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【万例鉴肠程】乙状结肠癌病例分享——郑州大学第一附属医院,许莉

2020-06-16作者:CMT快讯经验
其他

                              基本资料

性别:

年龄:69岁 

现病史:2018年6月因腹痛、便血、大便不成形伴次数增多来我院消化科就诊。

查CT提示“1.乙状结肠近段占位,Ca可能;2.腹腔肠管扩张、积液、见液平,提示肠梗阻;3.两肺多发小结节,考虑转移;4. 肝顶部低密度影,考虑转移;5.右侧第2肋骨高密度影,转移?”肠镜提示“(乙状结肠)黏膜慢性炎伴糜烂”。 

既往史:高血压10年,最高165/90mmHg,口服倍他乐克治疗,血压控制可。

                               辅助检查

影像学检查:


2019CSCO初治不可切除转移性结肠癌的治疗

图片6.png

治疗经过:

第一次治疗:

2018-7-6  MDT会诊后行“腹腔镜下乙状结肠癌切除术”

实验室检查:


图片8_WPS图片.png

诊断:

1.乙状结肠腺癌术后

(中分化,同时伴肺、肝转移,pT3N2M1b,IVB期,K-ras基因突变型,ECOG 1分)

2. 高血压病3级

2019CSCO初治不可切除转移性结肠癌的治疗

图片9.png

一线治疗药物选择的考量因素:

晚期mCRC各线治疗方案的规划原则:


图片14.png

统筹制定mCRC的全程治疗方案原则:

重视局部治疗的联合;

根据治疗目的而定;

根据基因检测结果定;

根据靶向药物数量定,可跨线,考虑经济性;

根据化疗用药风险和不良反应规划,化疗方案交叉,兼顾疗效和毒性。

第二次治疗:

2018-7-6行 “腹腔镜下乙状结肠癌切除术”

2018-8-4  贝伐珠单抗+mFOLFOX6化疗6周期,后使用贝伐珠单抗+氟尿嘧啶维持治疗,定期复查   稳定。

2019-5-20疾病进展:

          2019-1-19                     2019-5-21

1.乙状结肠术后改变,吻合口未见明显异常,较前变化不大 

2.两肺多发结节,考虑转移,较前明显增多、部分增大 

3.肝S8段低密度,较前稍增大,考虑转移 

4.脾脏低密度影,较前减小;脾脏内前缘软组织影,较前增大;腹腔右侧软组织影,较前增大。

思考:

疾病稳定时间9个月 

疾病进展后转入我科 

下一步治疗?

mCRC的全程治疗选择:


图片17.png选择二线治疗方案的原则:

原则上一线治疗失败后建议更换化疗方案

对于stop and go的患者可以rechallenge原化疗方案 

若一线未用靶向药物,二线可加用

若一线化疗联合贝伐珠单抗治疗,二线可考虑更换化疗方案联合继 续贝伐珠单抗治疗

若姑息一线化疗联合西妥昔单抗治疗,不推荐二线继续行西妥昔单抗治疗

2019CSCO初治不可切除转移性结肠癌的治疗:

图片18.png


图片19.png

第三次治疗:

2019-5-23  贝伐珠单抗+FOLFIRI方案化疗4周期

2019-8-25疾病再次进展:

              2019-5-21                2019-8-25

1.乙状结肠癌术后改变,吻合口未见明显异常,较前变化不大 

2.两肺多发结节,考虑转移,较前增多 

3.肝S8段低密度,考虑转移 4.脾脏低密度影,较前密度减低,血供明显减少;腹腔右侧软组织影,较前略大

思考:

疾病稳定时间3个月 

下一步治疗?

延长全程生存期是转移性结直肠癌的治疗目标

image.png

既往贝伐珠抗血管治疗后,多项研究证实继续瑞戈非尼治疗生存获益显著。

对于接受过化疗联合贝伐的患者,上市后真实世界数据显示:瑞戈非尼治疗后的生存获益与III期研究结果一致, 且不断提高。

图片22.png

2019CSCO初治不可切除转移性结肠癌的治疗:

图片23.png

第四次治疗:

2019-8-21  口服瑞戈非尼治疗

2019-11-1疾病再次进展:

             2019-8-25                 2019-10-30

1.乙状结肠癌术后改变,吻合口未见明显异常,较前变化不大 

2.两肺多发结节,考虑转移,较前增大、部分融合 3.两肺下叶空洞,较前增大 

4.肝S8段低密度,考虑转移,较前相仿 

5.脾旁低密度影,较前相仿;腹腔右侧软组织影,较前稍增大。

第五次治疗:

2019-11-2  PD-1治疗

直肠癌治疗的选择小结与思考:

1.初始治疗前应行NGS检测,单查ras信号通路是不充分的

2.后期快速进展,寻找新耐药机制

3.抗血管生成治疗与免疫治疗的联合,IMPOWER研究、REGONIVO研究提出新治疗思路

瑞戈非尼联合纳武利尤单抗治疗晚期结直肠癌或胃癌的Ib期研究 更新结果 (REGONIVO,EPOC1603)

研究背景及目的

在第一阶段的REGONIVO研究中, regorafenib 80mg/d加nivolumab显示出可控的安全性,  并且对晚期结直肠癌(CRC)或胃癌(GC)的抗肿瘤活性增强,CRC的客观有效率(ORR)为36%,  GC为44%(Fukuoka, et al. ASCO 2019)。 

更新研究的疗效结果。

研究设计:

主要入组标准:

组织学或细胞学确认的晚期或转移性实体瘤 

不可切除的复发实体瘤患者,对标准化疗难治或无法耐受 

ECOG PS 0或1 

根据RECIST v1.1有可评价或可测量的病灶 

主要排除标准:瑞戈非尼治疗史

主要终点:首周期的DLT以评估MTD与RD

次要终点:ORR, PFS, OS, DCR

REGONIVO:基线特征

图片28.pngREGONIVO 2020:最新PFS及OS研究结果

图片29.png

病例总结:

瑞戈非尼联合PD-1的疗效值得期待,也为后线肠癌患者接受免疫治疗提供了机会和可能。




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