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【卓越之声】中山大学附属肿瘤医院 黄绮丹医生:复发性卵巢癌(铂敏感复发)术后化疗+维持治疗一例

2019-07-31作者:CMT快讯资讯
妇科肿瘤

作者:中山大学附属肿瘤医院 黄绮丹

患者基本信息

姓名:胡** ,年龄:48,性别:女。

病史

2009年9月:因“发现盆腔包块”外院就诊。

CA125 186.2 U/ml。

诊疗经过

手术治疗(2009-09):腹腔镜右卵巢肿瘤剔除;经腹全子宫双附件切除,大网膜切除;盆腔淋巴结清扫术。

实验室检查

2009年9月:CA125 186.2 U/ml。

2016年10月(初次治疗后6+年):CA125 40U/ml,HE4 117 pmol/l。

2017-04:CA125、HE4降至正常范围。

2018年2月20日:CA125 HE4 117.4pmol/l。

2018-07-12~2018-10-12 :CA125渐升高至108.49 U/ml。

2018-12-20 ~:CA125由108降至正常,HE4由103降至正常范围。

术后病理检查:卵巢浆液性囊腺癌IC期

术后病理:右卵巢中-低分化浆液性囊腺癌,大网膜、淋巴结(-),腹水未见癌细胞。

术后诊断:卵巢浆液性囊腺癌IC期。

2016年10月(初次治疗后6+年):发现左颈部结节大小,穿刺活检提示低分化癌浸润,考虑卵巢癌转移。

诊疗经过

TC方案化疗6疗程(1疗程化疗后CA125降至正常)

随访至2016年10月

  • 2016年10月(初次治疗后6+年)。

  • 发现左颈部结节大小。

  • 穿刺活检提示低分化癌浸润,考虑卵巢癌转移。

PET-CT:双侧髂总血管旁、腹膜后区、左中腹部肠系膜上、双侧膈角后、左侧胸锁乳突肌下、锁骨上窝及后下颈部多发高代谢灶,考虑转移。

肿瘤标记物: CA125 40U/ml,HE4 117 pmol/l。

2017-1-18 :诊断复发性卵巢癌(铂敏感复发),考虑卵巢癌转移。

诊疗经过

2016年11月26日~2017年4月21日:TC方案化疗8疗程。

2017-04查体:左颈部肿大淋巴结消失。

CT检查:腹主动脉旁淋巴结较前缩小,左颈部IV、V区小淋巴结较前缩小CA125、HE4降至正常范围。

2017-04查体:左颈部肿大淋巴结消失。

CT检查:腹主动脉旁淋巴结较前缩小,左颈部IV、V区小淋巴结较前缩小。

2017-6-11 PET/CT :腹膜后腹膜后数个弥漫性代谢活性稍高的小淋巴结,结合病史考虑为淋巴结转移化疗后改变,双侧锁骨上窝,腹腔、盆腔未见明显活性增高和肿大的淋巴结。

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2018年2月20日查体:左颈部淋巴结增大约2cm,CA125 HE4 117.4pmol/l

CT检查:腹主动脉旁多个肿大淋巴结,互相融合,较大者短径2.6cm左颈部IV、V区肿大淋巴结最大1.9cm 。再次复发。

2018-03-09~2018-7-22:脂质体阿霉素+Avastin(400mg) Q3W x7 。

2018-7-12 PET/CT示:腹主动脉周围肿大淋巴结最大1.3*1.1cm,左锁上及颈部病灶明显缩小,减少,代谢减低。

2018-07-12~2018-10-12:Avastin(400mg) *4 ,CA125渐升高至108.49 U/ml ,颈部肿物3.5cm 。三次复发。

患者寻求靶向治疗:2018-12-20~ 医生建议口服PARP抑制剂维持治疗,2018-12-20开始口服PARP抑制剂奥拉帕利 300mg BID 。

随访记录

2018-12-20 ~:肿瘤情况,肿瘤标记物,CA125由108降至正常,HE4由103降至正常范围,1月后颈部淋巴结开始缩小至不能触及。

治疗过程

2009/09:手术治疗(腹腔镜右卵巢肿瘤剔除+经腹全子宫双附件切除+大网膜切除+盆腔淋巴结清扫术)术后TC方案化疗6疗程。

2016/11/26-2017/04/21:TC方案化疗8疗程。

2018/03/09-2018/07/12: 脂质体阿霉素+Avastin(400mg)。

2018/07/12-2018/10/12:Avastin(400mg) *4。

2018/12/20-至今:奥拉帕尼 300mg BID。

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SOLO2:Olaparib维持治疗III期临床研究。


 

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SOLO2:首要终点与次要终点


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Olaparib均显著延长患者的PFS,显著降低患者进展风险


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SOLO2显示研究者评估的无进展生存期(PFS)具有显著的临床意义和统计学差异,olaparib组的mPFS为19.1个月,而安慰剂组的mPFS为5.5个月;盲法独立中央审查(BICR)也支持这一结果。

Olaparib组次要终点显著延长,夯实olaparib治疗获益


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Olaparib维持治疗延长了PFS2,有统计学显著意义,并显著改善了至首次和第二次后续治疗时间,进一步支持奥拉帕利的疗效。

总体不良反应&常见血液学毒性


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最常见的非血液学毒性:≥3级AE发生率均<5%


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olaparib片剂的安全性与既往olaparib胶囊数据一致,多数不良事件为轻度或中度。

Olaparib治疗期间不会导致患者生活质量下降,HRQoL:FACT-O的TOI


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Olaparib维持治疗期间,患者生活质量保持基线水平,这一结果支持olaparib可用于长期维持支持。

分析与总结

  • 奥拉帕尼维持治疗时机一线维持治疗。

  • 铂敏感复发化疗后维持治疗。

  • 多次复发进展后维持治疗或治疗用药。

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