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美国芝加哥当地时间5月31日~6月4日，第55届美国临床肿瘤学会（ASCO®）年会如约而至。作为临床肿瘤学界最负盛名的国际学术交流平台，2019年ASCO年会以“Caring for Every Patient, Learning from Every Patient”为主题，汇聚了来自全球的32,000名肿瘤学者，交流并分享近一年来肿瘤治疗及研究领域的最新进展。
卵巢癌是妇科肿瘤死亡率最高的恶性肿瘤，患者5年生存率仅约30%~40%。近年来，聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶（PARP）抑制剂的出现改变了卵巢癌治疗的困局，受到了学术界广泛关注。其中，作为全球首个获批的PARP抑制剂，奥拉帕利针对BRCA突变铂敏感复发卵巢癌维持治疗的SOLO2研究、针对新诊断gBRCA突变卵巢癌患者一线维持治疗的SOLO1研究相继震撼公布，给卵巢癌临床实践带来了深刻影响。在本次ASCO会议上，SOLO1研究中国亚组人群数据和SOLO3研究数据公布；自此，从SOLO1、SOLO2到SOLO3，SOLO系列研究完整呈现了奥拉帕利从一线维持、复发维持到后线单药治疗的完整版图。
ASCO年会期间，北京肿瘤医院高雨农教授参与了“SOLO系列研究-中外专家对话”圆桌讨论活动，对SOLO1及SOLO2研究发表了自己的看法及观点。
高雨农教授：SOLO1和SOLO2研究均纳入了中国人群队列。针对SOLO1研究而言，中国患者共入组64例（其中奥拉帕利组44例），全球及中国队列奥拉帕利组的中位PFS均未达到；在安全性方面，两者的安全性相似，最常见的不良反应均为恶心。
在SOLO2研究中，中国队列入组32例（其中奥拉帕利组22例），奥拉帕利组和安慰剂组的PFS全球数据为19.1个月对5.5个月，中国队列数据为13.8个月对5.5个月，两者PFS相近，而在安全性方面，全球与中国队列安全性一致，其中在因不良事件（AE）导致的减量和治疗中止方面，中国队列的发生率更低。总体而言，SOLO1和SOLO2两项研究中，全球和中国人群队列在疗效和安全性方面结果一致。
审校 | 北京肿瘤医院高雨农教授
编辑 | 刘茜 （中国医学论坛报）
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