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一键了解：
11月6日，北部战区总医院韩雅玲院士等在美国心脏协会（AHA）2022年年会上发布（同步发表在Lancet杂志）的BRIGHT-4研究表明，对于拟行急诊经皮冠状动脉介入术（PCI）的ST段抬高型心梗（STEMI）患者，与肝素单药抗凝治疗相比，单次给药+PCI术后高剂量延长注射2~4小时的抗凝方案可显著降低30天主要终点事件（全因死亡及BARC 3~5型大出血的复合终点）及支架内血栓形成的发生风险。
作者认为，该研究为中国STEMI患者急诊PCI术后抗凝治疗策略的制定，提供了高质量的临床证据。
Lancet杂志同步发表的一篇述评指出，此前一些心血管研究表明，一种抗栓治疗策略在降低出血事件发生风险的同时，会不可避免地增加血栓栓塞事件的发生风险，但BRIGHT-4研究得出了不同的结果，比伐芦定单次给药+PCI术后高剂量注射2~4小时的方案既减少了BARC 3~5型出血，又减少了支架内血栓形成。
述评认为，BRIGHT-4研究的结果可能无法推广到非东亚人群，或尚不足以改变指南建议。
但是，该研究结果为进一步开展进一步的随机试验奠定了基础，未来的研究应评估比伐芦定是否可成为全球所有STEMI患者急诊PCI围术期的首选抗凝药。
BRIGHT-4研究为一项由研究者发起的开放标签、多中心随机对照研究，于2019年2月14日~2022年4月7日在全国63个城市的87家心脏中心共入选发病48 h内、拟经桡动脉入路行急诊PCI且既往未接受溶栓、抗凝药、血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂治疗的6016例STEMI患者，以1∶1的比例随机给予比伐芦定单次给药+PCI术后高剂量延长注射2~4小时（比伐芦定组）或普通肝素单药治疗（肝素组）。
在两组中，血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂均仅用于防治手术相关血栓并发症。
结果显示，比伐芦定组的30天主要终点事件发生率明显低于肝素组（3.06%对4.39%，HR=0.69），全因死亡率（2.96%对3.92%，HR=0.75）,BARC 3~5型出血事件发生率（0.17% 对0.80%，HR=0.21）均显著降低。
肝素组（蓝线）和比伐芦定组（红线）主要终点（图A）、全因死亡（图B）、BARC 3~5型出血（图C）发生率比较
两组在再次心肌梗死、卒中、缺血驱动的靶血管血运重建发生率等方面均无明显差别。
值得注意的是，比伐芦定组的30天支架血栓形成发生率也显著低于肝素组（0.37%对1.10%）。
在该研究中，6008例最终接受急诊PCI的患者中，93.1%使用桡动脉入路。
来源：中国循环杂志
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