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多发性骨髓瘤（MM）是一种恶性浆细胞病，其核心特征是形成特异性单克隆免疫球蛋白带，这一病理过程可累及多个器官或组织，造成广泛损害1。据统计，全球范围内，该病年发病率约为每10万人中1~5例，且西方国家发病率较高2。在患者年龄分布上，多发性骨髓瘤的诊断中位年龄约为70岁，其中年龄<65岁、65~74岁及≥75岁的患者占比分别为37%、26%和37%。值得注意的是，该病在<30岁人群中极为罕见，发病率仅为0.02%~0.3%，且男性发病率略高于女性3。多发性骨髓瘤诱发的多器官损伤通常包括贫血、肾功能损害、溶骨性病变及高钙血症，简称为“CRAB”1。
在多发性骨髓瘤的发病机制中，骨髓微环境的作用不容忽视。其通过产生免疫抑制细胞、干扰效应细胞功能、释放细胞因子及代谢物等途径，破坏免疫微环境的平衡，进而促进肿瘤的发生与发展。因此，免疫疗法在多发性骨髓瘤的治疗中展现出广阔的应用前景1。近年来，随着自体造血干细胞移植（auto-HSCT）技术的日益成熟及新药的不断涌现，多发性骨髓瘤患者的总体生存期显著延长。根据美国癌症监测、流行病学和最终结果（SEER）数据库数据显示，1975年至1977年多发性骨髓瘤的5年生存率为25%，1987年至1989年为27%，而2005年至2011年已提高至49%3。
尽管如此，多发性骨髓瘤仍是一种无法治愈的血液恶性肿瘤。以蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂为代表的新药治疗虽显著改善了患者的预后，但残存的骨髓瘤干细胞在药物选择压力下易发生克隆演化，导致耐药及复发难治，预后极差。在免疫治疗蓬勃发展的当下，以CD38单抗、靶向BCMA的抗原嵌合受体T细胞（CAR-T）、抗体药物偶联物（ADC）及双特异性抗体为代表的免疫疗法，已经证实能明显改善复发难治骨髓瘤患者的预后，成为当前多发性骨髓瘤治疗领域的研究热点4。
在此背景下，为提升多发性骨髓瘤领域的诊疗水平，推动创新治疗药物在临床实践中的规范化应用，中国医学论坛报策划并发起“髓愈视界——多发性骨髓瘤临床管理与进展交流”系列会议。首期会议将于9月29日线上举行，会议将聚焦靶向BCMA治疗多发性骨髓瘤的临床管理策略，以及治疗过程中不良事件的有效管理，系统剖析MM临床治疗策略的优化路径，通过专题研讨与实战经验分享，促进诊疗经验互通与协作，为患者带来更精准、有效的治疗选择。
会议时间：2025年9月29日 19:00-20:35
会议形式：线上直播
观看方式：扫描海报下方二维码
参考文献
1. 李楠等，多发性骨髓瘤免疫治疗的研究进展，实用药物与临床2025年第28卷第3期
2. Kumar SK, et al. Improved survival in multiple myeloma and the impact of novel therapies. Blood. 2008 Mar 1;111(5):2516-20.
3. Zhou L, et al. Measuring the global, regional, and national burden of multiple myeloma from 1990 to 2019. BMC Cancer. 2021 May 25;21(1):606.
4. 季嘉敏等，多发性骨髓瘤免疫治疗进展，临床血液学杂志2023年36卷9期
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有效期至 2027年9月
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