试验等众多环节。只有通过了层层“关卡”的干细胞成品，才能最终被平台“放行”进入临床研究。
在科研人员带领下，记者来到该院浦东张江国家自主创新示范区干细胞转化医学产业基地干细胞资源库。这里对制备的干细胞成品有一整套标准的存储方案，它们被贮存在-196℃至-150℃的气相液氮罐中，液氮罐配备自动化液氮加注管路和冷链监控系统，确保样本安全。此外，工作人员定期对液氮罐密封性、电力供应以及氧浓度检测仪和新风系统设施等进行检查，所有干细胞成品在这里可被保留至少30年，以备临床研究使用。
▲干细胞平台工作人员在进行细胞质检时场景
（孙国根 李静）
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