胆汁淤积性肝病（cholestasis liver disease，CLD）是指各种原因引起的肝内外胆汁生成、分泌、排泄障碍为主要特征的一系列肝胆系统疾病［1-2］。早期可无不适或非特异性症状，若不及时干预，病情进展迅速，严重者有肝硬化、肝衰竭甚至死亡的风险［3-4］。近年来慢性肝病患者胆汁淤积发生率有明显上升趋势［5］。由于CLD发病机制复杂，目前对该病的认识尚不够完善，实验动物模型在疾病的基础研究中有着十分重要的价值，建立与临床CLD发病及病理生理过程相似的动物模型对于更好地研究其发生发展机制、治疗方法等具有重要意义。本研究结合CLD现代医学临床诊断标准与中医证候特点，对目前常用的CLD动物模型的造模方法、作用机制、模型特点与临床吻合度进行分析，以期为CLD动物模型的进一步研究及评价提供参考。

1.1   病因与发病机制

CLD被认为是由于肝内外各种原因造成胆汁形成、分泌和排泄障碍，胆汁不能正常流入十二指肠而在肝脏中蓄积并进入血液的病理状态［6］。引起CLD的常见病因有遗传因素、病毒、细菌、自身免疫、药物、毒物、酒精、寄生虫感染、结石、肿瘤等［7-8］，其发生机制与胆汁酸稳态失衡、线粒体功能障碍、炎症反应、氧化应激等密切相关，多种因素诱导胆汁分泌、排泄障碍，胆汁酸正常代谢失衡，引起肝细胞和胆管细胞损伤［9-10］。

1.2   中医病因病机

CLD可归属为中医学“黄疸”范畴，病因不外乎外感、内伤两个方面，外感多属湿热疫毒所致，内伤则常与饮食、劳倦、病后有关，其病位主要在肝、胆、脾、胃，病理因素有湿邪、热邪、寒邪、疫毒、气滞、血瘀等［11-12］。病机总的来说是湿邪为患，湿邪困遏脾胃，壅塞肝胆，疏泄失常，胆汁外溢，发为黄疸，继而形成了中医“祛湿利小便”的黄疸治疗大法。

2.1   西医诊断标准

根据《胆汁淤积性肝病管理指南（2021）》《胆汁淤积性肝病诊断和治疗共识（2015）》［13-14］，CLD诊断标准见表1。参考动物模型评价新方法［15］对其进行赋值：因患者早期可无不适或非特异症状，故临床表现各赋值10%；目前有关CLD的诊断标准和具体指标尚未统一，故实验室检查赋值10%；影像学检查是区分肝内和肝外胆汁淤积的主要临床手段，故各赋值25%；经上述检查仍不能明确诊断时需要行肝活检以明确诊断，故赋值20%。

表  1  CLD诊断标准

分类

表现

2.2   中医学诊断标准

参照《中医内科学》《中医内科病证诊断疗效标准》（ZY/T001.1-94）［16-17］，黄疸证型分类见表2。将各证型主次症进行归纳分类对动物模型中医吻合度进行判断，主症：（1）身目俱黄，黄色鲜明；（2）身目俱黄，黄色晦暗；符合一项赋值20%。次症：（1）发热口渴，小便短少黄赤；（2）头重身困，胸脘痞满；（3）上腹、右胁胀闷疼痛，牵引肩背；（4）脘腹痞胀，神疲畏寒；（5）肢软乏力，大便溏薄；符合一项赋值12%。

表  2  胆汁淤积性肝病中医辨证分型

分类

证型

主症

次症

3.1   模型动物的选择

目前比较成熟的CLD动物模型常以各种系的大、小鼠作为造模对象，以SD和Wistar大鼠较为多见。由于鼠类基因与人类序列相似，并且生存力强、价格低廉、实验操作方便，是复制CLD模型的理想动物。而大鼠的胆总管较粗，便于寻找及结扎，同时大鼠耐受能力较好、存活率高，在肝内、外胆汁淤积模型中均较为常用。

3.2   造模方法与临床吻合度

CLD动物模型主要分为肝外和肝内两大类：肝外主要是通过不同的胆总管结扎手术；肝内有α-萘异硫氰酸酯（ANIT）、雌激素、利福平、3，5-二乙氧基羰基-1，4-二氢-2，4，6-三甲基吡啶（DDC）、脂多糖（LPS）、石胆酸（LCA）、氯丙嗪（CPZ）、全肠外营养（TPN）等方法，其中以ANIT诱导最为常用。常见CLD动物模型造模方法及其与中西医病证特点吻合度见表3。

