壹生资讯-宫颈癌后线治疗再探新靶点：Nectin-4靶向ADC SHR-A2102公布Ⅱ期研究结果

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宫颈癌后线治疗再探新靶点：Nectin-4靶向ADC SHR-A2102公布Ⅱ期研究结果 | 2026 ESMO中国E声

2026-10-20 作者：CMT立青资讯

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2026年10月23-27日，2026 欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会将于西班牙马德里正式召开。作为极具影响力的全球肿瘤学会议，参会者不仅能深入了解肿瘤学领域最新研究进展，还能获得宝贵的学习交流机会，参与塑造全球肿瘤学的未来。

在当地时间10月23日的“快速口头报告专场1：妇科肿瘤”中，中山大学肿瘤防治中心陈洁平教授将代表团队发表一项题为“SHR-A2102, a novel nectin-4-targeted antibody-drug conjugate, in patients with recurrent or metastatic cervical cancer: Results from a phase 2 study”的快速口头报告。目前摘要信息已在大会官网公布，本文编译如下，最新数据请大家期待讲者现场报告。

摘要详情

摘要号：1209RO

研究标题：SHR-A2102, a novel nectin-4-targeted antibody-drug conjugate, in patients with recurrent or metastatic cervical cancer: Results from a phase 2 study

中文标题：新型Nectin-4靶向抗体偶联药物SHR-A2102治疗复发或转移性宫颈癌：一项Ⅱ期研究结果

讲者：陈洁平中山大学肿瘤防治中心

时间：10月23日 16:20 - 16:25（当地时间）

地点：Burgos Auditorium - Hall 3

研究背景

SHR-A2102是一种新型抗体药物偶联药物（ADC），由靶向Nectin-4的单克隆抗体、可裂解连接子及拓扑异构酶Ⅰ抑制剂载荷组成。这项多中心、开放标签Ⅱ期研究（NCT06654440）评估了SHR-A2102治疗晚期妇科恶性肿瘤的疗效与安全性。本次报告呈现宫颈癌队列的结果。

研究方法

入组患者年龄18~75岁，经组织学或细胞学确诊为复发或转移性宫颈癌，在含铂化疗后疾病进展，且既往接受过不超过2线系统治疗。患者接受SHR-A2102静脉给药（6或8 mg/kg，每3周一次）。主要研究终点为研究者按RECIST v1.1标准评估的客观缓解率（ORR）。

研究结果

2024年12月4日至2025年6月17日，共入组50例宫颈癌患者，其中6 mg/kg组36例，8 mg/kg组14例。患者中位年龄为55岁（范围：22~74岁）；27例（54.0%）患者ECOG体能状态评分为1分，19例（38.0%）既往接受过2线治疗。39例（78.0%）既往接受过PD-1/PD-L1抑制剂治疗，33例（66.0%）既往接受过贝伐珠单抗治疗。

截至数据截止日期2026年1月30日，中位随访时间为8.8个月（范围：2.2~13.4个月）。全人群确认ORR为40.0%，6 mg/kg组为47.2%；全人群中位无进展生存（PFS）期为5.9个月，6 mg/kg组为7.0个月；全人群及6 mg/kg组中位缓解持续时间（DoR）均为7.1个月（见表1）。安全性方面，58.0%（29/50）的患者发生≥3级治疗相关不良事件（TRAEs）。最常见的≥3级TRAE为中性粒细胞计数降低（26.0%）、贫血（22.0%）及白细胞计数降低（20.0%）。未发生因TRAEs而永久终止治疗的情况。