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广东省人民医院消化团队：生物学年龄，炎症性肠病，遗传易感性与预期寿命：来自英国生物银行和美国“我们所有人”项目的证据 | APDW2024

2024-12-09作者：论坛报小塔资讯

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2024年亚太消化疾病周（Asia Pacific Digestive Week，APDW）于2024年11月21-24日在印度尼西亚巴厘岛顺利召开。在本次会议上，广东省人民医院沙卫红、陈浩教授团队与全球同道分享交流团队所取得的部分新进展和经验，以11项研究成果在会上进行展示，向世界发出了强有力的中国声音，展现了我国在该领域的研究成果和学术实力。

海报展示-1

生物学年龄，炎症性肠病，遗传易感性与预期寿命：来自英国生物银行和美国“我们所有人”项目的证据

左：《生物学年龄，炎症性肠病，遗传易感性与预期寿命：来自英国生物银行和美国“我们所有人”项目的证据》被APDW选为海报展示；右：沙卫红教授与获卓越海报提名奖海报、同学合影，从左往右分别为李灵一、沙卫红教授、张晗

在2024年APDW会议上，李灵一和张晗所进行的开创性研究《生物学年龄，炎症性肠病，遗传易感性与预期寿命：来自英国生物银行和美国“我们所有人”项目的证据》荣获卓越海报提名奖。

随着全球人口老龄化的加剧，生物老化已成为公共卫生和医学研究的热点话题。该研究通过分析英国生物银行（UK Biobank）和美国“我们所有人”（All of Us, AoU）项目的数据，首次明确和提出了生物老化与炎症性肠病（IBD）之间的显著联系。

海报卓越提名奖同学代表李灵一进行卓越奖答辩

IBD是一种慢性疾病，影响着各年龄段的人群，但其与生物老化之间的联系依然不清楚。该研究利用了UK Biobank和AoU项目的多样化队列，通过Cox回归模型深入分析了生物老化在IBD及其亚型发展中的作用。该研究使用了两种生物年龄的计算指标：KDMAge和PhenoAge。KDMAge通过模拟特定人群中与特定年龄相关的平均生物状态来计算，而PhenoAge则通过模拟特定人群死亡率风险水平的生物状态来计算。并且通过比例风险生存分析，研究评估了生物老化对有无IBD个体预期寿命的影响。

研究结果显示，在UK Biobank中，生物老化的加速与IBD风险增加有关（KDMAge加速：风险比HR 1.22，95%置信区间CI 1.13-1.32；PhenoAge加速：HR 1.57，95% CI 1.46-1.69）。在AoU队列中，PhenoAge加速也与IBD风险增加显著相关（HR 1.57，95% CI 1.18-2.09）。值得注意的是，研究还观察到生物老化加速与IBD遗传风险之间存在加性交互作用。具有高遗传风险和加速老化的个体表现出最高的IBD发展风险（KDMAge加速：HR 1.36，95% CI 1.20-1.53；PhenoAge加速：HR 1.59，95% CI 1.41-1.79）。预期寿命分析表明，具有加速生物老化的IBD患者预期寿命显著缩短，平均减少1.36年（KDMAge加速）和1.95年（PhenoAge加速）。

这项研究，不仅为IBD的预防和治疗提供了新的视角，而且强调了干预人体生物老化在IBD发展中的重要作用，尤其是在遗传易感性高的人群中。这一发现可能有助于开发针对生物老化的干预措施，以降低IBD风险并提高患者生活质量。

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