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基本资料
性别:女
年龄:63岁
体重: 76kg
身高:160cm
BMI:29.68kg/m2
主诉:因“咳嗽2月”于2016年3月10日入住胸外科
现病史:曾在顺德人民医院行CT检查提示双肺多发结节,行肠镜检查考虑横结肠癌,为明确肺部病变性质转入我院
2016年3月14日行肺活检提示转移性腺癌,考虑肠道来源可能性大,遂于3月23日转入胃肠外科
既往史:体健,无特殊
家族史:无特殊
辅助检查
体格检查:无特殊。
实验室检查:
Hb 138g/L
粪便OB(+)
CEA: 4.07 ng/mL
D-二聚体 1658ng/mL (正常:68-494)
肠镜:
病理:
影像学检查:
PET-CT:
双肺多发转移灶
肺肿物穿刺活检:
Braf V600E 突变,Kras,Nras野生型
诊断:
结肠癌并全身多发转移(cT3N1M1b,Ⅳ期)
讨论1:
A. 切除原发灶
B. 化疗±靶向治疗
B1. XELOX ±贝伐珠单抗
B2. mFOLFOX6 ±贝伐珠单抗
B3. FOLFIRI ±贝伐珠单抗
B4. FOLFOXIRI ±贝伐珠单抗
C. 其他治疗
治疗经过:
经MDT讨论,建议予以FOLFOXIRI + 贝伐珠单抗方案
跟患者家属讨论后,患者家属认为三药联合有较大的风险,故拒绝使用FOLFOXIRI 方案
遂于2016年3月25日开始使用mFOLFOX6 +贝伐珠单抗 ,同时加用择泰(1次/月)
4个周期后复查胸腹部CT
2016-3-25:
2016-5-23:
2016-3-25:
2016-5-23:
2016-3-25:
2016-5-23:
2016-3-25:
2016-5-23:
CEA变化:
CA19-9变化:
讨论 2:下一步处理
A. 维持目前化疗方案
B. 改用其他方案
B1:XELOX +靶向治疗
B2:FOLFIRI +靶向治疗
B3:FOLFOXIRI +靶向治疗
C.其他治疗
治疗过程:
经MDT讨论,认为经mFOLFOX6 +贝伐珠单抗治疗后,PR
故继续mFOLFOX6 +贝伐珠单抗方案
继续予以原方案化疗5周期后,患者出现2度神经毒性,复查胸腹部CT
2016-5-23:
2016-8-17:
CEA变化:
CA19-9变化:
讨论 3:下一步处理
A. 维持目前化疗方案
B. 改用其他方案
B1:FOLFIRI +贝伐珠单抗
B2:FOLFOXIRI +贝伐珠单抗
C. 其他治疗
治疗经过:
经MDT讨论,认为 患者经mFOLFOX6 +贝伐珠单抗方案治疗后PR后PD,建议FOLFIRI +贝伐珠单抗
遂于2016-8-17开始改用FOLFIRI+安维汀方案
FOLFIRI+安维汀方案 治疗4个周期后,患者咳嗽明显减轻
2016-8-17:
2016-10-14:
2016-8-17:
2016-10-14:
2016-8-17:
2016-10-14:
CEA的变化:
CA19-9的变化:
讨论 4:下一步处理
A. 维持原化疗方案
B. 改用其他方案
B1:XELOX+安维汀
B2:FOLFOX6 +安维汀
B3:FOLFOXIRI +安维汀
C. 其他治疗
治疗经过:
FOLFIRI +安维汀化疗6周期后,患者咳嗽症状基本缓解
然后继续予以FOLFIRI +安维汀维持治疗10 cycles,共16 cycles
在此期间,每隔2个月复查CT,疗效评价为SD,直至2017年4月复查CT疗效评价为PD
2016-10-14:
2016-12-07:
2017-04-22:
2017-06-06:
结肠壁于2016-12月复查较前稍增厚,后趋于稳定,2017-6复查出现周围腹膜密度增高并出现结节
肝转移瘤于2017-4月复查较前增大,并出现内部出血
2016-10-14:
2017-04-22:
2017-06-06:
肺转移瘤于2017-4月复查较前增大并数目增多,部分病灶内部出现坏死空洞
治疗经过:
患者经过9 cycles mFOLFOX6+安维汀及16 cycles FOLFIRI+安维汀后PD
2017年4月患者PS=1,要求延长化疗间隔时间,拒绝高强度化疗,
经MDT讨论后,开始给予伊立替康、希罗达、安维汀治疗,治疗2周期后,疗效评定为PD
2017年6月患者PS=2,开始予以S-1+安维汀3 cycles,同时予以支持治疗
患者于2017年9月初死亡
OS=18+月
治疗过程:
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