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最近几年,关于ARDS蛋白标志物的研究有很多,这些标志物可帮助临床医生更好地理解ARDS的病理生理、改善患者预后、帮助精确评估ARDS的救治、对ARDS进行分型。标志物可来自血液,也可来自肺泡(支气管肺泡灌洗液,BALF)。BALF能够更为直接提供ARDS损伤的证据。但是,BALF获取的时候,稀释液的量难以把握,从而使得BALF的精确量化难以实施。同时,BALF的获取,需要纤维支气管镜,这也限制了其常规使用。能否使用吸痰来替代BALF呢?未来仍需进一步明确。有学者采集呼吸机湿化灌中的液体,来对ARDS的标志物进行研究,最终发现,结果和BALF有很好的一致性。
目前,大多数的蛋白标志物都局限在研究领域。肺泡Ⅲ型前胶原多肽(PCP-Ⅲ)可通过BALF获取,能够反映ARDS的病理生理过程和预后,可信度高。观察性研究显示,PCP-Ⅲ诊断ARDS肺纤维增生的敏感性为0.9,特异性为0.92,能够达到和CT相同的阈值。未来仍需要研究来进一步明确,PCP-Ⅲ能否可指导、评估激素在ARDS中的治疗效果。对新冠肺炎来说(COVID-19),有诸多常规血清标志物,例如铁蛋白、CRP、D二聚体等,但这些标志物提供的信息应该如何解读,仍有待进一步研究。
目前,很难将关于ARDS标志物的科学研究转化到临床工作中来,其中一个原因就是ARDS具有异质性,单一的标志物往往无法鉴别出ARDS的特点。现如今,有学者使用机器算法,对多种蛋白标志物进行研究,选择能够帮助更好鉴别ARDS的蛋白标志物群体。其中一个研究就是使用LCA方法,将临床数据和标志物相结合,从而来对ARDS进行分型。依据这一分型方法,ARDS可分为高炎症反应性、低炎症反应性。这两者ARDS的生物特点、临床数据、预后等都具有差异。高炎症反应性ARDS患者的炎症反应指标较高,诸如IL-6、IL-8、sTNFR-1、PAI-1,而蛋白C数值低。高炎症反应性ARDS90天病死率是其他组的2倍。针对炎症反应进行特殊治疗,能够改善这类患者的预后。
辛伐他汀对于两种ARDS治疗的生存曲线
由图可见,高炎症反应组生存低,但辛伐他汀能够改善生存情况。LCA分析方法涉及几十个参数,临床实施困难。目前已经有研究,对LCA分析方法中的参数进行简化,精简到3个指标或4个指标(IL-8、蛋白C、碳酸氢根、血管活性药物),最终发现,其和LCA方法具有很好的一致性。
如何在床旁快速获得这些标志物,又是一个挑战。随着技术的发展,在不久的将来,床旁获得ARDS标志物将是一个可能,这会让临床医生更好理解、评估ARDS,以便更好改善患者预后。
来源慢慢学重症 作者徐州市中心医院 李祥全
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