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作者:复旦大学附属肿瘤医院 李璡
患者基本情况
性别:女,姓名:陈**,年龄:71岁。
卵巢癌复发(铂敏感),含铂方案复发治疗后,肿瘤部分缓解。
奥拉帕利维持治疗,期间肿瘤控制可。
服药12个月后肿瘤进展,准备再次化疗。
病史
因“卵巢癌术后化疗后复发”于2017.9.28首次来我院门诊就诊 。
个人史:否认致癌因素接触史;已婚育,3-0-2-3。
家族史:无恶性肿瘤家族史。
首次门诊就诊妇科体格检查:残端上方可及肿块,4cm。
实验室检查
2017.9.9 外院检查血肿瘤指标:CA125 37.2, CA199 16.04。
2018.1:开始采用奥拉帕尼治疗 300mg /bid 口服。
2018.2.1 :CA19-9:15.44U/ml,CA125:19.89U/ml。
2018.3-2019.2 :肿瘤指标稳定。
2019.3 :ca125:36服用奥拉帕利维持治疗期间:wbc 最低2.6*10^9/l ; Hb最低:7.8g,Plt:最低70*10^9/l,均对症治疗好转 。
病理检查
2016.12.26: 外院行剖腹探查+子宫+双附件+盆腔淋巴结+多点活检。
术后病理:右侧附件高级别浆液性癌IIIc期。
影像学检查(1)
2017.9.9外院B超:盆腔内囊实混合性肿块,复发可能。
2018.1:开始采用奥拉帕利治疗 300mg /bid 口服 2018.2.2我院超声:盆腔内多发囊实性占位(M或R可能)(低回声50*44*48mm,低回声伴无回声52*41*47mm)。
2018.3.18我院超声:盆腔内多发囊实性占位(M或R可能)(偏右49*41mm,残留宫颈后方41*35mm)。
2018.4 我院超声:盆腔内探及低回声,大小:36*23*33mm、35*29*30mm服药110天后肿块继续缩小(4cm-3cm)。
2018.8.26我院超声:盆腔内探及中等回声及低回声,偏右的44*39mm,偏左的26*26mm。
服药7个月:肿块大小稳定,肿瘤指标正常。
影像学检查(2)
2018.9盆腔MRI:双侧附件区占位,子宫直肠窝结节,请结合临床。左侧髂血管旁囊性灶,淋巴囊肿可能,随访。右侧臀部强化结节,请随访。
2019.3影像学对比2018-09-25盆腔MR片:双侧附件区囊实性占位,右侧约4.9*4.4cm,左侧2.6*2.2cm,子宫直肠窝结节较前增大,约2.3*2.2cm。左侧髂血管旁囊性灶,较前相仿,约5.8*5.1cm。
治疗过程
“卵巢癌术后化疗后复发”于2017.9.28:首次来我院门诊就诊 。
新辅助化疗:多西他赛+顺铂 *3程。
之后于2016.12.26 :外院行剖腹探查+子宫+双附件+盆腔淋巴结+多点活检。
术后病理:右侧附件高级别浆液性癌IIIc期。
术后紫杉醇+奥沙利铂化疗3程,末次2017.2.27。
2017.9.9外院B超:盆腔内囊实混合性肿块,复发可能。
2017.9.9 外院检查血肿瘤指标:CA125 37.2, CA199 16.04(患者诉治疗前后指标波动不大)。
2017.9-2018.1 接受含铂化疗(考虑铂敏感复发):吉西他滨0.8g/㎡ d1,8+卡铂AUC=5 d1,q21d;肿块有所缩小(PR),但不能耐受化疗反应(主要为乏力,恶心呕吐和骨髓抑制)。
2018.1:开始采用奥拉帕利治疗300mg /bid 口服。
服用20天后 2018.2.2我院超声:盆腔内多发囊实性占位(M或R可能)(低回声50*44*48mm,低回声伴无回声52*41*47mm)。
2018.2.1 CA19-9:15.44U/ml,CA125:19.89U/m20天后:肿块依旧,指标ca125由37降为19。
2018.3.18我院超声:盆腔内多发囊实性占位(M或R可能)(偏右49*41mm,残留宫颈后方41*35mm) 肿瘤指标正常范围。
服药70天后:肿瘤指标正常,肿块略缩小(5cm-4cm)。
2018.4 我院超声:盆腔内探及低回声,大小:36*23*33mm、35*29*30mm。
服药110天后:肿瘤指标正常,肿块继续缩小(4cm-3cm)。
2018.8.26我院超声:盆腔内探及中等回声及低回声,偏右的44*39mm,偏左的26*26mm。
服药7个月:肿块大小稳定,肿瘤指标正常。
2018.9盆腔MRI:双侧附件区占位,子宫直肠窝结节,请结合临床。左侧髂血管旁囊性灶,淋巴囊肿可能,随访。右侧臀部强化结节,请随访。
2019.3影像学对比2018-09-25盆腔MR片:双侧附件区囊实性占位,右侧约4.9*4.4cm,左侧2.6*2.2cm。子宫直肠窝结节较前增大,约2.3*2.2cm。左侧髂血管旁囊性灶,较前相仿,约5.8*5.1cm。
患者服药12个月后:肿瘤略进展,建议ca125上升至36开始辗转多处专家门诊咨询,有建议改化疗。
分析和总结
铂敏感复发卵巢癌患者使用奥拉帕利维持治疗的价值。
在未知BRCA突变情况下,仍可获益。
药物不良事件的检测和管理,影响疗效。
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