3.3   模型评价检测指标

CLD的模型检测指标包含以下内容。（1）一般情况：动物精神、活动状态、毛发状况、皮肤爪甲颜色、二便颜色及性状等；（2）生化指标：肝功能如ALP、GGT、ALT、AST、TBA、TBil等；（3）病理指标：病理学观察肝组织结构及肝细胞、胆管细胞病变情况；（4）分子生物学：PCR、Western Blot等方法检测胆汁酸转运蛋白如胆盐输出泵、Na+-牛磺胆酸共转运体、有机阴离子转运多肽、多药耐药相关蛋白2等表达情况。以上检测指标可为CLD的模型评价、病理机制、药物筛选及作用机理研究提供依据，从而更加确切地评价模型、药效并探讨其发病机制。

CLD具体发生机制目前尚不完全清楚，且治疗方法有限，因此有必要建立与人类疾病本质相似的动物模型，深入研究其发生发展机制，探索新的治疗药物。

胆总管结扎方法所致的胆汁淤积大鼠模型因与人类发生肝外胆汁淤积的机制、生化指标变化、病理形态改变、临床症状具有一定的相似性，是研究肝外胆汁淤积的经典实验动物模型，在临床及基础研究中广泛应用［27-28］。通过手术方法人为结扎胆总管，造成肝外胆道梗阻，胆道内压力增高，从而引起胆管扩张和胆汁淤积［29］。此方法成熟稳定、造模时间短、成功率高，是研究梗阻性原因导致的胆汁淤积发病机制及治疗的理想模型，与现代医学临床吻合度较高。ANIT是用于诱导胆汁淤积模型的一种肝毒性药物，其诱导的模型所表现的血清生化指标及病理改变与人胆汁淤积症临床病变相似度较高，是目前使用最多的肝内胆汁淤积动物模型［30-31］。ANIT在体内直接损伤胆管上皮细胞和肝细胞，使之变性、肿胀、坏死脱落堵塞胆管，诱导胆汁淤积［32-33］。该模型简便易操作、重复性好，能很好地模拟人肝内胆汁淤积的病理改变，对于探讨胆汁淤积的发病机制、寻找利胆退黄药物具有重要的临床意义［34］。相比于以上两种模型复制方法，其余方法诱导的动物模型应用较少，且与CLD的中西医临床吻合度均较低，多用于特定原因或特殊人群形成的CLD研究［35］。如苯甲酸雌二醇联合黄体酮注射常用于孕妇妊娠期肝内胆汁淤积症相关研究，利福平灌胃用于抗结核药引起的胆汁淤积研究，DDC喂养病理表现与临床原发性硬化性胆管炎类似，TPN适用于肠外营养相关性胆汁淤积症的研究，特异性较高，实验时应根据具体实验目的及侧重点选择合适的动物模型［20-22，26］。

中医药治疗CLD作用机制的研究备受关注，然而现有的造模方法主要是基于现代医学病因、病理机制建立模型，未能真正体现中医“证”的特点，模型的评价标准亦是以现代医学指标来判断，普遍与中医临床证候表现的吻合度不高。因此，建立符合中医临床证候的动物模型，才能真实地反映中医药疗效及作用机理。有学者［36-37］根据中医学“方证相应”思想，采用“以方测证”的方法进行中医证候动物模型的研究。另有学者［38］在现代医学疾病模型的基础上根据中医理论施加多种干预因素来构建中医证候模型，既符合胆汁淤积的疾病特点及关键指标变化，同时模型动物出现明显的中医证候表现，符合中医学疾病的病因病机理论。基于此，研究时可在病因、症状、客观指标、治疗反证等基础上对动物模型进行综合评价，以更真实地反映疾病的中西医临床特点。

本研究根据CLD的中西医临床病证特点，对现有的CLD动物模型的造模方法、模型特点与临床吻合度进行综合分析，发现常用的CLD动物模型与中医临床证候表现吻合度较低，未来还需进一步加强CLD病证结合动物模型的研究，建立更贴合中西医临床实际的动物模型并完善其评价方法。