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Ciprofloxacin
环丙沙星， 喹诺酮类抗菌药，主要制剂为片剂、注射液。
本品为1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸。按干燥品计算，含C17H18FN3O应为98.5%～102.0%。
本品为白色至微黄色结晶性粉末；几乎无臭。
本品在醋酸中溶解，在乙醇中极微溶解，在水中几乎不溶。
为第三代喹诺酮类抗菌药物，抗菌谱和作用机制同“氧氟沙星”。但抗菌活性更强，较诺氟沙星及依诺沙星强2～4倍，尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感嗜血杆菌和莫拉菌属等有高度抗菌作用，对肺炎链球菌、溶血性链球菌和粪肠球菌仅具有中等抗菌活性，对甲氧西林敏感的葡萄球菌具有抗菌活性。铜绿假单胞菌和沙眼衣原体、支原体、军团菌也有一定的抗菌作用。此外对麻风分枝杆菌和结核分枝杆菌亦有效。对厌氧菌的抗菌活性差。
口服1～2小时后达血药浓度高峰，主要分布于胆汁、黏液、唾液、骨以及前列腺中，但在脑脊液中浓度较低。本药可在肝脏部分被代谢，并经肾脏排泄于尿中，可在尿中保持较高药物浓度。半衰期约为4小时。
①下呼吸道感染，包括敏感革兰阴性杆菌所致的支气管及肺部感染。②泌尿生殖系统感染，包括急性单纯性下尿路感染、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌宫颈炎或尿道炎（包括产酶株所致者）。③胃肠道感染由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠埃希菌、嗜水气单胞菌、副溶血弧菌等所致者。④伤寒。⑤败血症等全身感染。⑥骨和关节感染。⑦皮肤软组织感染。
对本药及其他喹诺酮类药物过敏者，妊娠期、哺乳期妇女及未成年人。
遮光，密封保存。
来源：《中国药典》2020年版2部 2020国家执业药师职业资格考试指南
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