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12月9日，据环球时报援引阿联酋通讯社报道，该国卫生和预防部今天宣布对国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠病毒灭活疫苗进行注册。
该新冠灭活疫苗有效性高达86%
据海外网报道，阿联酋卫生与预防部官网9日发布声明称，阿联酋宣布正式注册国药集团中国生物新冠灭活疫苗。对持有125个不同国籍的约3.1万名志愿者进行的临床试验显示，这款中国生产的新冠病毒灭活疫苗对抗病毒感染的有效性为86%，中和抗体转阳率为99%，能100%预防中度和重度的新冠肺炎病例。而且相关研究没有发现疫苗存在严重的安全隐患。
该款疫苗在今年9月，就已经在该国获得了紧急使用授权
阿联酋通讯社还透露，该款疫苗其实在今年9月就已经在该国获得了紧急使用授权，以保护在抗疫一线奋战的医护人员。阿联酋官方对这一紧急使用授权进行的后续评估调查结果，与国药中国生物方面提供的临床试验数据相似，显示疫苗是有效和安全的。
中国疫苗或将填补全球疫苗供应空缺
Ⅲ期试验成功，将购买数千万剂量的疫苗。
据央视网报道，美国外交关系委员会全球卫生问题高级研究员黄严忠表示，阿斯利康的困境以及辉瑞和摩德纳疫苗的运输分销限制，将会是全球疫苗供应的一个空缺，中国疫苗可能会填补这个空缺。
另外《财富》杂志报道中指出，美国疫苗将主要聚焦于美国国内试验，但中国正在世界多国开展临床试验。巴西、土耳其和印尼已经与科兴生物达成协议，如果Ⅲ期试验成功，将购买数千万剂量的疫苗。
目前，国药集团中国生物所属的北京生物制品研究所和武汉生物制品研究所两款灭活疫苗正在阿联酋、巴黎、约旦、秘鲁、阿根廷、埃及等十个国家开展Ⅲ期临床试验，目前已经接种5万余人，接种人群样本量涵盖125个国籍，各方面进展得到国际广泛认可。现在已经有几十个国家向国药集团中国生物提出新冠疫苗需求。
来 源 / 华医网整理自环球时报、海外网、科技日报、央视新闻客户端
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