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【分论坛精粹】神经系统疾病的药物研发与治疗

2024-11-13作者：李稳资讯

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11月9日，由中华医学会杂志社，中华医学杂志编委会，国家神经疾病医学中心，首都医科大学宣武医院共同主办的2024脑科学与脑疾病学术年会暨2024年度国家神经疾病医学中心（宣武）学术会议——神经系统疾病的药物研发与治疗分论坛成功举办。分论坛以“神经系统疾病治疗的策略与实践、趋势与挑战”为主题，邀请了众多国内顶尖专家发表专题报告，众多专家学者、临床医生及科研工作者，共同就神经系统疾病的药物研发与治疗展开了深入探讨和交流。

大会主席、首都医科大学宣武医院药学部主任张兰教授致开幕词，表示神经系统疾病药物研发与治疗领域正面临前所未有的机遇与挑战，希望通过本次会议，能够汇聚全球智慧，共同推动神经系统疾病治疗领域的进步与发展。

第一单元主旨报告由中国医学科学院基础研究所刘雁勇教授和首都医科大学肇玉明教授主持。

中国科学院深圳理工大学叶克强教授分享了其团队在神经退行性疾病药物研发方面的最新突破，以“一个美丽的错误”讲述了自己实验室发现酸依赖蛋白酶AEP的过程，进一步提出了新的以AEP为核心的AD致病新机制，并找到了AEP抑制剂小分子化合物。

苏州大学曾剑峰教授将氧化铁纳米颗粒的前世今生讲得娓娓动听，涵盖了纳米分子影像、动脉粥样硬化斑块的早期预警、肿瘤多模态纳米分子影像探针等多个前沿领域，并分享了纳米技术在提高药物递送效率、增强治疗效果方面的最新研究成果，为脑疾病治疗提供了新的思路和方法。

第二单元主旨报告由中国医学科学院药物研究所王月华教授和北京大学潘燕教授主持。

军事医学科学院毒物药物研究所周文霞教授在人工智能和大数据背景下，分享了神经系统疾病药物研发的策略、最新技术以及未来方向，展示了人工智能和大数据在神经系统疾病药物研发中的巨大潜力和广阔前景。

厦门大学赵颖俊教授作了题为“干预阿尔茨海默病神经变性的新策略”的报告，提出p-tau217在tau病理发生和神经变性中发挥关键作用，进一步针对p-tau217研发出一种特异性靶向该蛋白的单克隆抗体mAb2A7。赵颖俊教授从tau蛋白病的致病机制、早期诊断和免疫治疗药物开发，系统解析了干预阿尔茨海默病神经变性的新策略。

张兰教授带来了“全球抗AD药物研发现状及合理应用”的报告，深入分析了当前全球抗AD药物研发的多元化格局，从传统药物到创新疗法，如抗体药物、小分子抑制剂、基因治疗等，展现了科研界在探索AD治疗领域的广泛尝试与不懈努力，并为相关领域的研究者、临床医生及政策制定者提供了宝贵的信息和见解。

在智慧与灵感的璀璨交汇中，神经系统疾病的药物研发与治疗分论坛圆满落下帷幕。张兰教授表示本次论坛是从分子机制的精妙解析到创新疗法的临床突破，面对神经系统疾病的复杂性，唯有携手并进，才能跨越难关。今日论坛，是思想碰撞的舞台，更是合作共赢的起点。未来神经系统疾病的药物研发与治疗之路，虽充满挑战，但也充满希望，让我们“在赓续中坚守、在传承中创新”，以更加坚定的步伐，共同书写神经系统疾病治疗新篇章，为人类的健康与福祉不懈奋斗。

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来源：首都医科大学宣武医院

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