壹生资讯-以色列称首创杀死癌细胞的“基因剪裁”，突破性疗法无副作用

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2020-11-26作者：医事法学法律

【儒亮时评】基因编辑技术，功用、功能和功效又有新突破。医学领域走更快同时，保证其走更稳、走更远，伦理法律的贴身参与、及时跟进，一点不能慢，一个不能少。

来源：南方都市报时间：2020-11-24

据最新一期《科学进展》杂志刊发的论文，以色列特拉维夫大学的科学家用“显微剪刀”修改癌细胞的遗传物质脱氧核糖核酸（DNA），摧毁了小鼠体内的癌细胞，同时不损害其他细胞。科学家表示，这项新疗法是“世界首创”。

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特拉维夫大学的研究成果表明，CRISPR Cas-9基因编辑技术可以用于治疗动物的癌症。

据报道，CRISPR Cas-9基因编辑技术可以让科学家对DNA进行精确改变，并让创造者Jennifer Doudna和Emmanuelle Charpentier获得了今年的诺贝尔化学奖。特拉维夫大学的研究成果表明，该系统可以用于治疗动物的癌症。

据丹·皮尔（Dan Peer）教授说，整个治疗过程“没有副作用”，实际上是“一种更优雅的化疗”。

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特拉维夫大学丹·皮尔（Dan Peer）教授。

“我们相信，以这种方式治疗的癌细胞将永远不会再变得活跃，”他说，“这项技术可以延长癌症患者的寿命，我们希望，有朝一日能够治愈这种疾病。”

皮尔教授表示，这项技术可以用三次治疗就摧毁一个肿瘤，即从物理上切断癌细胞的DNA，那些细胞将无法存活。

皮尔教授表示，他希望这个过程最终能够取代化疗，因为化疗是一种对患者有严重副作用的攻击性治疗方式。

据悉，该项研究涉及数百只患有两种最具侵略性癌症——胶质母细胞瘤（一种脑癌）和转移性卵巢癌——的小鼠。接受治疗的小鼠预期寿命是对照组的两倍，生存率高出30%。

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基因编辑技术可以摧毁癌细胞，同时不损害其他细胞。

皮尔教授表示，他的团队计划开发出针对所有癌症的治疗方法，该技术可能在两年内就能用在人类身上。

目前，CRISPR Cas-9只用于已经从体内移除的细胞上的罕见疾病。

治疗将根据活检结果对每个患者进行个性化治疗，活检结果将决定他们是接受普通注射还是直接注射到肿瘤中。

“我相信，在不久的将来，我们会看到许多基于基因编辑的个性化治疗方法，用于治疗癌症和各种遗传疾病。”皮尔教授说，“'这项技术还需要进一步发展，但最主要的是，我们已经证明这可以杀死癌细胞。”

文/南都记者陈林

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