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感冒可诱发细菌性CAP和慢性结构性肺部疾病急性发作(如COPD和支气管扩张急性发作),推荐及时参照相关指南进行诊断和治疗(中质量证据)。
若感冒症状持续超过7~10 d或5 d后症状不缓解反而加重,且出现以下状况:(1)鼻涕或痰液性状和颜色变化;(2)发热>38 ℃;(3)症状缓解后又加重;(4)单侧颌面部疼痛;(5)CRP和PCT增高,可考虑并发ABRS。经验性抗感染治疗,建议根据当地细菌耐药流行病学,选用青霉素、阿莫西林、阿莫西林/克拉维酸、头孢曲松或头孢噻肟;在肺炎链球菌对青霉素不敏感率较高的地区或90 d内用过抗生素的成人患者,可考虑选择呼吸喹诺酮;若高度怀疑金葡菌感染或副鼻窦吸取物培养为金葡菌生长,针对甲氧西林敏感金葡菌可选用苯唑西林或氟氯西林等抗生素,针对甲氧西林耐药金葡菌可选用糖肽类(如万古霉素和替考拉宁)或恶唑烷酮类(如利奈唑胺)等抗生素(高质量证据)。
证据总结:感冒诱发CAP和慢性结构性肺部疾病急性发作的诊断和治疗,可参照相关更新的指南,本文不赘述。
急性上呼吸道病毒感染症状持续时间超过10 d或5 d后病情缓解又加重,是继发ABRS的特点之一,临床诊断ABRS需要综合考虑疾病演变过程和细菌感染征象,如鼻涕或痰液性状变化、发热>38 ℃、症状缓解后又加重以及单侧颌面部疼痛等,约有60%可以通过副鼻窦穿刺吸出液培养确诊为ABRS。
2015年Smith等系统评估和荟萃分析(包含9 595例患者29项临床研究)结果显示:临床诊断ABRS的患者中,61.0%副鼻窦分泌物细菌学培养阳性。Payne和Benninger荟萃分析有关ABRS研究,结果显示,患者上颌窦和中耳分泌物细菌培养阳性率高低顺序依次为:肺炎链球菌(32.7%)、流感嗜血杆菌(31.6%)、金葡菌(10.1%)和卡他莫拉菌(8.8%)。但金葡菌是否为ABRS主要致病菌尚存在争议,金葡菌中耳分泌物培养阳性,不排除为定植菌,美国感染疾病学会《成人和儿童急性鼻副鼻窦炎临床实践指南》认为金葡菌不多见,在成人仅占2%~3%。
临床资料显示,抗生素治疗可加快ABRS临床治愈和细菌根除,缩短康复时间,根据指南选择抗生素是治疗ABRS最具成本效益的临床策略。2020年EPOS荟萃分析(包括3项RCT研究)结果显示:抗生素(包括阿莫西林和青霉素)治疗ABRS临床症状改善率明显优于安慰剂。陈丽金等荟萃分析莫西沙星治疗ABRS疗效与安全性(共纳入5项RCT,2 453例患者),结果显示:完成试验人群分析,莫西沙星组临床有效率高于其他对照组抗菌药物(P=0.04),但2组细菌清除率差异无统计学意义(P=0.24);意向人群分析,未发现莫西沙星组临床有效率和不良反应率优于对照组(P>0.4)。
其他证据:我国一项前瞻性病原学研究显示,对肺炎链球菌敏感的抗生素排序为:呼吸喹诺酮(接近100%)>头孢曲松(70%)>阿莫西林(50%)。2021年《CHINET中国细菌耐药监测结果》(www.chinets.com)显示,成人非脑膜炎青霉素敏感肺炎链球菌分离株,对包括左氧氟沙星和莫西沙星在内的呼吸喹诺酮敏感度分别为95.5%和97.2%,对青霉素中介肺炎链球菌和青霉素耐药肺炎链球菌分离株的敏感度92%;红霉素、克林霉素和磺胺对青霉素敏感肺炎链球菌、青霉素中介肺炎链球菌和青霉素耐药肺炎链球菌的敏感度均在30%以下,但万古霉素和利奈唑胺保持100%敏感度;未发现金葡菌对万古霉素、去甲万古霉素、利奈唑胺和替考拉宁耐药;抗生素对成人流感嗜血杆菌敏感度依次为左氧氟沙星(98.3%)、头孢曲松(93.1%)、阿莫西林/克拉维酸(81.4%)、阿奇霉素(77.2%)和头孢呋辛(64.9%)。流感嗜血杆菌对氨苄西林耐药性逐年增加,2021年达到62.2%,与产β-内酰胺酶菌株比例增高有关。
附注:感冒继发ABRS较少见。ABRS与普通感冒累及部位相同,但治疗方法迥异。若明确为ABRS,抗生素是重要治疗手段。经验性应用抗生素,需要参考当地细菌耐药流行病学和患者90 d内抗生素用药情况。
节选自《成人普通感冒诊断和治疗临床实践指南(2023)》
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