单忠艳教授现场报告照片

自身免疫性甲状腺疾病（AITD）和1型糖尿病（T1DM）同为自身免疫性疾病，具有较强的共患性。临床上两者共患会影响血糖控制和促进心血管疾病的发生。因此，早期筛查和治疗共存的AITD和T1DM对于疾病控制、改善生活质量非常重要。

AITD包括自身免疫性甲状腺炎（AIT）和Graves’病（GD）。临床上，AITD在疾病早期仅表现为甲状腺自身抗体阳性，随着病程延长，在一些外界因素的作用下，表现为亚临床甲状腺功能异常，最后进展为临床甲状腺功能异常（甲亢或甲减）。

GD的全球患病率为0.5%~2%。中国甲状腺疾病、碘营养和糖尿病的全国性横断面调查（TIDE）结果显示，GD和AIT的患病率分别为0.53%和14.19%，女性高于男性。GD和AIT的发病率分别为0.6%~0.8%和0.2%~1.3%。

T1DM的早期血清中可以检测到胰岛自身抗体，例如胰岛素自身抗体（IAA）、胰岛细胞抗体（ICA）、蛋白酪氨酸磷酸酶2抗体（IA-2A）、谷氨酸脱羧酶抗体（GADA）、锌转运蛋白8自身抗体（ZnT8A）等。这些自身抗体可能在出现临床表现前数月或数年存在，当β细胞损伤到一定程度，胰岛素分泌不足时，发展为糖尿病前期和临床糖尿病。

据估计，2022年全球约有875万T1DM患者，新诊断的TIDM患者约53万人，其中62%发生在20岁以上人群，发病率在儿童期10~14岁达到峰值。中国是T1DM发病率最低的国家之一，但发病增长速度较快。中国2010—2013年全年龄人群T1DM年发病率为1.01/10万人，发病高峰在10~14岁，为2.68/10万人年，每年新增儿童T1DM病例数最多。

临床上两种或两种以上自身免疫性内分泌疾病共存被称为自身免疫性多内分泌腺综合征（APS）。AITD和TIDM最常见于APS Ⅲ型（APS3v）。

T1DM患者发生AITD的概率较高，且与年龄、病程以及性别有关。T1DM常常是首发症状（平均年龄27.5岁），与AITD发病的时间间隔可以为1~25年。

T1DM患者更易合并甲状腺自身抗体的阳性。中国的研究发现T1DM患者TPOAb（24.9% vs 7.6%）和TgAb（18.5% vs 5.9%）阳性率均显著高于健康对照者。青少年隐匿性自身免疫性糖尿病（LADY）患者血清TPOAb阳性率高。甲状腺抗体阳性的T1DM患者TSH水平明显高于抗体阴性患者（3.34 mU/L vs 1.84 mU/L），并且随着甲状腺自身抗体阳性数量的增加，TSH升高的风险增大，进展为临床甲减的风险显著增加。

在易感基因背景下，感染、维生素D缺乏等环境因素触发AITD和T1DM自身免疫过程，破坏靶组织。

HLAⅡ类基因作为最主要的易感基因，激活自身免疫的机制有两种：第一种是胰腺和甲状腺自身抗原与1种抗原呈递细胞（APC）表达的HLAⅡ类分子的位点结合，并呈递给T细胞；第二种机制是胰腺或甲状腺抗原可以分别与2种APC表达的HLAⅡ类分子的位点结合，但两种APC呈递的抗原有相同的氨基酸片段。

AITD与T1DM共病的筛查方法仍有分歧。

二甲双胍可降低临床或亚临床甲减患者升高的TSH和正常上限的TSH。阿卡波糖也有类似的作用。因此，在使用二甲双胍和阿卡波糖治疗期间，应监测TSH水平。

合并甲减的糖尿病患者，胰岛素需求量减少，而在开始使用或增加左甲状腺素（L-T₄）治疗后可能需要增加胰岛素剂量。甲减患者使用L-T₄过量导致的医源性甲状腺毒症，会升高血糖。

甲亢患者在治疗过程中，若甲状腺功能恢复正常，原先因甲状腺激素升高而引发的血糖升高影响会随之消失，这种情况下要及时调整降糖药物。

患有Graves眼病的患者如果使用糖皮质激素，要注意药物对血糖的影响。