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作者:中日友好医院 邢小燕
伴随着新的一年到来,美国糖尿病学会(ADA)颁布了2024年《糖尿病诊疗标准》(以下简称《2024版ADA指南》)。
本报特邀中日友好医院邢小燕教授对第三章节“预防或延缓2型糖尿病及相关并发症”进行深入解读,以飨读者。
糖尿病前期人群通常存在高血压和血脂异常等心血管疾病(CVD)危险因素,导致患CVD和死亡的风险增加。《2024版ADA指南》建议,在此类人群中应筛查和治疗可改变的CVD危险因素(B级证据);评估烟草使用情况、戒烟转诊应成为此类人群常规治疗的一部分。
值得注意的是,从戒烟开始后的数年可能是糖尿病发生风险增加的时期,应注意监测戒烟者糖尿病的发生,并接受本章节所述基于证据的生活方式行为改变以预防糖尿病。
在具有2型糖尿病风险的研究人群中,通过生活方式干预减轻体重可减少CVD危险因素,同时也减少了治疗这些危险因素的药物需求。大庆研究中生活方式干预与后续观察性随访23年、30年时受试者的CVD发生率及死亡率降低相关。
在糖尿病前期人群CVD一级和二级预防中,高血压和血脂异常的治疗目标和疗法应基于其心血管风险水平,需要有警觉意识去识别和治疗多种CVD危险因素。
多项研究显示,他汀类药物与糖尿病发生风险增加相关。在DPP试验中,他汀类药物的使用出现了与治疗组无关的糖尿病发生风险升高(偶发糖尿病的合并HR 1.36;95%CI 1.17~1.58),但是在CVD一级和二级预防方面,他汀类药物治疗带来的心血管获益超过了发生糖尿病的风险,表明他汀类药物治疗具有有利的获益—危害平衡。
他汀类药物治疗可能增加2型糖尿病高危人群患糖尿病的风险,应定期监测这些患者的血糖状况,并强化糖尿病预防措施;不建议因为这种不良反应而停用他汀类药物(B级证据)。
卒中后胰岛素抵抗干预试验(IRIS)是一项在近期(<6个月)发生卒中或短暂性脑缺血发作、无糖尿病但有胰岛素抵抗(定义为HOMA胰岛素抵抗指数≥3.0)的患者中开展的研究,旨在评估吡格列酮(目标剂量为45 mg/d)治疗相较于安慰剂的干预效果。研究结果显示,在第4.8年,吡格列酮组卒中、心肌梗死及糖尿病发生风险均低于安慰剂组,但体重增加、水肿和骨折风险较高。
在有卒中史、胰岛素抵抗和糖尿病前期的人群中,可考虑使用吡格列酮降低卒中或心肌梗死的发生风险,但这种获益需要与体重增加、水肿和骨折风险增加相平衡(A级证据)。同时指出,采取较低剂量可降低不良反应发生风险,但效果可能较差(C级证据)。笔者以为,低级别证据推荐需要进一步研究来探讨该药在较低剂量下的获益。
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