壹生资讯-2024年10期 | 基于mTOR/HIF-1α/VEGF信号通路探讨抗纤抑癌方对肝癌前病变大鼠模型的调控作用

您已通过HCP身份认证和信息审核

(

2024年10期 | 基于mTOR/HIF-1α/VEGF信号通路探讨抗纤抑癌方对肝癌前病变大鼠模型的调控作用

2024-11-15作者：临床肝胆病杂志资讯

非原创

目的

研究抗纤抑癌方对肝癌前病变大鼠模型mTOR/HIF-1α/VEGF信号通路的影响。

方法

40只雄性Wistar大鼠，分为正常组、模型组、抗纤抑癌组和鳖甲软肝组，每组各10只。正常组大鼠腹腔注射生理盐水，剂量为0.4 mL/100 g，其他3组大鼠以50 mg/kg剂量腹腔注射二乙基亚硝胺，制备肝癌前病变大鼠模型。通过免疫组化和Western Blot法检测GST-Pi的表达，实时荧光定量PCR和Western Blot法检测mTOR、HIF-1α、VEGF、M2型丙酮酸激酶（PKM2）、葡萄糖载体蛋白1（GLUT-1） mRNA及蛋白的表达。计量资料多组间比较采用单因素方差分析或Kruskal-Wallis H秩和检验，进一步两两比较采用LSD-t检验。

结果

与正常组比较，模型组大鼠肝组织GST-Pi蛋白表达显著升高（P<0.01）；与模型组比较，抗纤抑癌组GST-Pi蛋白表达水平显著降低（P<0.05）。与正常组比较，模型组大鼠肝组织GLUT1及PKM2 mRNA的表达均显著升高（P值均<0.01）；与模型组比较，鳖甲软肝组及抗纤抑癌组GLUT1 mRNA的表达均显著降低（P值均<0.05）。与正常组比较，模型组大鼠肝组织GLUT1及PKM2的蛋白表达均显著升高（P值均<0.01）。与正常组比较，模型组大鼠肝组织mTOR、HIF-1α及VEGF的mRNA表达均显著升高（P值均<0.01）；与模型组比较，鳖甲软肝组mTOR及VEGF的mRNA的表达均显著降低（P值均<0.05），抗纤抑癌组mTOR及VEGF mRNA的表达亦显著降低（P值均<0.01）。与正常组比较，模型组大鼠肝组织mTOR、HIF-1α、VEGF的蛋白表达均显著升高（P值均<0.01）；与模型组相比，鳖甲软肝组只有mTOR的蛋白表达显著降低（P<0.01），抗纤抑癌组mTOR、HIF-1α、VEGF的蛋白表达均显著降低（P值均<0.05）；与鳖甲软肝组相比，抗纤抑癌组mTOR的蛋白表达较高（P<0.01）。

结论

抗纤抑癌方可通过调控mTOR/HIF-1α/VEGF信号抑制肝癌前病变。

基于mTOR_HIF-1α_VEGF信号通路探讨抗纤抑癌方对肝癌前病变大鼠模型的调控作用.pdf

200 评论

知情同意书

2024年10期 | 基于mTOR/HIF-1α/VEGF信号通路探讨抗纤抑癌方对肝癌前病变大鼠模型的调控作用

热门资讯

关于我们

中国医学论坛报微信矩阵

助力乡村振兴帮扶行动

友情链接