壹生大学

壹生身份认证协议书

本项目是由壹生提供的专业性学术分享,仅面向医疗卫生专业人士。我们将收集您是否是医疗卫生专业人士的信息,仅用于资格认证,不会用于其他用途。壹生作为平台及平台数据的运营者和负责方,负责平台和本专区及用户相关信息搜集和使用的合规和保护。
本协议书仅为了向您说明个人相关信息处理目的,向您单独征求的同意,您已签署的壹生平台《壹生用户服务协议》和《壹生隐私政策》,详见链接:
壹生用户服务协议:
https://apps.medtrib.cn/html/serviceAgreement.html
壹生隐私政策:
https://apps.medtrib.cn/html/p.html
如果您是医疗卫生专业人士,且点击了“同意”,表明您作为壹生的注册用户已授权壹生平台收集您是否是医疗卫生专业人士的信息,可以使用本项服务。
如果您不是医疗卫生专业人士或不同意本说明,请勿点击“同意”,因为本项服务仅面向医疗卫生人士,以及专业性、合规性要求等因素,您将无法使用本项服务。

同意

拒绝

同意

拒绝

知情同意书

同意

不同意并跳过

工作人员正在审核中,
请您耐心等待
审核未通过
重新提交
完善信息
{{ item.question }}
确定
收集问题
{{ item.question }}
确定
您已通过HCP身份认证和信息审核
(
5
s)

顶刊双证!HOPE/EXPECTS研究引领急性缺血性卒中(前循环+后循环)治疗时间窗24小时新突破

2025-09-15作者:liuy资讯

再灌注治疗是急性缺血性卒中AIS)最有效的治疗措施。阿替普酶作为被国内外相关指南推荐的缺血性卒中急性期静脉溶栓药物,已有30年的循证证据。AIS发病后4.5小时内为静脉溶栓时间窗,然而,很多脑卒中患者就诊时已超过4.5小时,如果能将时间窗进一步延长至症状发作后24小时内,可能会使更多患者获益。

浙江大学医学院附属第二医院楼敏教授团队领衔的HOPE研究 (缺血性卒中发病后4.5-24小时使用阿替普酶溶栓)[1]及 EXPECTS研究 (后循环脑卒中发病后4.5-24小时使用阿替普酶溶栓)[2]分别于今年8月和4月发表在《美国医学会杂志》(JAMA)、《新英格兰医学杂志》(NEJM),为急性缺血性卒中阿替普酶静脉溶栓时间窗扩展至24小时提供了坚实的循证证据。


(上下滑动可查看)


[1].Zhou Y, He Y, Campbell BCV, et al. Alteplase for Acute Ischemic Stroke at 4.5 to 24 Hours: The HOPE Randomized Clinical Trial. JAMA. 2025 Aug 7:e2512063.

[2].Yan S, Zhou Y, Lansberg MG, et al. Alteplase for Posterior Circulation Ischemic Stroke at 4.5 to 24 Hours. N Engl J Med. 2025 Apr 3;392(13):1288-1296.


审批号:SC-CN-18106

有效期至:10/9/2026

仅供相关医药专业人士进行医学科学交流


PART

更多精彩

↓↓↓


5-1.png

200 评论

查看更多